histiocytose à cellules de Langerhans multifocale et unisystémique

Libellé préféré : histiocytose à cellules de Langerhans multifocale et unisystémique;

Description CIM10 : maladie de Hand-Schüller-Christian; histiocytose X, multifocale;

Diag associé à un acte (%) : 84.06;

Source : OMS;

Date de début : 01/01/2011;

Détails

Identifiant d'origine

C965;

CUI UMLS

C2861652;

Alignements automatiques exacts (par équipe CISMeF)
- Maladie de Hand-Schüller-Christian [Concept NCIt]
- Maladie de Hand-Schüller-Christian [Maladie ORDO]
- histiocytose à cellules de Langerhans multifocale et unisystémique [Diagnostic CIM-10 CM]
- histiocytose à cellules de langerhans [Descripteur MeSH]
- maladie de Hand-Schüller-Christian [Niveau de détail supplémentaire CIM-11]
- maladie de hand-schüller-christian [Concept Radlex]
- maladie de hand-schüller-christian [Concept SNOMED CT]
- maladie de schuller-chrétien [Code d'extension CIM-11]
Concept(s) Orphanet
- Histiocytose langerhansienne [Maladie ORDO]
Exclu par
- autres maladies précisées avec participation des tissus lymphoréticulaire et réticulohistiocytaire [Catégorie CIM-10]
Type(s) sémantique(s)
- processus néoplasique [Type sémantique UMLS]

Position du mot-clé dans l'(les) arborescence(s) :

Vous pouvez consulter :

les recommandations
les documents concernant l'enseignement
les documents destinés aux patients