Libellé préféré : sclérose en plaques récurrente-rémittente;

Synonyme CISMeF : sclérose en plaques, forme cyclique; SEP-R;

Acronyme CISMeF : SEP RR; SEPRR; SEP-RR;

Terme MeSH Related : SEP-R aiguë; Sclérose en plaques récurrente-rémittente aigüe; SEP-R aigüe; Sclérose en plaques aiguë récurrente; Sclérose en plaques récurrente-rémittente aiguë;

Détails


Consulter ci-dessous une sélection des principales ressources :

Vous pouvez consulter :


N2-AUTOINDEXEE
Quels sont les bénéfices et les risques des médicaments agissant sur le système immunitaire pour traiter la sclérose en plaques récurrente-rémittente ?
https://www.cochrane.org/fr/CD011381/MS_quels-sont-les-benefices-et-les-risques-des-medicaments-agissant-sur-le-systeme-immunitaire-pour
Principaux messages - Après deux ans de traitement, le natalizumab, la cladribine et l'alemtuzumab sont les plus efficaces pour réduire la fréquence des poussées dans la sclérose en plaques récurrente-rémittente. Il est probable que le natalizumab soit également efficace pour ralentir la progression du handicap après deux ans de traitement. - Des études plus longues sont nécessaires pour évaluer les bénéfices et les risques des médicaments agissant sur le système immunitaire dans le cas de la sclérose en plaques récurrente-rémittente. - Les futures recherches sur ces types de médicaments devraient les comparer entre eux et se concentrer sur les effets importants pour les personnes atteintes de sclérose en plaques, tels que leur qualité de vie et leur capacité à penser, à apprendre, à se souvenir, à faire preuve de discernement et à prendre des décisions.
2024
false
false
false
Cochrane
France
Royaume-Uni
revue de la littérature
résumé ou synthèse en français
Immunomodulateurs
immunosuppresseurs
sclérose en plaques
Méta-analyse en réseau
immunomodulateurs
Sclérose en plaques
sclérose en plaques récurrente-rémittente
sclérose en plaque
facteurs immunologiques

---
N1-SUPERVISEE
GILENYA 0,5 mg, gélule GILENYA 0,25 mg, gélule
Inscription et Extension d'indication
https://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2913088/fr/gilenya
Le service médical rendu par GILENYA est important dans le traitement de fond des formes très actives de sclérose en plaques (SEP) rémittente-récurrente pour les groupes de patients pédiatriques âgés de 10 ans à 18 ans suivants : Patients présentant une forme très active de la maladie malgré un traitement complet et bien conduit par au moins un traitement de fond de la sclérose en plaques ou Patients présentant une sclérose en plaques rémittente-récurrente sévère et d’évolution rapide, définie par 2 poussées invalidantes ou plus au cours d’une année associées à 1 ou plusieurs lésion(s) rehaussée(s) après injection de Gadolinium sur l’IRM cérébrale ou une augmentation significative de la charge lésionnelle en T2 par rapport à une IRM antérieure récente...
2019
false
true
false
Important
false
HAS - Haute Autorité de Santé
France
GILENYA 0,5 mg, gélule
administration par voie orale
enfant
adolescent
résultat thérapeutique
fingolimod
immunosuppresseurs
sclérose en plaques récurrente-rémittente
remboursement par l'assurance maladie
Fingolimod (chlorhydrate) 0,25 mg gélule
fingolimod
Chlorhydrate de fingolimod
Chlorhydrate de fingolimod
GILENYA 0,25 mg, gélule
avis de la commission de transparence
GILENYA
Chlorhydrate de fingolimod

---
N1-SUPERVISEE
Médicaments utilisés dans les formes très actives de sclérose en plaques récurrente
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3067012/fr/medicaments-utilises-dans-les-formes-tres-actives-de-sclerose-en-plaques-recurrente
Quatre immunosuppresseurs peuvent être utilisés en France dans la sclérose en plaques récurrente (SEP-R) très active associée ou non à une progression du handicap : le natalizumab (TYSABRI), le fingolimod (GILENYA), l’ocrelizumab (OCREVUS) et la mitoxantrone (ELSEP – NOVANTRONE et génériques). Ces spécialités font toutes l’objet d’un plan de gestion des risques. Le choix entre ces 4 médicaments s’effectue en concertation avec un centre de ressources et de compétences en tenant compte des données cliniques et d’imagerie, du profil de tolérance des médicaments et des préférences du patient. Les données d’efficacité et de tolérance à long terme de ces médicaments sont encore limitées. La pertinence de la poursuite d’un traitement par ces immunosuppresseurs chez les patients stabilisés, leur tolérance à long terme, l’amplitude de leur efficacité sur la prévention du handicap, restent notamment à établir.
2019
false
true
false
false
HAS - Haute Autorité de Santé
France
recommandation de bon usage du médicament
immunosuppresseurs
Chlorhydrate de fingolimod
ocrélizumab
mitoxantrone
Natalizumab
TYSABRI
GILENYA
OCREVUS
ELSEP
ELSEP 2 mg/ml, solution à diluer pour perfusion
GILENYA 0,5 mg, gélule
OCREVUS 300 mg, solution à diluer pour perfusion
TYSABRI 300 mg, solution à diluer pour perfusion
sclérose en plaques récurrente-rémittente
anticorps monoclonaux humanisés

