histiocytose à cellules de langerhans

Libellé préféré : histiocytose à cellules de langerhans;

Synonyme CISMeF : Histiocytose langerhansienne;

Traductions automatiques des définitions par l'ANS : prolifération néoplasique de cellules de Langerhans contenant des granules de Birbeck par l'examen ultrastructural. Trois grands syndromes de chevauchement sont identifiés : le granulome éosinophile, la maladie de Letterer-Siwe et la maladie de Hand-Schuller-Christian. L'évolution clinique est généralement liée au nombre d'organes atteints à la présentation. (OMS, 2001);

Traductions automatiques par l'ANS : Granulomatose à cellules de Langerhans; Histiocytose langerhansienne, SAI; Histiocytose à cellules de Langerhans, SAI; Histiocytose à cellules de Langerhans, non précisée; Histiocytose X; LCH;

Code ICD-O : 9751/1; 9754/3; 9752/1; 9751/3; 9753/1;

Codes issus des synonymes : CDR0000513054; 10025581; CDR0000471787;

Détails

Identifiant d'origine

C3107;

CUI UMLS

C0019621;

A pour site(s) associé(s)
- système hématopoïétique et lymphatique [Concept NCIt]
A pour site(s) primitif(s)
- système hématopoïétique et lymphatique [Concept NCIt]
Alignements automatiques CISMeF supervisés
- Granulomatose à cellules de Langerhans [Terme de bas niveau MedDRA]
- Histiocytose langerhansienne [Descripteur PASCAL]
- Histiocytose langerhansienne [Phénotype OMIM]
- Histiocytose langerhansienne [Maladie ORDO]
- Histiocytose à cellules de Langerhans [Terme Préféré MedDRA]
- Histiocytose à cellules de Langerhans [MeSH Concept]
- Histiocytose à cellules de Langerhans (maladie) [Concept SNOMED CT]
- Hystiocytose à cellules de Langerhans [Concept Radlex]
- histiocytose de langerhans, sai [Notion SNOMED]
- histiocytose de langerhans, sai [Concept SNOMED CT inactif]
- histiocytose à cellules de Langerhans [Concept DO]
- histiocytose à cellules de Langerhans, SAI [Code CIM-O]
- histiocytose à cellules de langerhans [Descripteur MeSH]
- l'histiocytose à cellules de langerhans [Concept H4P]
Alignements automatiques exacts (par équipe CISMeF)
- HISTIOCYTOSE LANGERHANSIENNE [Code pathologie ADICAP]
- Histiocytose X [Thème RAMEAU]
- Histiocytose langerhansienne [Code d'extension CIM-11]
- Histiocytose non langerhansienne [Descripteur PASCAL]
- Lissencéphalie avec hypoplasie cérébelleuse [Maladie ORDO]
- histiocytose non langerhansienne [Descripteur MeSH]
- histiocytose à cellules de Langerhans [Sous catégorie CIM-11]
- luxation congénitale de la hanche [Descripteur MeSH]
Concept appartenant au(x) sous-ensemble(s)
- terminologie GDC [Concept NCIt]
- terminologie alignée à CIM-O 3.1 [Concept NCIt]
- terminologie alignée à CIM-O 3.2 [Concept NCIt]
- terminologie de CTRP [Concept NCIt]
- terminologie de l'endocrinologie pédiatrique [Concept NCIt]
- terminologie de la classification simplifiée des maladies NCI CTEP SDC [Concept NCIt]
- terminologie de morphologie alignée à CIM-O 3.1 [Concept NCIt]
- terminologie de morphologie alignée à CIM-O 3.2 [Concept NCIt]
- terminologie des maladies par Cellosaurus [Concept NCIt]
- terminologie des termes préférés de morphologie alignée à CIM-O 3.1 [Concept NCIt]
- terminologie du noyau dur des tumeurs du NCIt [Concept NCIt]
- terminologie pédiatrique de la NICHD [Concept NCIt]
Correspondances UMLS (même concept)
