Libellé préféré : histiocytose à cellules de langerhans;

Synonyme CISMeF : réticulose histiocytaire; réticulo-granulomatose; reticulose x; granulome histiocytaire; Granulomatose à cellules de Langerhans; Histiocytose X; Histiocytose des cellules de Langerhans; Histiocytose langerhansienne; Maladie de Hand-Schüller-Christian; Maladie de Letterer-Siwe;

Hyponyme MeSH : Histiocytose X pulmonaire; Granulomatose pulmonaire à cellules de Langerhans;

Lien Wikipédia : https://fr.wikipedia.org/wiki/Histiocytose langerhansienne;

Détails


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Vous pouvez consulter :


N2-AUTOINDEXEE
Histiocytose langerhansienne (enfant de moins de 18 ans)
Guide maladie chronique
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3301927/fr/histiocytose-langerhansienne-enfant-de-moins-de-18-ans
Ce protocole national de diagnostic et de soins (PNDS) explicite aux professionnels concernés la prise en charge diagnostique et thérapeutique optimale et le parcours de soins d’un patient atteint d'histiocytose Langerhansienne. Il a été élaboré par le Centre de référence des Histiocytoses sous l’égide de la filière de santé maladies rares MARIH (Maladies Rares Immuno-Hématologiques) à l’aide d’une méthodologie proposée par la HAS. Il n’a pas fait l’objet d’une validation par la HAS qui n’a pas participé à son élaboration.
2021
HAS - Haute Autorité de Santé
France
recommandation pour la pratique clinique
précis
Enfant
maladie chronique
enfant
maladie chronique
Enfant
histiocytose à cellules de langerhans
Enfant
Enfant
Histiocytose langerhansienne
Maladies
histiocytose
enfant
Maladie chronique

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N2-AUTOINDEXEE
Histiocytose langerhansienne
Bonnes pratiques en cas d’urgence
https://www.orpha.net/data/patho/Emg/Int/fr/HistiocytoseLangerhansienne_FR_fr_EMG_ORPHA389.pdf
Synonymes Histiocytose X, granulome à éosinophile Définition L’histiocytose langerhansienne (HL) est une maladie rare, très polymorphe. Elle est définie histologiquement, par l’accumulation d’histiocytes ayant les caractéristiques de cellules de Langerhans dans différents tissus. Une mutation V600E du gène B-RAF est présente chez plus de la moitié des patients. L’histiocytose langerhansienne survient en raison de l’activation pathologique de la voie de la protéine kinase (MAP kinase) activée par le mitogène [MAP kinase (MAPK)] dans les précurseurs myéloïdes. Une mutation de MAP2K1 est notée dans 10 à 15 % des cas.
2020
Orphanet
France
recommandation professionnelle
histiocytose à cellules de langerhans
histiocytose
Histiocytose langerhansienne
urgences
Meilleures pratiques
Pratique
guides de bonnes pratiques cliniques comme sujet

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N1-VALIDE
Histiocytose langerhansienne
http://www.orpha.net/consor/cgi-bin/OC_Exp.php?lng=FR&Expert=389
https://www.orpha.net/data/patho/Emg/fr/Urgences_Histiocytose-frPro3768.pdf
L'histiocytose langerhansienne est une maladie systémique liée à une accumulation dans les tissus de cellules de Langerhans, le plus souvent organisées en granulomes. Sa prévalence est estimée à 1 à 2 sur 100 000. La majorité des cas surviennent dans l'enfance
2015
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Orphanet
France
français
recommandation pour la pratique clinique
histiocytose à cellules de langerhans
histiocytose à cellules de langerhans
traitement d'urgence

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N1-VALIDE
Histiocytose langerhansienne
http://www.orpha.net/consor/cgi-bin/OC_Exp.php?Lng=FR&Expert=389
L'histiocytose langerhansienne est une maladie systémique liée à une accumulation dans les tissus de cellules de Langerhans, le plus souvent organisées en granulomes.
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Orphanet
France
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traitement d'urgence
histiocytose à cellules de langerhans
histiocytose à cellules de langerhans
recommandation pour la pratique clinique