---
N1-SUPERVISEE
Le fingolimod pour la sclérose en plaques récurrente-rémittente
https://www.cochrane.org/fr/CD009371/le-fingolimod-pour-la-sclerose-en-plaques-recurrente-remittente
Contexte La plupart des traitements contre la sclérose en plaques (SEP), une maladie avec pathogenèse auto-immune, sont prescrits en fonction des propriétés immunomodulatrices et immunosuppressives de médicaments tels que les interférons, le glatiramère, l'azathioprine, le cyclophosphamide et la mitoxantrone. En 2010, le fingolimod est le premier agent oral a avoir été approuvé comme traitement. Son absorption est efficace et elle n’est pas affectée par la consommation alimentaire. De plus, en tant que traitement oral, sa voie d'administration est plus acceptable que les injections, ce qui a suscité un grand intérêt chez les patients.
2016
false
false
false
false
Cochrane
France
Royaume-Uni
Chlorhydrate de fingolimod
Chlorhydrate de fingolimod
revue de la littérature
résumé ou synthèse en français
fingolimod
sclérose en plaques récurrente-rémittente
Chlorhydrate de fingolimod

---
N1-VALIDE
Neurologie: De nouveaux médicaments pour le traitement de la sclérose en plaques récurrente-rémittente (SEP RR)
https://medicalforum.ch/fr/detail/doi/fms.2014.02124/
Parmi les nombreuses avancées dans le domaine de la neurologie, notre attention a cette année été retenue par celles réalisées dans le traitement de la sclérose en plaques (SEP). Au cours de l’année passée, de nouveaux médicaments destinés au traitement de la SEP récurrente-rémittente ont reçu l’autorisation de mise sur le marché en Suisse ou ont démontré leur efficacité dans des études de phase III
2014
false
false
false
Forum Médical Suisse
Suisse
français
article de périodique
sclérose en plaques récurrente-rémittente
algorithme

---
N1-SUPERVISEE
Une comparaison de l'efficacité et de la sécurité des deux traitements les plus courants pour les personnes atteintes de sclérose en plaques (SEP)
https://www.cochrane.org/fr/CD009333/une-comparaison-de-lefficacite-et-de-la-securite-des-deux-traitements-les-plus-courants-pour-les-personnes-atteintes-de-sclerose-en-plaques-sep
Contexte À l'heure actuelle, aucune preuve claire n'est disponible sur l'équivalence des agents thérapeutiques utilisés chez les personnes atteintes de SEP. Cette étude est importante parce qu'il s'agit du premier rapport évaluant si deux traitements, les interférons bêta (IFN β) et l'acétate de glatiramère (AG), ont le même effet sur l'évolution de la maladie.
2014
false
false
false
Cochrane
France
Royaume-Uni
français
méta-analyse
sclérose en plaques
interféron bêta
résultat thérapeutique
sclérose en plaques récurrente-rémittente
résumé ou synthèse en français
étude comparative
Acétate de glatiramère

---
N1-SUPERVISEE
Le mycophénolate mofétil pour la sclérose en plaques récurrente-rémittente
http://www.cochrane.org/fr/CD010242/le-mycophenolate-mofetil-pour-la-sclerose-en-plaques-recurrente-remittente
Contexte : La sclérose en plaques (SEP) est une maladie auto-immune du système nerveux central et une cause majeure d'invalidité chez les adultes jeunes et d'âge mûr. Le mycophénolate mofétil (MMF) est un agent immunosuppresseur qui a été utilisé pour prévenir le rejet de l'allogreffe rénale, cardiaque ou hépatique, et chez les patients atteints de maladies auto-immunes telles que la SEP récurrente-rémittente (SEP-RR) active et la SEP progressive. Objectifs : Évaluer l'efficacité et l'innocuité du MMF pour la prévention de l'activité de la maladie chez les patients atteints de SEP-RR
2014
false
false
false
Cochrane
France
Royaume-Uni
revue de la littérature
résumé ou synthèse en français
immunosuppresseurs
acide mycophénolique
résultat thérapeutique
sclérose en plaques récurrente-rémittente
acide mycophénolique