- Granulomatose à cellules de Langerhans [Terme de bas niveau MedDRA]
- Histiocytose X (chronique) [Terme DicoCLM]
- Histiocytose X (maladie) [Concept SNOMED CT]
- Histiocytose langerhansienne [Maladie ORDO]
- Histiocytose langerhansienne [Phénotype OMIM]
- Histiocytose langerhansienne [Descripteur PASCAL]
- Histiocytose langerhansienne ou histiocytose X [Terme DicoCLM]
- Histiocytose à cellules de Langerhans [Terme Préféré MedDRA]
- Histiocytose à cellules de Langerhans [MeSH Concept]
- Histiocytose à cellules de Langerhans (maladie) [Concept SNOMED CT]
- Hystiocytose à cellules de Langerhans [Concept Radlex]
- Maladie de Hand-Schüller-Christian [Terme de bas niveau MedDRA]
- Maladie de Hand-Schüller-Christian [Maladie ORDO]
- Maladie de Hand-Schüller-Christian [Descripteur PASCAL]
- Xanthomatose idiopathique chronique [Terme de bas niveau MedDRA]
- histiocytose de langerhans, sai [Notion SNOMED]
- histiocytose de langerhans, sai [Concept SNOMED CT inactif]
- histiocytose x [Concept TUV]
- histiocytose à cellules de Langerhans [Concept DO]
- histiocytose à cellules de Langerhans, SAI [Code CIM-O]
- histiocytose à cellules de langerhans [Descripteur MeSH]
- histiocytose à cellules de langerhans, multifocale [Concept SNOMED CT]
- histiocytose à cellules de langerhans, multifocale [Notion SNOMED]
- maladie de hand-schüller-christian [Notion SNOMED]
- maladie de hand-schüller-christian [Concept SNOMED CT]
- maladie de hand-schüller-christian [Concept Radlex]
DO Cross reference
- histiocytose à cellules de Langerhans [Concept DO]
Pathologie caractérisée par les cellules anormales
- cellule de Langerhans néoplasique [Concept NCIt]
- cellule dendritique et histiocyte néoplasiques [Concept NCIt]
- cellule hématopoïétique ou lymphoïde néoplasique [Concept NCIt]
- cellule tumorale [Concept NCIt]
Pathologie développée à partir de(s) cellule(s) normale(s)
- Cellule de Langerhans [Concept NCIt]
- cellule histiocytaire ou dendritique [Concept NCIt]
- cellule hématopoïétique ou lymphoïde [Concept NCIt]
- histiocyte [Concept NCIt]
Pathologie développée à partir de(s) tissu(s)
- tissu hématopoïétique et lymphoïde [Concept NCIt]
Pathologie entraînant
- cellules de Langerhans monoclonales présentes [Concept NCIt]
- histiocytose [Concept NCIt]
- infiltrat cellulaire polymorphe [Concept NCIt]
- lésion rare [Concept NCIt]
- présence de cellules néoplasiques CD1a-positives [Concept NCIt]
- présence de granules de Birbeck [Concept NCIt]
Pathologie excluant la présence des anomalies moléculaires
- réarrangement des gènes des immunoglobulines clonales [Concept NCIt]
Pathologie n'entraînant pas
- lésion de haut grade [Concept NCIt]
- présence de cellules néoplasiques positives au CD21 [Concept NCIt]
- présence de cellules néoplasiques positives au CD35 [Concept NCIt]
- présence de cellules tumorales CD30 positives [Concept NCIt]
Pathologie pouvant avoir la(les) anomalie(s) moléculaire(s)
- mutation du gène BRAF [Concept NCIt]
Pathologie pouvant entraîner
- infiltration sinusoïdale [Concept NCIt]
- présence de cellules néoplasiques positives au CD68 [Concept NCIt]
Type(s) sémantique(s)
- processus néoplasique [Type sémantique UMLS]

Position du mot-clé dans l'(les) arborescence(s) :

Vous pouvez consulter :

les recommandations
les documents concernant l'enseignement
les documents destinés aux patients