épidermolyse bulleuse

Libellé préféré : épidermolyse bulleuse;

Définition du MeSH : Groupe de troubles d'origine génétique caractérisés par des vésicules dans la peau et les muqueuses. Il y a quatre formes majeures : acquise, simple, jonctionnelle et dystrophique. Chacune des trois dernières a plusieurs variétés. [Traduction effectuée avant 2008];

Synonyme CISMeF : Epidermolyse bulleuse héréditaire; Acantholyse bulleuse;

Lien Wikipédia : https://fr.wikipedia.org/wiki/Épidermolyse bulleuse;

Détails

Identifiant d'origine

D004820;

CUI UMLS

C0014527;

Alignements automatiques CISMeF supervisés
- Epidermolyse bulleuse [Descripteur PASCAL]
- Epidermolyse bulleuse [Effet secondaire TUV]
- Epidermolyse bulleuse [Terme DicoCLM]
- Epidermolyse bulleuse héréditaire [Maladie ORDO]
- l'épidermolyse bulleuse [Concept H4P]
- Épidermolyse bulleuse [Terme Préféré MedDRA]
- Épidermolyse bulleuse acquise [Terme Préféré MedDRA]
- épidermolyse bulleuse [Catégorie CIM-10]
- épidermolyse bulleuse [Notion SNOMED]
- épidermolyse bulleuse [Catégorie CIM-10 (oms)]
- épidermolyse bulleuse [Concept SNOMED CT]
- épidermolyse bulleuse [Concept NCIt]
- épidermolyse bulleuse, sans précision [Sous Catégorie CIM-10 (oms)]
- épidermolyse bulleuse, sans précision [Sous Catégorie CIM-10]
Alignements automatiques exacts (par équipe CISMeF)
- EPIDERMOLYSE BULLEUSE (SAI) [Code pathologie ADICAP]
- Epidermolyse bulleuse [Terme TUV]
- autres épidermolyses bulleuses [Sous Catégorie CIM-10 (oms)]
- l'épidermolyse bulleuse héréditaire [Concept H4P]
- épidermolyse bulleuse [Concept TUV]
- épidermolyse bulleuse dystrophique [Catégorie CIM-11]
- épidermolyse bulleuse héréditaire [Concept SNOMED CT inactif]
- épidermolyse bulleuse jonctionnelle [Catégorie CIM-11]
- épidermolyse bulleuse simple [Sous Catégorie CIM-10 (oms)]
- épidermolyse bulleuse simple [Catégorie CIM-11]
Alignements automatiques supervisés en BTNT
- Epidermolyse bulleuse héréditaire [Terme DicoCLM]
Alignements manuels NTBT (CISMeF)
- Epidermolyse bulleuse de Kindler [Maladie ORDO]
- Génodermatose avec atteintes oculaires [Maladie ORDO]
- Maladie de l'épiderme [Maladie ORDO]
- Maladie génétique de l'épiderme [Maladie ORDO]
Concept(s) lié(s) au record
- Épidermolyse bulleuse [MeSH Concept]
Concepts Supplémentaires MeSH en relation
- Dystrophie bulleuse héréditaire type maculaire [MeSH Concept Supplémentaire]
- Epidermolyse bulleuse prurigineuse [MeSH Concept Supplémentaire]
- Epidermolyse bulleuse, avec hernie diaphragmatique [MeSH Concept Supplémentaire]
- néphropathie progessive, avec surdité et épidermolyse bulleuse prétibiale [MeSH Concept Supplémentaire]
- poïkilodermie de Kindler [MeSH Concept Supplémentaire]
- épidermolyse bulleuse avec déficit en galactosylhydroxylysyl glucosyltransférase [MeSH Concept Supplémentaire]
- épidermolyse bulleuse létale acantholytique [MeSH Concept Supplémentaire]
Correspondances UMLS (même concept)
- Epidermolyse bulleuse [Descripteur PASCAL]
- Epidermolyse bulleuse [Terme DicoCLM]
- Épidermolyse bulleuse [Terme Préféré MedDRA]
- épidermolyse bulleuse [Catégorie CIM-10 (oms)]
- épidermolyse bulleuse [Catégorie CIM-10]
- épidermolyse bulleuse [Notion SNOMED]
- épidermolyse bulleuse [Concept SNOMED CT]
- épidermolyse bulleuse [Concept NCIt]
- épidermolyse bulleuse, sans précision [Sous Catégorie CIM-10]
- épidermolyse bulleuse, sans précision [Sous Catégorie CIM-10 (oms)]
Liste des qualificatifs affiliables
- anatomie pathologique [Qualificatif MeSH]
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Type(s) sémantique(s)
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