Libellé préféré : adénosine;

Définition du MeSH : Nucléoside composé d'adénine et de d-ribose. L'adénosine ou les dérivés d'adénosine jouent des rôles biologiques importants, en plus d'être des composants de l'ADN et de l'ARN. L'adénosine elle-même est un neurotransmetteur. [Traduction effectuée avant 2008];

Synonyme CISMeF : adénine ribosine; 9-bêta-d-ribofuranosyl-9h-purin-6-amine;

Hyponyme MeSH : Adenocard;

Registry Number MeSH : 58-61-7;

Lien Wikipédia : https://fr.wikipedia.org/wiki/Adénosine;

Codes EINECS : 200-389-9;

substance (CISMeF) : O;

UNII : K72T3FS567;

InChIKey : OIRDTQYFTABQOQ-KQYNXXCUSA-N;

Détails


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Nucléoside composé d'adénine et de d-ribose. L'adénosine ou les dérivés d'adénosine jouent des rôles biologiques importants, en plus d'être des composants de l'ADN et de l'ARN. L'adénosine elle-même est un neurotransmetteur. [Traduction effectuée avant 2008]

N3-AUTOINDEXEE
ADENOSINE ACCORD
https://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2860514/fr/adenosine-accord
Mise à disposition de génériques de KRENOSIN et ADENOSCAN. Service Médical Rendu (SMR) Important le service médical rendu par ADENOSINE ACCORD 6 mg/2 ml, solution injectable est important dans les indications de l’AMM. Faible le service médical rendu par ADENOSINE ACCORD 30 mg/10 ml, solution pour perfusion est faible dans l’indication de l’AMM. Amélioration du service médical rendu (ASMR) V (absence) Ces spécialités sont des génériques qui n’apportent pas d’amélioration du service médical rendu (ASMR V) par rapport à leurs médicaments de référence.
2018
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Important
Faible
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
avis de la commission de transparence
ADENOSINE ACCORD 6 mg/2 ml, solution injectable
ADENOSINE ACCORD 30 mg/10 ml, solution pour perfusion
adénosine
adénosine
adénosine

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N3-AUTOINDEXEE
BRILIQUE 60 mg, comprimé pelliculé (code CIS : 65052692)
Inscription
https://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2847928/fr/brilique
Le service médical rendu par BRILIQUE 60 mg est insuffisant pour justifier d’une prise en charge par la solidarité nationale dans l’indication « BRILIQUE en association à l’acide acétylsalicylique est indiqué en prévention des événements athérothrombotiques chez les patients adultes ayant des antécédents d’infarctus du myocarde (IDM) et à haut risque de développer un événement athérothrombotique », y compris dans la sous-population des patients dont l’IDM date de moins de deux ans...
2018
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Insuffisant
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
avis de la commission de transparence
Brilique
BRILIQUE
adénosine
Ticagrélor

---
N1-VALIDE
Gestion des agents antiplaquettaires pour une procédure invasive programmée. Propositions du Groupe d’intérêt en hémostase périopératoire (GIHP) et du Groupe français d’études sur l’hémostase et la thrombose (GFHT) en collaboration avec la Société française d’anesthésie-réanimation (SFAR)
In AnesthReanim.2018
http://sfar.org/wp-content/uploads/2018/03/2_Gestion-des-agents-antiplaquettaires-pour-une-procedure-invasive-programmee.pdf
La gestion des AAP dépend de leur indication et de la procédure considérée. Le risque hémorragique lié à la procédure invasive peut être divisé en bas, intermédiaire ou élevé, selon la possibilité ou non de réaliser la procédure sous traitement (sous respectivement bithérapie antiplaquettaire, aspirine en monothérapie ou aucun AAP). Si une interruption des AAP est indiquée avant la procédure, une dernière prise d'aspirine, clopidogrel, ticagrélor et prasugrel 3, 5, 5 et 7 jours avant la procédure est proposée. Le risqué thrombotique associé à l'interruption des AAP doit être évalué en fonction de l'indication des AAP. Il est plus élevé chez les patients traités par bithérapie pour un stent coronaire que chez ceux traités par monothérapie pour une prévention cardiovasculaire, un antécédent d'accident vasculaire cérébral ischémique ou une artériopathie oblitérante des membres inférieurs. Ces propositions concernent aussi le rôle potentiel des tests fonctionnels plaquettaires, la gestion des AAP pour l'anesthésie locorégionale, centrale et périphérique, et pour la chirurgie cardiaque coronaire...
https://doi.org/10.1016/j.anrea.2018.01.002
2018
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SFAR - Société Française d'Anesthésie et de Réanimation
France
français
antiagrégants plaquettaires
hémorragie
complications postopératoires
antiagrégants plaquettaires
embolie et thrombose
acide acétylsalicylique
administration par voie orale
Chlorhydrate de prasugrel
gestion du risque
Appréciation des risques
continuité des soins
sécurité des patients
antagonistes des récepteurs purinergiques P2Y
antagonistes des récepteurs purinergiques P2Y
inhibiteurs de l'agrégation plaquettaire sauf héparine
procédures de chirurgie opératoire
perte sanguine peropératoire
période périopératoire
ticlopidine
ticlopidine
adénosine
adénosine
Clopidogrel
Ticagrélor

