N2-AUTOINDEXEE Syndrome de Silver-Russell Guide maladie chronique https://www.has-sante.fr/jcms/p_3294999/fr/syndrome-de-silver-russell Ce protocole national de diagnostic et de soins (PNDS) explicite aux professionnels
concernés la prise en charge diagnostique et thérapeutique optimale et le parcours
de soins d’un patient atteint de syndrome de Silver-Russell. Il a été élaboré par
Centre de Référence des Maladies Endocriniennes Rares de la Croissance et du Développement
(CRMERCD) à l’aide d’une méthodologie proposée par la HAS. Il n’a pas fait l’objet
d’une validation par la HAS qui n’a pas participé à son élaboration. 2021 HAS - Haute Autorité de Santé France recommandation pour la pratique clinique maladie chronique précis Maladies syndrome de Silver-Russell Maladie chronique paraplégie spastique 17 Syndrome de Silver-Russell syndrome de silver-russell maladie chronique
--- N1-SUPERVISEE Syndrome de Silver Russell http://www.tousalecole.fr/content/silver-russell-syndrome Qu'est-ce que le syndrome de Silver Russell ? Le syndrome de Silver Russell est une
maladie rare. Son diagnostic est fondé sur la présence d’au moins 4 des 6 critères
du score clinique de Netchine et Harbison (NH-CSS). Ces signes sont plus francs dans
la petite enfance, ce qui rend le diagnostic plus difficile à faire à l’âge adulte. 2018 false false false Tous à l'école France syndrome de Silver-Russell intégration scolaire enfant information patient et grand public
--- N2-AUTOINDEXEE Premier consensus international d’experts pour le diagnostic et la prise en charge
du syndrome de Silver-Russell http://silver-russell.fr/wp-content/uploads/2018/11/EDITION%20FRANCAISE%20CONSENSUS%20SILVER%20RUSSELL%20201810.pdf Ce document est une version abrégée du premier consensus international sur le syndrome
de Silver Russell (SSR). Il n’y est fait mention d’aucune étude ni référence. Le consensus
sur le SSR a été rédigé par un groupe de 36 spécialistes internationaux du SSR, puis
adopté en réunion en octobre 2015 et publié en octobre 2016. Il définit des recommandations
pour le diagnostic clinique, les investigations moléculaires et la prise en charge
des patients présentant un SSR. Le consensus original sur le SSR et toutes les références
qui y sont citées peuvent être consultés via le lien suivant : https://www.nature.com/articles/nrendo.2016.138 2018 France recommandation par consensus résumé ou synthèse en français syndrome de Silver-Russell Syndrome CHARGE gestion des soins aux patients consensus consultants syndrome de silver-russell syndrome charge diagnostic syndrome CHARGE Syndrome de Silver-Russell paraplégie spastique 17 aucun diagnostic paraplégie spasmodique héréditaire
--- N1-VALIDE AFIF SSR/PAG - Association Française des Familles touchées par le Syndrome de Silver
Russell et des personnes nées Petites pour l’Age Gestationnel et leurs amis http://www.silver-russell.fr/ Cette association a été créée le 13 octobre 2010 à l'initiative de familles motivées
ayant chacune un enfant atteint du syndrome de Silver Russell. Elles ont souhaité
que les familles ayant un enfant né Petit pour l'Age Gestationnel n'ayant pas rattrapé
son retard de croissance à l'âge de 4 ans profitent elles aussi de l'association. false false false Angers France Maine-et-Loire français association patients nourrisson petit pour son âge gestationnel syndrome de Silver-Russell
--- N1-VALIDE ALICE asbl - Association Libre d'Informations sur la Croissance des Enfants ?Silver
Russell' http://www.alice.be/ L'association a pour objet d'apporter un réconfort moral et un soutien matériel et
financier aux familles des enfants souffrants du syndrome SILVER RUSSELL (RSS/SRS)
et/ou souffrants d'un retard de croissance (SGA (Small for Gestational Age) / IUGR
/ RCIU (Intra-Uterine Growth Retardation / Retard de Croissance Intra-Utérine) / et
autres. false N Chaumont-Gistoux Belgique français syndrome de Silver-Russell association patients
--- N3-AUTOINDEXEE Syndrome de Silver-Russell dû à une microduplication 7p11.2-p13 http://www.orpha.net/consor/cgi-bin/OC_Exp.php?Lng=FR&Expert=231137 2011 Orphanet France information scientifique et technique syndrome de Silver-Russell paraplégie spastique 17 encoprésie
--- N3-AUTOINDEXEE Syndrome de Silver-Russell dû à une microduplication 11p15 http://www.orpha.net/consor/cgi-bin/OC_Exp.php?Lng=FR&Expert=231144 2011 Orphanet France information scientifique et technique syndrome de Silver-Russell paraplégie spastique 17
--- N3-AUTOINDEXEE Syndrome de Silver-Russell dû à un défaut d'empreinte de la région 11p15 http://www.orpha.net/consor/cgi-bin/OC_Exp.php?Lng=FR&Expert=231140 2011 Orphanet France information scientifique et technique paraplégie spastique 17 syndrome de Silver-Russell
--- N3-AUTOINDEXEE Syndrome de Silver-Russell dû à une disomie uniparentale maternelle du chromosome
11 http://www.orpha.net/consor/cgi-bin/OC_Exp.php?Lng=FR&Expert=231147 2011 Orphanet France information scientifique et technique chromosomes humains 1-3 disomie uniparentale chromosomes humains de la paire 11 syndrome de Silver-Russell paraplégie spastique 17
--- N3-AUTOINDEXEE Syndrome de Silver-Russell dû à une disomie uniparentale d'origine maternelle du chromosome
7 http://www.orpha.net/consor/cgi-bin/OC_Exp.php?Lng=FR&Expert=96182 2011 Orphanet France information scientifique et technique paraplégie spastique 17 chromosomes humains de la paire 7 syndrome de Silver-Russell disomie uniparentale
--- N1-VALIDE Silver-Russell, syndrome de http://www.orpha.net/consor/cgi-bin/OC_Exp.php?Lng=FR&Expert=813 Le syndrome de Silver-Russell associe un retard de croissance débutant pendant la
période anténatale à un aspect caractéristique du visage et une asymétrie des membres... 2007 false true false Orphanet France français syndrome de Silver-Russell information scientifique et technique