---
N1-SUPERVISEE
Stéroïdes oraux versus stéroïdes administrés par voie intraveineuse dans le traitement de scléroses en plaques récurrentes
http://www.cochrane.org/fr/CD006921
a sclérose en plaques (SEP), une maladie inflammatoire et neurodégénérative chronique du système nerveux central (SNC), se caractérise par des rechutes récurrentes de l'inflammation du SNC dont l'invalidité peut être légère à sévère. Ces rechutes ont longtemps été traitées par la prise de stéroïdes afin de réduire l'inflammation et d'accélérer la guérison. Toutefois, l'administration courante de méthylprednisolone par voie intraveineuse (MPVI) nécessite des perfusions répétées et des coûts supplémentaires en termes de soins à domicile et d'hospitalisation et peut interférer avec les responsabilités quotidiennes. Les stéroïdes oraux sont administrés à la place des stéroïdes par voie intraveineuse, leurs coûts directs et indirects étant moins élevés.
2012
false
N
Cochrane
France
Royaume-Uni
français
résumé ou synthèse en français
méta-analyse
sclérose en plaques récurrente-rémittente
récidive
glucocorticoïdes
administration par voie intraveineuse
administration par voie orale
résultat thérapeutique
étude comparative
anti-inflammatoires
Traitement corticostéroïde
Traitement par glucocorticoïdes
corticothérapie

---
N1-SUPERVISEE
Le daclizumab dans la sclérose en plaques récurrente-rémittente
http://www.cochrane.org/fr/CD008127
http://www.cochrane.org/fr/CD008127/le-daclizumab-zenapax-est-un-medicament-immunosuppresseur-dont-lefficacite-chez-les-patients-atteints-de-sclerose-en-plaques-sep-merite-quelque-attention
Contexte : Le traitement anti-CD25 au daclizumab semble être efficace chez les patients atteints de sclérose en plaques rémittente-récurrente (SEP-RR) pour ce qui concerne les résultats cliniques et l'observation IRM. En outre, il n'y a pas à ce jour de problèmes de sécurité graves découlant des tests cliniques. Objectifs : Évaluer l'efficacité et l'innocuité du daclizumab pour la progression clinique des patients atteints de sclérose en plaques rémittente-récurrente.
2012
false
true
false
Cochrane
Royaume-Uni
France
immunosuppresseurs
immunosuppresseurs
revue de la littérature
résumé ou synthèse en français
sclérose en plaques récurrente-rémittente
Daclizumab
Daclizumab

---
N1-SUPERVISEE
Les immunomodulateurs dans la sclérose en plaques
http://www.john-libbey-eurotext.fr/fr/revues/medecine/nro/e-docs/00/04/56/F8/resume.phtml
Les immunomodulateurs (interférons, acétate de glatiramère) sont couramment utilisés dans la sclérose en plaques rémittente (SEP RR) depuis une dizaine d'années. Les études récentes apportent plus d'informations sur ces molécules et leur utilisation. Elles sont indiquées dans les SEP rémittentes et leur efficacité respective est comparable sur la réduction de la fréquence des poussées. À partir de la dose efficace, « l'effet-dose » serait minime. Certaines de ces molécules ont une AMM au décours de la première poussée, si le diagnostic est défini selon les critères de Mac Donald révisés (2005). La prescription dans cette indication est à peser au cas par cas, selon l'activité clinique et radiologique de la maladie. Il n'a pas été démontré jusqu'à présent d'effet des immunomodulateurs sur le passage à la forme secondairement progressive ou sur le handicap au long terme.
2010
false
false
false
John Libbey Eurotext
Montrouge
France
français
Acétate de glatiramère
facteurs immunologiques
acétate de glatiramère
sclérose en plaques récurrente-rémittente
interféron bêta
interféron bêta-1a
interféron bêta-1b
personnes handicapées
résultat thérapeutique
article de périodique

---
Nous contacter.
24/04/2024


[Accueil] [Haut de page]

© CHU de Rouen. Toute utilisation partielle ou totale de ce document doit mentionner la source.