PharmacoépidémiologieDescripteur MeSH

Science ayant trait aux bénéfices et risques des médicaments utilisés dans la population et à l'analyse des résultats des traitements médicamenteux. Les données pharmacoépidémiologiques proviennent des essais cliniques et des études épidémiologiques qui mettent l'accent sur les méthodes de détection et l'évaluation des effets indésirables liés aux médicaments, sur la mesure du rapport risque/bénéfice, sur les modèles d'utilisation des médicaments, sur le rapport coût/efficacité d'un médicament spécifique, sur la méthodologie de la surveillance après la mise sur le marché et sur la relation entre la pharmacoépidémiologie et la formulation et l'interprétation des recommandations réglementaires. (Pharmacoepidemiol Drug Saf 1992;1(1); J Pharmacoepidemiol 1990;1(1)) [Traduction effectuée avant 2008]

N3-AUTOINDEXEE
Étude pharmaco-épidémiologique de l'impact de l'épidémie de COVID-19 sur les traitements cardiovasculaires
https://theses.hal.science/tel-04175263
Depuis janvier 2020, la pandémie de COVID-19 a entraîné dans le monde entier la mise en place de mesures de contrôle épidémiques inédites et d’importantes modifications du mode de vie dictées par la nécessité de faire face aux vagues successives de la pandémie. Le suivi quotidien de l'expansion de la pandémie et de l'efficacité de son contrôle a permis d'évaluer ses conséquences directes sur la santé en termes d'infections, d'hospitalisations, de décès, et à plus long terme d’impact sur l’espérance de vie. Des interrogations ont émergé concernant d’autres impacts de l’épidémie. Ainsi rapidement, une baisse importante du nombre d’hospitalisations pour accidents cardiovasculaires a été constatée pendant les périodes les plus strictes de restriction de la mobilité. Elle a fait craindre une diminution de l’accès aux soins liée à ces restrictions ou à l’embolisation du système de santé par l’épidémie elle-même. Des études publiées ont ensuite démontré que les conséquences sanitaires de la pandémie dépassaient largement les cas décomptés quotidiennement. S’agissant des maladies cardiovasculaires, une des principales craintes concernant l’impact de la pandémie porte sur un retard de prise en charge ou sur une perte de la continuité des soins pour les patients déjà traités. Dans ces maladies pour lesquelles les traitements jouent un rôle préventif essentiel, l'optimisation et la permanence du traitement sont déterminantes en termes de risque de survenue d’événements. Dans ce contexte, nous avons souhaité évaluer l'impact de la pandémie sur les traitements médicamenteux de prévention cardiovasculaire en France et avons cherché à en estimer les conséquences sanitaires. Nous avons ainsi utilisé les données issues du Système National des Données de Santé (SNDS). Dans une première étude, nous avons étudié à l’aide d’analyses de séries chronologiques interrompues l’impact quantitatif potentiel de l’épidémie et des mesures associés sur les traitements cardiovasculaires. Nous avons ainsi mis en évidence un phénomène initial massif de stockage pour ces traitements précédant immédiatement le premier confinement. Par la suite, nous avons observé une diminution de l’utilisation de ces médicaments comparativement à l’attendu durant le premier confinement, avant un retour à un niveau habituel au cours des mois qui ont suivi. Par ailleurs, une augmentation des interruptions de traitement a été observée dès les premières semaines de l’épidémie, parallèlement à une baisse très importante des initiations de traitements, et ce quelle que soit la classe pharmacologique. Dans une seconde étude, nous avons étudié, toujours à l’aide de séries chronologiques interrompues, l’impact qualitatif potentiel de l’épidémie et des mesures associés sur les traitements cardiovasculaires. Nous nous sommes pour cela intéressé aux interruptions de traitement concernant les médicaments antihypertenseurs et avons retrouvé des résultats rassurants.[...]
2023
HAL Archives ouvertes
France
thèse ou mémoire
COVID-19
pendant le traitement
thérapie
plateau
en traitement
cardiovasculaire
études épidémiologiques
trouble épidémique
pas de traitement diabétique
études épidémiologiques
Traitant
Épidémies de maladies
plateau (unité de dose)
époque du traitement
traitement de biomatériel
COVID-19
pharmacoépidémiologie
Épidémies
Système cardiovasculaire
supplément oral arginine, omega 3 et nucléotides
étude du traitement
Traiter
COVID-19

