Amélogenèse imparfaite, type 1e

Libellé préféré : Amélogenèse imparfaite, type 1e;

Symbole : AI1E;

Acronyme CISMeF : AIH1; AI1E;

ID préfixé : #301200;

Identifiant d'origine

301200;

CUI UMLS

C1845053;

Alignements automatiques CISMeF supervisés
- Amélogenèse imparfaite de type hypomature, avec dents enneigées [MeSH Concept Supplémentaire]
- Amélogenèse imparfaite de type hypomature, avec dents enneigées [MeSH Concept]
- Amélogenèse imparfaite hypomature-hypoplasique, lié à l'X, type 1 [MeSH Concept]
Alignements manuels CISMeF
- amélogenèse imparfaite de type hypomature, avec dents enneigées [Concept SNOMED CT]
Concept(s) ORDO
- Amélogenèse imparfaite [Maladie ORDO]
- Amélogenèse imparfaite hypomature [Maladie ORDO]
Correspondances UMLS (même concept)
- Amélogenèse imparfaite de type hypomature, avec dents enneigées [MeSH Concept]
- Amélogenèse imparfaite de type hypomature, avec dents enneigées [MeSH Concept Supplémentaire]
Maladie(s) ORDO plus générale(s)
- Amélogenèse imparfaite hypomature [Maladie ORDO]
Terme(s) HPO
- Amélogenèse imparfaite [Terme HPO]
- Anomalie du métabolisme/homéostasie [Terme HPO]
- Transmission dominante liée a l'X [Terme HPO]
- béance occlusale antérieure [Terme HPO]
- hypoplasie de l'émail dentaire [Terme HPO]
- microdontie [Terme HPO]
Terme(s) HPO non lié(s)
- anomalie de la dentine [Terme HPO]
Type(s) sémantique(s)
- maladie ou syndrome [Type sémantique UMLS]
Voir aussi inter- (CISMeF)
- amélogenèse imparfaite hypomature-hypoplasique, liée à l'X, type 1 [MeSH Concept Supplémentaire]