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N2-AUTOINDEXEE
BRILIQUE
https://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2800626/fr/brilique
Mise à disposition aux seules collectivités de BRILIQUE 90 mg en comprimés orodispersibles en complément des comprimés pelliculés. Service Médical Rendu (SMR) Important Le service médical rendu par BRILIQUE 90 mg, comprimés orodispersibles est important dans l’indication en « prévention des événements athérothrombotiques chez les patients adultes ayant un syndrome coronaire aigu (SCA) » à la posologie de l’AMM, soit pendant une durée de 12 mois post-SCA en association à l’AAS. Insuffisant Le service médical rendu par BRILIQUE 90 mg, comprimés orodispersibles est insuffisant dans l’indication en « prévention des événements athérothrombotiques chez les patients adultes ayant des antécédents d’infarctus du myocarde (IdM) et à haut risque de développer un événement athérothrombotique. » Amélioration du service médical rendu (ASMR) V (absence) Cette spécialité est un complément de gamme qui n’apporte pas d’amélioration du service médical rendu (ASMR V) par rapport à la présentation BRILIQUE 90 mg, comprimés pelliculés, déjà inscrite dans la prévention secondaire post-SCA.
2017
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Insuffisant
Important
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
avis de la commission de transparence
BRILIQUE 90 mg, comprimé orodispersible
BRILIQUE
Brilique
adénosine
Ticagrélor

---
N1-VALIDE
Double antiagrégation plaquettaire pour le traitement et la prévention secondaire de la maladie coronarienne Indications, modalités et durées de traitement
https://www.revmed.ch/RMS/2016/RMS-N-520/Double-antiagregation-plaquettaire-pour-le-traitement-et-la-prevention-secondaire-de-la-maladie-coronarienne-Indications-modalites-et-durees-de-traitement
Le choix et la durée optimale de la double antiagrégation plaquettaire (DAPT) pour le traitement de la maladie coronarienne constituent un dilemme dans la pratique clinique. La stratégie de traitement antiplaquettaire est déterminée par le contexte clinique, les comorbidités et la stratégie de prise en charge globale du patient. Si l’aspirine constitue le pilier de la prévention secondaire de la maladie coronarienne, la DAPT est associée à une réduction significative du risque d’événements ischémiques au détriment d’une augmentation du risque d’hémorragie majeure. Une approche individualisée, basée sur l’évaluation des risques ischémique et hémorragique du patient, est actuellement préconisée. Cet article propose une revue sur l’évidence actuelle dans le domaine de la DAPT pour le traitement et la prévention secondaire de la maladie coronarienne...
2017
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RMS - Revue Médicale Suisse
Suisse
français
article de périodique
prévention secondaire
antiagrégants plaquettaires
maladie coronarienne
maladie coronarienne
durée de traitement
hémorragie
antiagrégants plaquettaires
revue de la littérature
association de médicaments
acide acétylsalicylique
administration par voie orale
résultat thérapeutique
Chlorhydrate de prasugrel
ischémie
antagonistes des récepteurs purinergiques P2Y
antagonistes des récepteurs purinergiques P2Y
Antagonistes des récepteurs purinergiques P2Y12
Antagonistes des récepteurs purinergiques P2Y12
intervention coronarienne percutanée
syndrome coronarien aigu
guides de bonnes pratiques cliniques comme sujet
ticlopidine
ticlopidine
adénosine
adénosine
Clopidogrel
Ticagrélor