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N3-AUTOINDEXEE
Histiocytose langerhansienne chez l'enfant : présentation d'un cas
https://nantilus.univ-nantes.fr/vufind/Record/PPN191542806
L'histiocytose langerhansienne est une maladie rare le plus souvent pédiatrique avec des manifestations de type lésion ostéolytique touchant préférentiellement la sphère orale. Son étiologie est inconnue mais des origines immunitaires et néoplasiques sont étudiées. Son traitement comporte un large panel de méthodes allant de la thérapeutique locale à la corticothérapie en passant par la chirurgie, la chimiothérapie et la radiothérapie. Le choix de celui-ci et le pronostic de la pathologie dépendent de la sévérité des atteintes (nombre et localisation) mais également de l'âge de la survenue de la maladie. En conséquence, un dépistage le plus tôt possible est à préconiser. L'histiocytose langerhansienne est peu connue par le chirurgien dentiste, celui-ci joue néanmoins un rôle clé dans sa découverte et dans l'initiation de la prise en charge du patient grâce à une approche pluridisciplinaire en collaboration avec les stomatologues et oncologues.
2015
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Bibliothèque Universitaire de l'Université de Nantes
France
français
thèse ou mémoire
histiocytose à cellules de langerhans
enfant
présent
enfant
histiocytose
présentations de cas
présentations de cas

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N1-VALIDE
Manifestations pulmonaires de l’histiocytose langerhansienne
Revue des Maladies Respiratoires Available online 21 May 2015 - Open Access
http://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0761842515001886
L’histiocytose langerhansienne pulmonaire est une pneumopathie infiltrante diffuse kystique rare, de cause inconnue, qui touche électivement les jeunes patients fumeurs des deux sexes. Les travaux multicentriques menés par le centre de référence ont permis de mieux connaître l’histoire naturelle à court et moyen termes de la maladie et de préciser les modalités de suivi des patients
2015
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Elsevier
France
français
histiocytose à cellules de langerhans
article de périodique
histiocytose à cellules de langerhans
histiocytose à cellules de langerhans
histiocytose à cellules de langerhans
tomodensitométrie
maladies pulmonaires
image
enfant
nouveau-né
adolescent
adulte
histiocytose à cellules de langerhans
signes et symptômes
Fumer
histiocytose à cellules de langerhans
observation (surveillance clinique)
pronostic
maladies pulmonaires
histiocytose à cellules de langerhans

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N1-VALIDE
Histiocytose langerhansienne de l’adulte - La Revue de Médecine Interne - Open Access
http://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0248866315004646
L’objectif de cette mise au point est d’exposer l’état des connaissances actuelles concernant l’HL de l’adulte et les données récentes permettant de guider la prise en charge thérapeutique. Nous discuterons également les progrès réalisés ces dernières années dans la compréhension de la maladie, notamment la découverte du rôle de l’oncogène BRAF qui ouvre la perspective de thérapies ciblées.
http://dx.doi.org/10.1016/j.revmed.2015.04.015
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France
français
article de périodique
histiocytose à cellules de langerhans
adulte
histiocytose à cellules de langerhans
histiocytose à cellules de langerhans
enfant
histiocytose à cellules de langerhans
diagnostic différentiel
histiocytose à cellules de langerhans

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N3-AUTOINDEXEE
Maladie de Hand - Schuller - Christian
http://www.dermis.net/dermisroot/fr/12460/diagnose.htm
DermIS.net
Allemagne
information scientifique et technique
histiocytose à cellules de langerhans

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N1-SUPERVISEE
Maladie d'Abt-Letterer-Siwe
http://www.dermis.net/dermisroot/fr/12428/diagnose.htm
Forme d'histiocytose aiguë, disséminée et à progression rapide des cellules de Langerhans.
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DermIS.net
Allemagne
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information scientifique et technique
histiocytose à cellules de langerhans

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N1-VALIDE
LCH - L'histiocytose langerhansienne Belgium asbl
http://www.lch.be/
association indépendante de patients, enfants et adultes, atteints de l'histiocytose langerhansienne
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N
Belgique
français
association patients
histiocytose à cellules de langerhans