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N2-AUTOINDEXEE
Fiches de Lecture Critique d'Article en Pharmacoépidémiologie & Pharmacovigilance
https://pharmacomedicale.org/les-formations/fiches-de-lca-en-pharmacoepidemiologie
Fiches de Pharmaco-épidémiologie Quelle place pour la pharmaco-épidémiologie ? Participants et sources de données Variables Introduction aux biais en pharmaco-épidémiologie Biais (1) : Biais de sélection Biais (2) : Biais de classement Biais (3) : Biais de confusion Outils statistiques en pharmaco-épidémiologie Fiche De Pharmacovigilance Lecture critique d’article en pharmacovigilance
2022
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Pharmacomedicale.org
France
cours
pharmacovigilance
pharmacoépidémiologie

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N3-AUTOINDEXEE
Pharmaco-épidémiologie du mélanome métastatique : analyse des données du Système National des Données de Santé
https://www.theses.fr/2022REN1B016
L’objectif de ce travail était de répondre à 3 questions de santé publique relatives aux traitements du mélanome métastatique développés ces dernières années (anti-PD-1, thérapies ciblées anti-BRAF/anti-MEK), en utilisant les données du système national des données de santé (SNDS). La 1ère étude visait à évaluer l’utilisation des traitements du mélanome métastatique en vie réelle. La cohorte incluait 10936 patients traités pour un mélanome métastatique en France entre 2010 et 2017. Les patients traités à partir de juin 2015 avaient un gain de survie de 44 % par rapport aux patients pris en charge avant 2012. La 2ème étude visait à évaluer l’impact des antibiotiques sur l’efficacité des anti-PD-1. De nombreuses études observationnelles ont suggéré une efficacité altérée des anti-PD-1 en cas de dysbiose intestinale induite par l’antibiothérapie. L’antibiothérapie n’était pas associée à la survie (HR 1,01 IC95% 0,88-1,17) ou la durée de traitement par anti-PD-1 (HR 1,00 IC95% 0,89-1,11). La 3ème étude évaluait l’efficacité des thérapies ciblées en cas de prise concomitante d’inhibiteurs de la pompe à protons (IPP). Les IPP peuvent diminuer l’absorption des traitements oraux, et sont contre-indiqués avec l’anti-BRAF dabrafenib. La prise d’IPP n’était pas associée à la survie (HR 1,11 IC95% 0,88-1,39) ni à la durée de traitement par thérapie ciblée (HR 1,03 IC95% 0,86-1,24). Une méthode d’overlap weighting basée sur le score de propension permettait de contrôler le biais d’indication. La principale limite était l’absence de certaines informations cliniques, notamment la réponse tumorale et certains facteurs pronostiques. Le SNDS permet d’aborder des questions qui ne peuvent l’être dans un essai randomisé, comme l’impact des interactions médicamenteuses ou l’efficacité des traitements en présence de certaines comorbidités, sous réserve d’utiliser une méthodologie prenant en compte les facteurs de confusion.
2022
theses.fr
France
thèse ou mémoire
Epidémiologie
Analyse de données
Mélanome
prestations des soins de santé
Epidémiologie
Systèmes de données
mélanome
Epidémiologie
Epidémiologie
analyse des systèmes
pharmacoépidémiologie
Epidémiologie
Santé
mélanome malin (à l'exception du mélanome juvénile m-87700), métastatique
Épidémiologie

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N1-VALIDE
EPI-PHARE
https://www.epi-phare.fr/
Créé fin 2018 par l’ANSM et la Cnam, EPI-PHARE réalise, pilote et coordonne des études de pharmaco-épidémiologie à partir des données complexes et massives du Système National des Données de Santé (SNDS), pour éclairer les pouvoirs publics dans leur prise de décision...
2022
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France
français
pharmacoépidémiologie
France
bases de données factuelles
préparations pharmaceutiques
site institutionnel
études épidémiologiques
références
Surveillance épidémiologique

