Code CIM-11 : LA30.6;
Libellé préféré : amélogenèse imparfaite;
Définition CIM-11 : L'amélogénèse imparfaite se présente comme une formation anormale rare de l'émail
ou de la couche externe de la couronne des dents. L'amélogénèse imparfaite est due
à un dysfonctionnement des protéines de l'émail: l'améloblastine, l'énaméline, la
tufteline et l'amélogénine. Les personnes atteintes d'amélogénèse imparfaite ont des
dents d'une couleur anormale: jaune, marron ou grise; cette affection peut toucher
un nombre quelconque de dents des deux dentitions. Ces dents présentent un risque
plus élevé de caries dentaires et sont hypersensibles aux changements de température
ainsi qu'à l'attrition rapide, au dépôt excessif de tartre et à l'hyperplasie gingivale.;
Synonyme CIM-11 : amélogenèse imparfaite hypocalcifiée; hypomaturation amélogenèse imparfaite;
Inclusion CIM-11 : amélogenèse imparfaite hypocalcifiée; hypomaturation amélogenèse imparfaite;
Identifiant d'origine : 1923123066;
Alignements automatiques CISMeF supervisés
- Alignements automatiques exacts (par équipe CISMeF)
- Correspondance CIM-10
L'amélogénèse imparfaite se présente comme une formation anormale rare de l'émail
ou de la couche externe de la couronne des dents. L'amélogénèse imparfaite est due
à un dysfonctionnement des protéines de l'émail: l'améloblastine, l'énaméline, la
tufteline et l'amélogénine. Les personnes atteintes d'amélogénèse imparfaite ont des
dents d'une couleur anormale: jaune, marron ou grise; cette affection peut toucher
un nombre quelconque de dents des deux dentitions. Ces dents présentent un risque
plus élevé de caries dentaires et sont hypersensibles aux changements de température
ainsi qu'à l'attrition rapide, au dépôt excessif de tartre et à l'hyperplasie gingivale.
