Libellé préféré : syndrome de Silver-Russell;

Synonyme CISMeF : Nanisme de Silver-Russell; syndrome de silver;

Lien Wikipédia : https://fr.wikipedia.org/wiki/Syndrome de Silver-Russell;

Détails


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Vous pouvez consulter :


N2-AUTOINDEXEE
Syndrome de Silver-Russell
Guide maladie chronique
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3294999/fr/syndrome-de-silver-russell
Ce protocole national de diagnostic et de soins (PNDS) explicite aux professionnels concernés la prise en charge diagnostique et thérapeutique optimale et le parcours de soins d’un patient atteint de syndrome de Silver-Russell. Il a été élaboré par Centre de Référence des Maladies Endocriniennes Rares de la Croissance et du Développement (CRMERCD) à l’aide d’une méthodologie proposée par la HAS. Il n’a pas fait l’objet d’une validation par la HAS qui n’a pas participé à son élaboration.
2021
HAS - Haute Autorité de Santé
France
recommandation pour la pratique clinique
maladie chronique
précis
Maladies
syndrome de Silver-Russell
Maladie chronique
paraplégie spastique 17
Syndrome de Silver-Russell
syndrome de silver-russell
maladie chronique

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N1-SUPERVISEE
Syndrome de Silver Russell
http://www.tousalecole.fr/content/silver-russell-syndrome
Qu'est-ce que le syndrome de Silver Russell ? Le syndrome de Silver Russell est une maladie rare. Son diagnostic est fondé sur la présence d’au moins 4 des 6 critères du score clinique de Netchine et Harbison (NH-CSS). Ces signes sont plus francs dans la petite enfance, ce qui rend le diagnostic plus difficile à faire à l’âge adulte.
2018
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Tous à l'école
France
syndrome de Silver-Russell
intégration scolaire
enfant
information patient et grand public

---
N2-AUTOINDEXEE
Premier consensus international d’experts pour le diagnostic et la prise en charge du syndrome de Silver-Russell
http://silver-russell.fr/wp-content/uploads/2018/11/EDITION%20FRANCAISE%20CONSENSUS%20SILVER%20RUSSELL%20201810.pdf
Ce document est une version abrégée du premier consensus international sur le syndrome de Silver Russell (SSR). Il n’y est fait mention d’aucune étude ni référence. Le consensus sur le SSR a été rédigé par un groupe de 36 spécialistes internationaux du SSR, puis adopté en réunion en octobre 2015 et publié en octobre 2016. Il définit des recommandations pour le diagnostic clinique, les investigations moléculaires et la prise en charge des patients présentant un SSR. Le consensus original sur le SSR et toutes les références qui y sont citées peuvent être consultés via le lien suivant : https://www.nature.com/articles/nrendo.2016.138
2018
France
recommandation par consensus
résumé ou synthèse en français
syndrome de Silver-Russell
Syndrome CHARGE
gestion des soins aux patients
consensus
consultants
syndrome de silver-russell
syndrome charge
diagnostic
syndrome CHARGE
Syndrome de Silver-Russell
paraplégie spastique 17
aucun diagnostic
paraplégie spasmodique héréditaire

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N1-VALIDE
AFIF SSR/PAG - Association Française des Familles touchées par le Syndrome de Silver Russell et des personnes nées Petites pour l’Age Gestationnel et leurs amis
http://www.silver-russell.fr/
Cette association a été créée le 13 octobre 2010 à l'initiative de familles motivées ayant chacune un enfant atteint du syndrome de Silver Russell. Elles ont souhaité que les familles ayant un enfant né Petit pour l'Age Gestationnel n'ayant pas rattrapé son retard de croissance à l'âge de 4 ans profitent elles aussi de l'association.
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Angers
France
Maine-et-Loire
français
association patients
nourrisson petit pour son âge gestationnel
syndrome de Silver-Russell

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N1-VALIDE
ALICE asbl - Association Libre d'Informations sur la Croissance des Enfants ?Silver Russell'
http://www.alice.be/
L'association a pour objet d'apporter un réconfort moral et un soutien matériel et financier aux familles des enfants souffrants du syndrome SILVER RUSSELL (RSS/SRS) et/ou souffrants d'un retard de croissance (SGA (Small for Gestational Age) / IUGR / RCIU (Intra-Uterine Growth Retardation / Retard de Croissance Intra-Utérine) / et autres.
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N
Chaumont-Gistoux
Belgique
français
syndrome de Silver-Russell
association patients

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N3-AUTOINDEXEE
Syndrome de Silver-Russell dû à une microduplication 7p11.2-p13
http://www.orpha.net/consor/cgi-bin/OC_Exp.php?Lng=FR&Expert=231137
2011
Orphanet
France
information scientifique et technique
syndrome de Silver-Russell
paraplégie spastique 17
encoprésie

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N3-AUTOINDEXEE
Syndrome de Silver-Russell dû à une microduplication 11p15
http://www.orpha.net/consor/cgi-bin/OC_Exp.php?Lng=FR&Expert=231144
2011
Orphanet
France
information scientifique et technique
syndrome de Silver-Russell
paraplégie spastique 17

---
N3-AUTOINDEXEE
Syndrome de Silver-Russell dû à un défaut d'empreinte de la région 11p15
http://www.orpha.net/consor/cgi-bin/OC_Exp.php?Lng=FR&Expert=231140
2011
Orphanet
France
information scientifique et technique
paraplégie spastique 17
syndrome de Silver-Russell

---
N3-AUTOINDEXEE
Syndrome de Silver-Russell dû à une disomie uniparentale maternelle du chromosome 11
http://www.orpha.net/consor/cgi-bin/OC_Exp.php?Lng=FR&Expert=231147
2011
Orphanet
France
information scientifique et technique
chromosomes humains 1-3
disomie uniparentale
chromosomes humains de la paire 11
syndrome de Silver-Russell
paraplégie spastique 17

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N3-AUTOINDEXEE
Syndrome de Silver-Russell dû à une disomie uniparentale d'origine maternelle du chromosome 7
http://www.orpha.net/consor/cgi-bin/OC_Exp.php?Lng=FR&Expert=96182
2011
Orphanet
France
information scientifique et technique
paraplégie spastique 17
chromosomes humains de la paire 7
syndrome de Silver-Russell
disomie uniparentale

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N1-VALIDE
Silver-Russell, syndrome de
http://www.orpha.net/consor/cgi-bin/OC_Exp.php?Lng=FR&Expert=813
Le syndrome de Silver-Russell associe un retard de croissance débutant pendant la période anténatale à un aspect caractéristique du visage et une asymétrie des membres...
2007
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Orphanet
France
français
syndrome de Silver-Russell
information scientifique et technique

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21/04/2024


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