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N1-SUPERVISEE
ADENOSINE MEDAC
Mise à disposition d'un générique de KRENOSIN
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2587886/fr/adenosine-medac
Le service médical rendu par ADENOSINE MEDAC 6 mg/2 mL solution injectable est important dans les indications de l’AMM : Adultes : Conversion rapide en rythme sinusal des tachycardies jonctionnelles, y compris celles associées à une voie accessoire (syndrome de Wolff-Parkinson-White). Aide au diagnostic des tachycardies à complexes larges ou fins. Bien que l'adénosine ne soit pas efficace dans le traitement du flutter auriculaire, de la fibrillation auriculaire et des tachycardies ventriculaires, le ralentissement de la conduction au niveau auriculo-ventriculaire peut faciliter l'analyse de l'activité auriculaire. Population pédiatrique : Conversion rapide en rythme sinusal normal des tachycardies paroxystiques supraventriculaires chez les enfants âgés de 0 à 18 ans...
2016
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Important
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
avis de la commission de transparence
ADENOSINE
médicaments génériques
KRENOSIN 6 mg/2 ml, solution injectable
injections veineuses
adénosine
adulte
enfant
adolescent
antiarythmiques
adénosine
tachycardie
tachycardie
résultat thérapeutique
syndrome de Wolff-Parkinson-White
ADENOSINE MEDISOL 6 mg/2 ml, solution injectable
cardioversion chimique
adénosine

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N3-AUTOINDEXEE
ADENOSINE PANPHARMA, solution injectable
Mise à disposition de génériques de KRENOSIN et de ADENOSCAN
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2619966/fr/adenosine-panpharma
Le service médical rendu par ADENOSINE PANPHARMA 6 mg/2 ml, solution injectable est important dans les indications de l’AMM. Le service médical rendu par ADENOSINE PANPHARMA 30 mg/10 ml, solution pour perfusion est faible dans l’indication de l’AMM. Ces spécialités sont des génériques qui n’apportent pas d’amélioration du service médical rendu (ASMR V) par rapport à leurs princeps...
2016
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Important
Faible
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
avis de la commission de transparence
médicaments génériques
adénosine 3 mg/ml solution injectable en flacon de 2 ml (produit)
adénosine 3 mg/ml solution pour perfusion en flacon de 10 ml (produit)
adénosine
adénosine
adénosine

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N1-SUPERVISEE
Adénosine et vérapamil dans l'absence de reperfusion lors d'une intervention coronarienne percutanée primaire chez des personnes victimes d'un infarctus aigu du myocarde
http://www.cochrane.org/fr/CD009503
Étudier l'impact de l'adénosine et du vérapamil chez les personnes victimes d'un IAM faisant l'objet d'une ICPP
2013
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N
Cochrane
Royaume-Uni
France
français
méta-analyse
résultat thérapeutique
adénosine
vérapamil
infarctus du myocarde
Maladie aigüe
intervention coronarienne percutanée
infarctus aigu du myocarde
résumé ou synthèse en français

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N1-VALIDE
Possia - ticagrelor
https://www.ema.europa.eu/medicines/human/EPAR/Possia
Possia est utilisé avec de l'aspirine pour prévenir les événements athérothrombotiques (problèmes dus à des caillots sanguins et au durcissement des artères), comme les crises cardiaques et les accidents vasculaires cérébraux (attaques cérébrales). Il est utilisé chez les adultes qui ont eu une crise cardiaque ou un angor instable (un type de douleur dans la poitrine due à des problèmes d'irrigation sanguine du coeur)...
2012
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N
EMA - Agence européenne des médicaments
Royaume-Uni
français
flux de syndication
agrément de médicaments
résultat thérapeutique
interactions médicamenteuses
grossesse
adénosine
administration par voie orale
athérosclérose
thrombose
ticagrélor
association de médicaments
antiagrégants plaquettaires
antiagrégants plaquettaires
adulte
infarctus du myocarde
angor instable
accident vasculaire cérébral
infarctus du myocarde
antagonistes des récepteurs purinergiques P2Y
antagonistes des récepteurs purinergiques P2Y
évaluation médicament
résumé des caractéristiques du produit
notice médicamenteuse
Ticagrélor
Ticagrélor