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N3-AUTOINDEXEE
Pharmacoépidémiologie des apnées du sommeil
https://tel.archives-ouvertes.fr/tel-03167698
Avant leur mise sur le marché, l'évaluation clinique des médicaments repose sur des essais contrôlés randomisés. Bien qu'ils représentent la méthode de référence, leurs résultats sont nécessairement limités aux patients inclus dans ces essais. De plus, ils sont d’abord conçus pour mesurer l'efficacité des traitements, avant d’évaluer leurs effets indésirables. Concernant le syndrome d'apnées du sommeil (SAS), alors que de nombreux essais médicamenteux ont été menés, la plupart des résultats sont de faible niveau de preuve, voire contradictoires. Outre la durée et les effectifs limités de ces essais, une explication est que le SAS est une pathologie hétérogène en termes de symptômes et de physiopathologie, incluant divers phénotypes de patients. Des données de vie réelle sont donc nécessaires pour définir quels médicaments pourraient améliorer le SAS ou les comorbidités associées et quels patients pourraient en bénéficier. Au contraire, les cliniciens doivent être avertis que certains médicaments peuvent induire ou aggraver le SAS.La pharmacoépidémiologie fait désormais partie de toute enquête de pharmacovigilance, car elle permet une approche à la fois descriptive et comparative des notifications spontanées. Des associations entre l'exposition à un ou plusieurs médicaments et l'apparition d'effets indésirables peuvent ainsi être recherchées. Comme pour toutes les études observationnelles, la principale difficulté consiste à contrôler les facteurs de confusion. L'un des modèles couramment utilisés est l'analyse cas/non-cas, qui étudie la disproportionnalité entre le nombre d’effets indésirables rapportés avec le médicament d’intérêt, par rapport aux effets notifiés pour les autres médicaments. Nous avons ainsi montré des associations significatives entre l'utilisation de baclofène, des gabapentinoïdes ou de l'acide valproïque et la survenue de SAS dans la base de pharmacovigilance de l'OMS, suggérant le rôle du système GABAergique dans la pathogenèse des apnées centrales d’origine médicamenteuse. Un signal de disproportionnalité a également été observé pour le ticagrélor, reposant sur un mécanisme d'action différent.Les analyses pharmacoépidémiologiques permettent également d'étudier le bénéfice des médicaments en vie réelle. Le score de propension est utilisé pour minimiser les biais de sélection et recréer des conditions de comparabilité proches de celles des essais randomisés. À l'aide de ces méthodes statistiques, nous avons évalué l'intérêt potentiel de cibler le système rénine-angiotensine pour la prise en charge de l'hypertension artérielle chez les patients atteints d’apnées obstructives, en particulier avec l’utilisation des sartans. Chez ces mêmes patients apnéiques et hypertendus, nos travaux suggèrent que les diurétiques pourraient diminuer la sévérité des apnées, notamment en cas de surpoids ou d’obésité modérée. Des études prospectives sont désormais nécessaires afin de confirmer ces résultats, car les données de vie réelle ne peuvent se substituer aux essais cliniques contrôlés.
2020
TEL - Thèses en ligne
France
thèse ou mémoire
apnee du sommeil
apnée du sommeil
pharmacoépidémiologie
Sommeil
syndromes d'apnées du sommeil
sommeil

