Maladie de Hand-Schüller-Christian

Libellé préféré : Maladie de Hand-Schüller-Christian;

Traductions automatiques des définitions par l'ANS : L'histiocytose langerhansienne multifocale non-tronculaire est une forme multifocale de l'histiocytose à cellules de Langerhans. Les patients sont habituellement de jeunes enfants présentant de multiples lésions osseuses destructrices.;

Traductions automatiques par l'ANS : Histiocytose à cellules de Langerhans multifocale; Maladie de hand-Schuller-Christian; Histiocytose langerhansienne multifocale classique;

Code ICD-O : 9753/1;

Codes issus des synonymes : C96.5;

Détails

Identifiant d'origine

C6920;

CUI UMLS

C5574737;

A pour site(s) associé(s)
- système hématopoïétique et lymphatique [Concept NCIt]
A pour site(s) primitif(s)
- système hématopoïétique et lymphatique [Concept NCIt]
Alignements automatiques CISMeF supervisés
- Histiocytose X (chronique) [Terme DicoCLM]
- Maladie de Hand-Schüller-Christian [Descripteur PASCAL]
- Maladie de Hand-Schüller-Christian [Maladie ORDO]
- Maladie de Hand-Schüller-Christian [Terme de bas niveau MedDRA]
- la maladie de Hand-Schüller-Christian [Concept H4P]
- maladie de hand-schüller-christian [Concept SNOMED CT]
- maladie de hand-schüller-christian [Notion SNOMED]
- maladie de hand-schüller-christian [Concept Radlex]
Alignements automatiques exacts (par équipe CISMeF)
- Histiocytose X [Thème RAMEAU]
- Histiocytose à cellules de Langerhans [MeSH Concept]
- MALADIE DE HAND-SCHULLER-CHRISTIAN [Code pathologie ADICAP]
- histiocytose [Concept DO]
- histiocytose des cellules de Langerhans, non classée ailleurs [Sous Catégorie CIM-10 (oms)]
- histiocytose à cellules de Langerhans multifocale et unisystémique [Sous Catégorie CIM-10]
- histiocytose à cellules de langerhans [Descripteur MeSH]
- maladie de Hand-Schüller-Christian [Niveau de détail supplémentaire CIM-11]
- maladie de schuller-chrétien [Code d'extension CIM-11]
Concept appartenant au(x) sous-ensemble(s)
- terminologie CPTAC [Concept NCIt]
- terminologie GDC [Concept NCIt]
- terminologie MCode [Concept NCIt]
- terminologie de l'endocrinologie pédiatrique [Concept NCIt]
- terminologie du noyau dur des tumeurs du NCIt [Concept NCIt]
- terminologie en hématologie-oncologie pédiatrique [Concept NCIt]
- terminologie pédiatrique de la NICHD [Concept NCIt]
Correspondances UMLS (même concept)
- Granulomatose à cellules de Langerhans [Terme de bas niveau MedDRA]
- Histiocytose X (chronique) [Terme DicoCLM]
- Histiocytose X (maladie) [Concept SNOMED CT]
- Histiocytose langerhansienne [Maladie ORDO]
- Histiocytose langerhansienne [Phénotype OMIM]
- Histiocytose langerhansienne [Descripteur PASCAL]
- Histiocytose à cellules de Langerhans [Terme Préféré MedDRA]
- Histiocytose à cellules de Langerhans [MeSH Concept]
- Histiocytose à cellules de Langerhans (maladie) [Concept SNOMED CT]
- Hystiocytose à cellules de Langerhans [Concept Radlex]
- Maladie de Hand-Schüller-Christian [Terme de bas niveau MedDRA]
- Maladie de Hand-Schüller-Christian [Maladie ORDO]
- Maladie de Hand-Schüller-Christian [Descripteur PASCAL]
- Xanthomatose idiopathique chronique [Terme de bas niveau MedDRA]
- histiocytose de langerhans, sai [Notion SNOMED]
- histiocytose de langerhans, sai [Concept SNOMED CT inactif]
- histiocytose x [Concept TUV]
- histiocytose à cellules de Langerhans [Concept DO]
- histiocytose à cellules de Langerhans, SAI [Code CIM-O]
- histiocytose à cellules de langerhans [Descripteur MeSH]
- histiocytose à cellules de langerhans, multifocale [Concept SNOMED CT]
- histiocytose à cellules de langerhans, multifocale [Notion SNOMED]
- maladie de hand-schüller-christian [Notion SNOMED]
- maladie de hand-schüller-christian [Concept SNOMED CT]
- maladie de hand-schüller-christian [Concept Radlex]
Pathologie caractérisée par les cellules anormales
- cellule de Langerhans néoplasique [Concept NCIt]
- cellule dendritique et histiocyte néoplasiques [Concept NCIt]
- cellule hématopoïétique ou lymphoïde néoplasique [Concept NCIt]
- cellule tumorale [Concept NCIt]
Pathologie développée à partir de(s) cellule(s) normale(s)
- Cellule de Langerhans [Concept NCIt]
- cellule histiocytaire ou dendritique [Concept NCIt]
- cellule hématopoïétique ou lymphoïde [Concept NCIt]
- histiocyte [Concept NCIt]
Pathologie développée à partir de(s) tissu(s)
- tissu hématopoïétique et lymphoïde [Concept NCIt]
Pathologie entraînant
- cellules de Langerhans monoclonales présentes [Concept NCIt]
- histiocytose [Concept NCIt]
- infiltrat cellulaire polymorphe [Concept NCIt]
- lésion multifocale [Concept NCIt]
- lésion rare [Concept NCIt]
- maladie multifocale et unisystémique [Concept NCIt]
- présence de cellules néoplasiques CD1a-positives [Concept NCIt]
- présence de granules de Birbeck [Concept NCIt]
Pathologie excluant la présence des anomalies moléculaires
- réarrangement des gènes des immunoglobulines clonales [Concept NCIt]
Pathologie n'entraînant pas
- lésion de haut grade [Concept NCIt]
- présence de cellules néoplasiques positives au CD21 [Concept NCIt]
- présence de cellules néoplasiques positives au CD35 [Concept NCIt]
- présence de cellules tumorales CD30 positives [Concept NCIt]
Pathologie pouvant avoir la(les) anomalie(s) moléculaire(s)
- mutation du gène BRAF [Concept NCIt]
Pathologie pouvant avoir pour pathologie(s) associée(s)
- diabète insipide [Concept NCIt]
Pathologie pouvant entraîner
- exophtalmie [Concept NCIt]
- infiltration sinusoïdale [Concept NCIt]
- lésions osseuses desctructives multiples [Concept NCIt]
- présence de cellules néoplasiques positives au CD68 [Concept NCIt]
Type(s) sémantique(s)
- maladie ou syndrome [Type sémantique UMLS]

Position du mot-clé dans l'(les) arborescence(s) :

Vous pouvez consulter :

les recommandations
les documents concernant l'enseignement
les documents destinés aux patients