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N1-SUPERVISEE
Brilinta - Ticagrélor
Indication : Syndrome coronarien aigu
https://www.inesss.qc.ca/thematiques/medicaments/medicaments-evaluation-aux-fins-dinscription/extrait-davis-au-ministre/brilinta-1420.html
Le ticagrélor est un antiagrégant plaquettaire. Il s'agit d'un antagoniste oral sélectif du récepteur P2Y12 de l'adénosine, auquel il se lie de manière réversible. L'indication accordée par Santé Canada est : « Brilinta, administré en concomitance avec de l'acide acétylsalicylique (AAS), est indiqué pour la prévention secondaire des événements athérothrombotiques chez les patients atteints d'un syndrome coronarien aigu (SCA) (angine de poitrine instable [API], infarctus du myocarde sans sus-décalage du segment ST [NSTEMI] ou infarctus du myocarde avec sus-décalage du segment ST [STEMI]), qui doivent recevoir un traitement médical, ou subir une intervention coronarienne percutanée (ICP) (avec ou sans endoprothèse vasculaire) et/ou un pontage aorto-coronarien. »...En tenant compte de l'ensemble des critères prévus à la Loi, l'INESSS recommande l'ajout de Brilinta à la section des médicaments d'exception des listes de médicaments. De plus, il recommande que son inscription soit précédée d'une étoile pour assurer le traitement de la demande d'autorisation dans les plus brefs délais par la RAMQ. L'indication reconnue serait la suivante : lors d'un syndrome coronarien aigu, pour la prévention des manifestations vasculaires ischémiques, en association avec l'acide acétylsalicylique;
2012
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INESSS - Institut national d'excellence en santé et en services sociaux
Canada
anglais
français
ENDOPROTHESE CORONAIRE AUTRE
avis de la commission de transparence
syndrome coronarien aigu
administration par voie orale
résultat thérapeutique
analyse coût-bénéfice
antagonistes des récepteurs purinergiques P2Y
adénosine
ticagrélor
antiagrégants plaquettaires
association de médicaments
thrombose
athérosclérose
essais cliniques comme sujet
acide acétylsalicylique
évaluation médicament
Ticagrélor

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N1-SUPERVISEE
Sommaire des motifs de décision (SMD) portant sur BRILINTA - Ticagrélor, comprimés de 90 mg
https://hpr-rps.hres.ca/reg-content/sommaire-motif-decision-detailOne.php?lang=fr&linkID=SBD00021
Brilinta contient l'ingrédient médicinal ticagrélor, qui est un inhibiteur de l'agrégation plaquettaire. Brilinta, administré en même temps que de l'acide acétylsalicylique (AAS), est indiqué dans la prévention secondaire des événements athérothrombotiques chez les patients qui présentent des syndromes coronariens aigus (SCA) (angine instable, infarctus du myocarde sans élévation du segment ST ou infarctus du myocarde avec élévation du segment ST) et qui ont besoin d'un traitement médical, et chez ceux qui doivent être traités au moyen d'une intervention coronaire percutanée (avec ou sans endoprothèse) et/ou d'un pontage aortocoronarien...
2011
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Santé Canada
Ottawa
Canada
français
anglais
ENDOPROTHESE CORONAIRE AUTRE
administration par voie orale
agrément de médicaments
résultat thérapeutique
Appréciation des risques
ticagrélor
adénosine
association de médicaments
acide acétylsalicylique
antiagrégants plaquettaires
antiagrégants plaquettaires
syndrome coronarien aigu
thrombose
athérosclérose
antagonistes des récepteurs purinergiques P2Y
antagonistes des récepteurs purinergiques P2Y
essais cliniques comme sujet
évaluation médicament
Ticagrélor
Ticagrélor

