histiocytose à cellules de Langerhans multifocale et multisystémique (disséminée) [Maladie de Letterer–Siwe]

Libellé préféré : histiocytose à cellules de Langerhans multifocale et multisystémique (disséminée) [Maladie de Letterer–Siwe];

Description CIM10 : histiocytose X, multisystémique;

Diag associé à un acte (%) : 90.0;

Source : OMS;

Date de début : 01/01/1997;

Détails

Identifiant d'origine

C960;

CUI UMLS

C2861649;

Alignements automatiques CISMeF supervisés
- Maladie de Letterer-Siwe [Phénotype OMIM]
- Maladie de Letterer-Siwe [Concept NCIt]
- Maladie de Letterer-Siwe [Concept Radlex]
- Maladie de Letterer-Siwe [Maladie ORDO]
- Maladie de Letterer-Siwe [Terme de bas niveau MedDRA]
- histiocytose à cellules de Langerhans disséminé (maladie) [Concept SNOMED CT]
Alignements automatiques exacts (par équipe CISMeF)
- histiocytose à cellules de Langerhans [Concept DO]
- histiocytose à cellules de langerhans [Descripteur MeSH]
- histiocytose à cellules de langerhans, disséminée [Concept SNOMED CT]
- maladie de Letterer-Siwe [Code d'extension CIM-11]
- maladie de Letterer-Siwe [Code d'extension CIM-11]
Concept(s) Orphanet
- Histiocytose langerhansienne [Maladie ORDO]
- Maladie de Letterer-Siwe [Maladie ORDO]
DO Cross reference
- histiocytose à cellules de Langerhans [Concept DO]
Exclu par
- autres maladies précisées avec participation des tissus lymphoréticulaire et réticulohistiocytaire [Catégorie CIM-10]
Type(s) sémantique(s)
- processus néoplasique [Type sémantique UMLS]

Position du mot-clé dans l'(les) arborescence(s) :

Vous pouvez consulter :

les recommandations
les documents concernant l'enseignement
les documents destinés aux patients