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N3-AUTOINDEXEE
Comorbidités et prise en charge médicamenteuse des patients parkinsoniens : approche en pharmaco-épidémiologie et en pharmacovigilance
http://www.theses.fr/2020TOU30233
La maladie de Parkinson idiopathique est la deuxième maladie neurodégénérative la plus fréquente en France et sa prévalence devrait encore augmenter dans les années à venir. Il n'existe à ce jour aucun médicament curatif et la prise en charge des patients repose principalement sur des traitements symptomatiques. Nos travaux de thèse se sont appuyés sur trois hypothèses concernant le mécanisme d'apparition ou de progression de la maladie : l'implication du système béta-adrénergique dans l'apparition de la maladie de Parkinson, la présence d'un lien entre le syndrome parkinsonien médicamenteux, les antipsychotiques et la maladie de Parkinson et enfin, l'influence d'une comorbidité diabétique sur la progression de la maladie de Parkinson. Pour vérifier ces hypothèses, nous avons utilisé une approche populationnelle basée sur les données du Système National des Données de Santé (SNDS) et sur les données de la base de Pharmacovigilance de l'OMS (Vigibase ). Dans une étude cas-témoins intracohorte issue du SNDS, nous n'avons pas retrouvé d'influence des antagonistes des récepteurs béta-adrénergiques sur la survenue de la maladie de Parkinson, alors que l'effet d'une exposition aux agonistes beta-adrénergiques pourrait varier en fonction de la présence d'un diabète. Le risque de maladie de Parkinson serait augmenté chez les diabétiques alors qu'il serait diminué chez les non diabétiques. Dans nos travaux sur le syndrome parkinsonien médicamenteux, le risque de notification de parkinsonisme était plus important en Europe par rapport au reste du monde et moins important en Amérique et en Asie selon les données de Vigibase . Cette variation en fonction de la répartition géographique pourrait être liée aux différentes habitudes de prescription entre les continents. Dans cette étude, les antipsychotiques constituaient le groupe de médicaments le plus à risque de syndrome parkinsonien médicamenteux, la clozapine étant le moins à risque parmi eux. Dans une cohorte représentative de parkinsoniens incidents identifiés dans le SNDS, la clozapine était pourtant utilisée par moins de 1% des patients, sur les 4,5% traités par antipsychotiques (prévalence mensuelle). Dans le troisième axe de cette thèse, nous avons fait l'hypothèse que la présence d'une comorbidité diabétique pourrait accélérer la progression de la maladie de Parkinson. A partir des données du SNDS, nous avons mis en évidence une prise en charge initiale différente de la maladie de Parkinson en fonction du diabète, notamment avec une utilisation plus fréquente de lévodopa et moins fréquente d'agonistes dopaminergiques chez les parkinsoniens diabétiques. Ces différences pourraient refléter soit des typologies différentes de la maladie de parkinson soit une attention plus particulière envers les patients diabétiques aux comorbidités plus importantes. Face à ces considérations, nous avons pu objectiver que l'évaluation de l'évolution de la maladie de Parkinson en fonction du diabète à partir des données médico-administratives par une approche classique choisie à priori n'était pas la plus pertinente. De façon plus globale, ces travaux de thèse ont permis de mettre en évidence des phénotypes différents de patients parkinsoniens, nécessitant une analyse spécifique de l'ensemble de leur parcours de soins. Cette constatation est cohérente avec de nombreux axes de recherche actuels sur la prédiction de l'évolution de la maladie à partir de critères cliniques, génétiques ou encore biologiques.
2020
theses.fr
France
thèse ou mémoire
Epidémiologie
Epidémiologie
Épidémiologie
médicament
Epidémiologie
comorbidité
Médicaments
a comme patient
Epidémiologie
préparations pharmaceutiques
pharmacovigilance
Epidémiologie
Polypathologie
prise en charge personnalisée du patient
pharmacoépidémiologie
épidémiologie

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N2-AUTOINDEXEE
Biais d'indication en pharmaco-épidémiologie : principes et outils de contrôle
Webinar QuanTIM
https://youtu.be/MW9VH95l7tk
https://sesstim.univ-amu.fr/video-box/webinar-quantim-antoine-pariente
Antoine PARIENTE
2019
SESSTIM
France
matériel d'enseignement audio-visuel
Epidémiologie
Indicateurs
politique (principe)
Epidémiologie
indication de
pharmacoépidémiologie
Epidémiologie
indicateurs et réactifs
outil
Epidémiologie
éthique basée sur les principes
biais (épidémiologie)
Surveillance épidémiologique
Epidémiologie

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N1-VALIDE
Levothyrox et médicaments à base de lévothyroxine : Rapport final de l’étude de pharmaco-épidémiologie à partir des données du Système National des Données de Santé (SNDS) - Point d'Information
https://www.ansm.sante.fr/actualites/levothyrox-et-medicaments-a-base-de-levothyroxine-rapport-final-de-letude-de-pharmaco-epidemiologie-a-partir-des-donnees-du-systeme-national-des-donnees-de-sante-snds
L’Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) publie le rapport final de l’étude de pharmaco-épidémiologie sur les conséquences du passage à la nouvelle formule du Levothyrox en France. Réalisée à partir des données du Système National des Données de Santé (SNDS), cette étude a porté sur plus de 2 millions de patients. Les résultats ne fournissent pas d’argument en faveur d’une toxicité propre de la nouvelle formule du Levothyrox. Ils reflètent plutôt les difficultés rencontrées par certains patients lors du changement de formule. Ces résultats ont été présentés aux membres du comité de suivi des médicaments à base de lévothyroxine en mai 2018 et décembre 2018...
2019
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
rapport
information sur le médicament
pharmacoépidémiologie
LEVOTHYROX
Lévothyroxine sodique
hypothyroïdie
hormonothérapie substitutive
thyroxine