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N1-SUPERVISEE
Histiocytosis X
http://www.dermis.net/dermisroot/fr/12300/diagnose.htm
L'hystiocytose langerhansienne correspond à une prolifération de cellules de Langerhans qui peuvent toucher un ou plusieurs organes et représente une large gamme de manifestations cliniques, aiguës ou chroniques, disséminées ou localisées...
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N
DermIS.net
Allemagne
français
histiocytose à cellules de langerhans
diagnostic différentiel
image

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N1-VALIDE
Histiocytose langerhansienne
http://www.medicalistes.org/histiocytose
Cette liste est réservée aux personnes concernées, de près ou de loin, par l'histiocytose langerhansienne. C'est-à-dire les patients bien évidemment, leur famille, leurs proches. La liste pourra, par la suite, s'ouvrir à d'autres publics, sur décision des gestionnaires.
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N
Médicalistes
Brest
France
français
histiocytose à cellules de langerhans
forum et liste de diffusion patients

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N3-AUTOINDEXEE
Histiocytose X de l'enfant et de l'adulte
Histiocytose langerhansienne de l'enfant et de l'adulte;Granulomatose à cellules de Langerhans de l'enfant et de l'adulte;
http://www.orpha.net/consor/cgi-bin/OC_Exp.php?Lng=FR&Expert=264955
2011
Orphanet
France
information scientifique et technique
adulte
adulte
histiocytose à cellules de langerhans
Histiocytose à cellules de Langerhans
cellules de langerhans
enfant

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N3-AUTOINDEXEE
Syndrome de Hashimoto-Pritzker
Histiocytose langerhansienne congénitale;
http://www.orpha.net/consor/cgi-bin/OC_Exp.php?Lng=FR&Expert=99872
2011
Orphanet
France
information scientifique et technique
histiocytose à cellules de langerhans
syndrome de Hashimoto-Pritzker
Histiocytose à cellules de Langerhans
syndrome

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N3-AUTOINDEXEE
Histiocytose X spécifique de l'enfance
Histiocytose langerhansienne spécifique de l'enfance;Granulomatose à cellules de Langerhans spécifique de l'enfance;
http://www.orpha.net/consor/cgi-bin/OC_Exp.php?Lng=FR&Expert=264724
2011
Orphanet
France
information scientifique et technique
Histiocytose à cellules de Langerhans
cellules de langerhans
histiocytose à cellules de langerhans

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N3-AUTOINDEXEE
Maladie de Letterer-Siwe
http://www.orpha.net/consor/cgi-bin/OC_Exp.php?Lng=FR&Expert=99870
2011
Orphanet
France
information scientifique et technique
histiocytose à cellules de langerhans

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N3-AUTOINDEXEE
Granulome éosinophile des os
Histiocytose langerhansienne chronique et localisée;
http://www.orpha.net/consor/cgi-bin/OC_Exp.php?Lng=FR&Expert=99871
2011
Orphanet
France
information scientifique et technique
histiocytose à cellules de langerhans
granulome éosinophile
Histiocytose à cellules de Langerhans

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N3-AUTOINDEXEE
Histiocytose langerhansienne pulmonaire de l'adulte
http://www.orpha.net/consor/cgi-bin/OC_Exp.php?Lng=FR&Expert=99874
2011
Orphanet
France
information scientifique et technique
Histiocytose à cellules de Langerhans
histiocytose à cellules de langerhans
adulte
adulte

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N3-AUTOINDEXEE
Histiocytose X spécifique de l'adulte
Histiocytose langerhansienne spécifique de l'adulte;Granulomatose à cellules de Langerhans spécifique de l'adulte;
http://www.orpha.net/consor/cgi-bin/OC_Exp.php?Lng=FR&Expert=264750
2011
Orphanet
France
information scientifique et technique
Histiocytose à cellules de Langerhans
histiocytose à cellules de langerhans
adulte
cellules de langerhans
adulte

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N3-AUTOINDEXEE
Histiocytose à cellules de Langerhans : suivi à long terme de deux cas à localisation faciale traités par chirurgie exclusive
http://www.mbcb-journal.org/articles/mbcb/abs/2005/03/mbcb20053p159/mbcb20053p159.html
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2005
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MBCB - Médecine Buccale Chirurgie Buccale
France
article de périodique
histiocytose à cellules de langerhans
suivi cellulaire
chirurgie générale

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28/03/2024


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