Dystrophie bulleuse héréditaire type maculaire

Libellé préféré : Dystrophie bulleuse héréditaire type maculaire;

Identifiant d'origine

C563065;

CUI UMLS

C0795974;

Alignements automatiques CISMeF supervisés
- Dystrophie bulleuse héréditaire type maculaire [Phénotype OMIM]
- Dystrophie bulleuse héréditaire type maculaire [Maladie ORDO]
- dystrophie bulleuse héréditaire type maculaire [Concept SNOMED CT]
Concept(s) lié(s) au record
- Dystrophie bulleuse héréditaire type maculaire [MeSH Concept]
Correspondances UMLS (même concept)
- Dystrophie bulleuse héréditaire type maculaire [Phénotype OMIM]
- Dystrophie bulleuse héréditaire type maculaire [Maladie ORDO]
Terme(s) MeSH associé(s) pour l'indexation
- Déficience intellectuelle [Descripteur MeSH]
- alopécie [Descripteur MeSH]
- maladies génétiques liées au chromosome X [Descripteur MeSH]
- microcéphalie [Descripteur MeSH]
- nanisme [Descripteur MeSH]
- troubles de la pigmentation [Descripteur MeSH]
- épidermolyse bulleuse [Descripteur MeSH]
Type(s) sémantique(s)
- maladie ou syndrome [Type sémantique UMLS]