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N2-AUTOINDEXEE
Évolution de l'asthme vers le recouvrement asthme-BPCO : approche pharmaco-épidémiologique dans une population de femmes âgées
https://dumas.ccsd.cnrs.fr/dumas-01958813/document
Bien que l’asthme et la Broncho Pneumopathie Chronique (BPCO) soient définis comme deux entités différentes, certains patients peuvent avoir des caractéristiques des deux pathologies de façon concomitante, définissant le recouvrement asthme-BPCO (ACO). L'objectif de cette thèse était d’identifier les femmes asthmatiques évoluant vers l'ACO par l'analyse des bases de remboursement des médicaments. Une étude longitudinale, basée sur une approche pharmaco-épidémiologique, a été conduite de 2006 à 2013 parmi des femmes âgées asthmatiques de l’étude Asthma-E3N. Nous avons utilisé les données de remboursement longitudinales de la base MGEN pour identifier l’asthme évoluant vers l’ACO, en se basant sur les différences de stratégies thérapeutiques entre l’asthme et la BPCO et sur les dynamiques de consommation des traitements au cours du temps. Les associations entre la survenue d’ACO et les déterminants ont été estimées par une régression logistique. Notre population d’étude comprenait 4240 femmes âgées avec un asthme VIE en 2006. 249 femmes avec un ACO ont été identifiées. Le risque de survenue de l’ACO était significativement supérieur chez les femmes obèses par rapport aux femmes avec un IMC normal (ORa[IC95%], 1,79[1,21-2,64]), chez les fumeurs actuels comparés aux non-fumeurs (ORa[IC95%], 3,30[1,96-5,67]) et chez celles ayant eu un asthme tardif ( 40ans) (ORa[IC95%], 1,44[1,04-1,98]). Aucune association n’a été trouvée entre la survenue d’ACO et le niveau d’éducation ou les rhinites. Nos résultats étant cohérents avec ceux lus dans la littérature, notre étude soutient l’approche pharmaco-épidémiologique pour l’identification des personnes asthmatiques évoluant vers l'ACO.
2018
DUMAS - Dépôt Universitaire de Mémoires Après Soutenance
France
thèse ou mémoire
Épidémiologistes
asthme
Femmes
broncho-pneumopathie chronique obstructive
asthme
asthme
asthme
pharmacoépidémiologie
Epidémiologie
Epidémiologie
Epidémiologie
maladie pulmonaire obstructive chronique
femme âgée
population
Epidémiologie
asthme
Epidémiologie
Femelle
Asthme
Épidémiologie
Épidémiologistes
femmes
Femelle
épidémiologie

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N3-AUTOINDEXEE
Utilisation du score de propension et du score pronostique en pharmacoépidémiologie
http://www.theses.fr/2017USPCC175
Les études observationnelles en pharmacoépidémiologie sont souvent mises en place pour évaluer un médicament mis sur le marché récemment ou concurrencé par de nombreuses alternatives thérapeutiques. Cette situation conduit à devoir évaluer l'effet d'un médicament dans une cohorte comprenant peu de sujets traités, c'est à dire une population où l'exposition d'intérêt est rare. Afin de prendre en compte les facteurs de confusion dans cette situation, certains auteurs déconseillent l'utilisation du score de propension au profit du score pronostique, mais cette recommandation ne s'appuie sur aucune étude évaluant spécifiquement les faibles prévalences de l'exposition, et ignore le type d'estimation, conditionnelle ou marginale, fournie par chaque méthode d'utilisation du score pronostique.La première partie de ce travail évalue les méthodes basées sur le score de propension pour l'estimation d'un effet marginal en situation d'exposition rare. La deuxième partie évalue les performances des méthodes basées sur le score pronostique rapportées dans la littérature, introduit de nouvelles méthodes basées sur le score pronostique adaptées à l'estimation d'effets conditionnels ou marginaux, et les compare aux performances des méthodes basées sur le score de propension. La dernière partie traite des estimateurs de la variance des effets du traitement. Nous présentons les conséquences liées à la non prise en compte de l'étape d'estimation du score de propension et du score pronostique dans le calcul de la variance. Nous proposons et évaluons de nouveaux estimateurs tenant compte de cette étape.
2017
theses.fr
France
thèse ou mémoire
pharmacoépidémiologie
score de propension