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N1-VALIDE
BRILIQUE 90 mg, comprimé pelliculé
ticagrelor
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_1172422/brilique
http://www.has-sante.fr/portail/upload/docs/application/pdf/2012-01/brilique_07-12-2011_avis_ct10968.pdf
Motif de la demande : inscription Sécurité sociale (B/60) et Collectivités (B/180 et B/100X1). Le ticagrelor est un antiagrégant plaquettaire actif par voie orale d'une nouvelle classe chimique, la famille des cyclo-pentyl-triazolo-pyrimidines. Sa structure chimique a des similitudes avec celle de l'adénosine. C'est un antagoniste réversible sélectif du récepteur plaquettaire P2Y12 de l'ADP (adénosine diphosphate) qui empêche l'activation et l'agrégation plaquettaire déclenchée par l'ADP. Indications : « BRILIQUE, en association avec l'acide acétylsalicylique (AAS), est indiqué dans la prévention des événements athérothrombotiques chez les patients adultes ayant un syndrome coronaire aigu (angor instable, infarctus du myocarde sans sus-décalage du segment ST (NSTEMI) ou infarctus du myocarde avec sus-décalage du segment ST (STEMI), incluant les patients traités médicalement et ceux traités par une intervention coronaire percutanée (ICP) ou un pontage aorto-coronarien (PAC). »...
2011
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N
HAS - Haute Autorité de Santé
Paris
France
français
avis de la commission de transparence
administration par voie orale
ticagrélor
remboursement par l'assurance maladie
essais cliniques comme sujet
antiagrégants plaquettaires
antiagrégants plaquettaires
antagonistes des récepteurs purinergiques P2Y
antagonistes des récepteurs purinergiques P2Y
adénosine
adulte
association de médicaments
syndrome coronarien aigu
infarctus du myocarde
athérosclérose
thrombose
études multicentriques comme sujet
BRILIQUE 90 mg, comprimé pelliculé
BRILIQUE
3400893804414
étude comparative
Ticagrélor
Ticagrélor

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N1-SUPERVISEE
KRENOSIN 6 mg/2 ml, solution injectable
CIS : 60710318 ;
http://agence-prd.ansm.sante.fr/php/ecodex/extrait.php?specid=60710318
Ce médicament est préconisé pour le traitement et le diagnostic de certains troubles du rythme cardiaque...
2010
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
utilisations de produits chimiques à des fins diagnostiques
cardioversion chimique
KRENOSIN 6 mg/2 ml, solution injectable
adénosine
adénosine
adénosine
antiarythmiques
antiarythmiques
tachycardie
tachycardie
adénosine
injections veineuses
interactions médicamenteuses
grossesse
Allaitement naturel
KRENOSIN
résumé des caractéristiques du produit
notice médicamenteuse
3400891640809

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N1-SUPERVISEE
ADENOSCAN 30 mg/10 ml, solution pour perfusion (I.V.)
CIS : 61855583 ;
http://agence-prd.ansm.sante.fr/php/ecodex/extrait.php?specid=61855583
Ce médicament est à usage diagnostique uniquement. ADENOSCAN est utilisé lors de la scintigraphie de perfusion myocardique pour étudier votre c'ur. Pendant cet examen, on vous administre un médicament appelé « radiopharmaceutique ». ADENOSCAN agit en dilatant les vaisseaux sanguins de votre c'ur et en permettant au sang de circuler plus facilement. Cela permet au médicament «radiopharmaceutique » d'entrer dans la paroi de votre c'ur. Le médecin peut voir votre c'ur et évaluer son état. Cette procédure est utilisée lorsque l'épreuve d'effort est impossible à effectuer ou inappropriée...
2010
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N
ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
utilisations de produits chimiques à des fins diagnostiques
adénosine
ADENOSCAN 30 mg/10 mL, solution pour perfusion
perfusions veineuses
adénosine
adénosine
vasodilatateurs
vasodilatateurs
imagerie de perfusion myocardique
adulte
sujet âgé
interactions médicamenteuses
grossesse
Allaitement naturel
vaisseaux coronaires
ADENOSCAN
résumé des caractéristiques du produit
notice médicamenteuse
3400892019871

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28/03/2024


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