Code CIM-11 : LA30.6;
Libellé préféré : amélogenèse imparfaite;
Définition CIM-11 : Amelogenesis imperfecta présente une formation anormale rare de l'émail ou de la couche
externe de la couronne des dents. l'amélogenèse imparfaite est due au mauvais fonctionnement
des protéines de l'émail : améloblastine, énaméline, tufteline et amélogenine. les
personnes atteintes d'amélogenèse imparfaite ont des dents de couleur anormale : jaune,
brune ou grise, ce trouble peut toucher n'importe quel nombre de dents des deux dentitions.
les dents présentent un risque plus élevé de carie dentaire et sont hypersensibles
aux changements de température ainsi qu'à l'attrition rapide, au dépôt excessif de
calcul et à l'hyperplasie gingivale.;
Inclusion CIM-11 : hypominerlisation amelogenèse imparfaite;
Identifiant d'origine : 1923123066;
Alignements automatiques exacts (par équipe CISMeF)
- Correspondance CIM-10
Amelogenesis imperfecta présente une formation anormale rare de l'émail ou de la couche
externe de la couronne des dents. l'amélogenèse imparfaite est due au mauvais fonctionnement
des protéines de l'émail : améloblastine, énaméline, tufteline et amélogenine. les
personnes atteintes d'amélogenèse imparfaite ont des dents de couleur anormale : jaune,
brune ou grise, ce trouble peut toucher n'importe quel nombre de dents des deux dentitions.
les dents présentent un risque plus élevé de carie dentaire et sont hypersensibles
aux changements de température ainsi qu'à l'attrition rapide, au dépôt excessif de
calcul et à l'hyperplasie gingivale.