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N2-AUTOINDEXEE
Effets uro-néphrologiques des produits utilisés par les usagers de drogues : revue de la littérature et enquête pharmaco-épidémiologique en France et dans la région de Marseille - In : Néphrologie et Thérapeutique, Elsevier Masson, 2017, 13 (6), pp.429-43
https://hal.archives-ouvertes.fr/hal-01629473
L’abus de substances psychoactives (SPA) s’est diversifié ces dernières années, tant au niveau des populations concernées que des produits consommés. Si la dépendance et les troubles psychiatriques liés à la consommation de ces substances sont généralement connus, les complications somatiques, en particulier uro-néphrologiques, le sont moins. Nous proposons tout d’abord dans cette revue un état des lieux des SPA consommées par les usagers de drogue en France, à partir des données de l’étude nationale pharmaco-épidémiologique OPPIDUM (Observation des produits psychotropes illicites ou détournés de leur utilisation médicamenteuse)
2017
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HAL Archives ouvertes
France
français
Épidémiologie
France
Épidémiologistes
revue de la littérature
Epidémiologie
France
études épidémiologiques
Thérapeutique
Régions
Thérapeutique
pharmacoépidémiologie
Epidémiologie
régional
Néphrologues
France
Abcès du canal rachidien
Fracture de fatigue
France
néphrologie
Abus de substance
enquêteur
Thérapeutiques
Epidémiologie
France
Littérature
Arthrite inflammatoire
usagers de drogues
français
utilisateur de drogue
littérature de revue comme sujet
Epidémiologie
littérature de revue
efficace
Epidémiologie
épidémiologie
Épidémiologistes
revue de la littérature
thérapeutique

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N3-AUTOINDEXEE
Biais reliés au temps en pharmacoépidémiologie
Webinar QuanTIM
https://youtu.be/xz5OtGTaZrQ
https://sesstim.univ-amu.fr/video-box/webinar-quantim-samy-suissa
SAMY SUISSA
2016
SESSTIM
France
matériel d'enseignement audio-visuel
pharmacoépidémiologie
biais (épidémiologie)

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N1-SUPERVISEE
La pharmacoépidémiologie: un dispositif nécessaire pour renforcer l’efficacité, la sécurité et le bon usage des médicaments
http://www.academie-medecine.fr/la-pharmacoepidemiologie-un-dispositif-necessaire-pour-renforcer-lefficacite-la-securite-et-le-bon-usage-des-medicaments/
La pharmacoépidémiologie doit contribuer à la juste prescription du médicament, en permettant notamment de choisir les prescriptions médicamenteuses à partir de critères cliniques pertinents : morbidité, mortalité, qualité de vie...
2015
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Académie Nationale de Médecine
France
français
information scientifique et technique
pharmacoépidémiologie

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N1-VALIDE
Kappa Santé
http://www.kappasante.com/
Kappa Santé est une société spécialisée en épidémiologie, en pharmaco-épidémiologie et dans les interventions en santé publique et numérique
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N
Paris
France
Paris
français
pharmacoépidémiologie
santé publique
structure privée
épidémiologie
études épidémiologiques

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N1-SUPERVISEE
Introduction à la pharmacoépidémiologie
http://medecine-pharmacie.univ-rouen.fr/jsp/saisie/liste_fichiergw.jsp?OBJET=DOCUMENT&CODE=1181038116683&LANGUE=0
De la médecine basée sur les preuves à l'utilisation réelle. EBM est basée sur les résultats des essais cliniques randomisés contrôlés (RCTs). RCTs sont habituellement avant la mise sur le marché - quand l'utilisation réelle et donc les bénéfices et risques réels des médicaments sont inconnus. ; non daté
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N
2eme cycle / master
Université de Rouen, UFR Santé
Rouen
France
français
pharmacoépidémiologie
biais (épidémiologie)
pharmacoépidémiologie
recherche
figure
tableau
cours

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N1-VALIDE
Unité 657 INSERM - Pharmaco-épidémiologie et évaluation de l'impact des produits de santé sur les populations
http://www.u657.inserm.fr/
Thématiques Equipe Activités Publications Enseignements
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N
Bordeaux
France
Gironde
français
pharmacoépidémiologie
structure recherche

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N1-VALIDE
Unité de pharmacoépidémiologie de Lyon
http://eia.univ-lyon1.fr/
L'Unité de Pharmacoépidémiologie de Lyon a pour vocation de soutenir sur le plan méthodologique les projets envisagés par les chercheurs et les cliniciens lyonnais et d'initier des études qui répondent aux besoins exprimés par les interlocuteurs locaux, nationaux ou européens.
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N
Lyon
France
Rhône
français
pharmacoépidémiologie
structure recherche

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N1-VALIDE
Observation des phamarcodépendances
http://www.observation-pharmacodependance.org/
Bienvenue sur le site observation-pharmacodependance.org qui a pour vocation de faire connaitre l'organisation, les résultats, et la valorisation scientifiques de systèmes de surveillance développés par nos équipes hospitalo-universitaires respectives en lien étroit avec le réseau des Centres de Pharmacodépendance-Addictovigilance et son association.
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N
France
français
Comportement toxicomaniaque
pharmacoépidémiologie
usagers de drogues
information scientifique et technique

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