syndrome de Silver-Russell, type 1

Libellé préféré : syndrome de Silver-Russell, type 1;

Symbole : SRS1;

Acronyme CISMeF : RSS; SRS; SRS1;

Titres et symboles alternatifs : syndrome de Silver-Russell; nanisme de Silver-Russell;

ID préfixé : #180860;

Détails

Identifiant d'origine

180860;

CUI UMLS

C5393125;

Alignements automatiques CISMeF supervisés
- SYNDROME RUSSEL-SILVER [Code pathologie ADICAP]
- Syndrome de Silver-Russel [Thème RAMEAU]
- Syndrome de Silver-Russell [Descripteur PASCAL]
- Syndrome de Silver-Russell [Terme Préféré MedDRA]
- Syndrome de Silver-Russell [MeSH Concept]
- Syndrome de Silver-Russell [Maladie ORDO]
- syndrome de Russel-Silver [Concept TUV]
- syndrome de Silver-Russell [Pathologie ACR]
- syndrome de Silver-Russell [Concept DO]
- syndrome de Silver-Russell [Niveau de détail supplémentaire CIM-11]
- syndrome de Silver-Russell [Descripteur MeSH]
- syndrome de Silver-Russell [Concept NCIt]
- syndrome de silver-russell [Notion SNOMED]
Alignements automatiques exacts (par équipe CISMeF)
- Allèle sauvage GRB10 [Concept NCIt]
- Allèle sauvage PITX2 [Concept NCIt]
- Allèle sauvage SCTR [Concept NCIt]
- Flux RSS [MeSH Concept]
- RSS [Descripteur TSP]
- Really Simple Syndication [Concept NCIt]
- Serbie [Concept NCIt]
- Strontium [Concept NCIt]
- Surinam [Concept NCIt]
- Syndrome de Silver-Russell dû à un défaut d'empreinte de la région 11p15 [Maladie ORDO]
- Syndrome de Silver-Russell dû à une disomie uniparentale maternelle du chromosome 7 [Maladie ORDO]
- Syndrome de Silver-Russell dû à une microduplication 11p15 [Maladie ORDO]
- Syndrome de Silver-Russell dû à une microduplication 7p11.2p13 [Maladie ORDO]
- amidon résistant [Concept NCIt]
- dystrophie musculaire du rachis rigide type 1 [Concept NCIt]
- forme à libération soutenue [Concept NCIt]
- résumé de sortie standardisé [Concept TMR]
- selenoprotein N [Gène ORDO]
- senior [Concept NCIt]
- syndromes congénitaux malformatifs associés principalement à une petite taille [Sous Catégorie CIM-10]
- syndromes congénitaux malformatifs associés principalement à une petite taille [Sous Catégorie CIM-10 (oms)]
- webcast [Type de publication MeSH]
Alignements automatiques supervisés en NTBT
- Syndrome de Russel-Silver [Terme DicoCLM]
- syndrome de Silver-Russell [Concept SNOMED CT]
Concept(s) ORDO
- Syndrome de Silver-Russell [Maladie ORDO]
Correspondances UMLS (même concept)
- SYNDROME RUSSEL-SILVER [Code pathologie ADICAP]
- Syndrome de Silver-Russell [Terme Préféré MedDRA]
- Syndrome de Silver-Russell [Maladie ORDO]
- Syndrome de Silver-Russell [MeSH Concept]
- Syndrome de Silver-Russell [Descripteur PASCAL]
- syndrome de Russel-Silver [Concept TUV]
- syndrome de Silver-Russell [Concept NCIt]
- syndrome de Silver-Russell [Concept SNOMED CT]
- syndrome de Silver-Russell [Descripteur MeSH]
- syndrome de Silver-Russell [Pathologie ACR]
- syndrome de Silver-Russell [Concept DO]
- syndrome de Silver-Russell [Niveau de détail supplémentaire CIM-11]
- syndrome de silver-russell [Notion SNOMED]
DO Cross reference
- syndrome de Silver-Russell [Concept DO]
Terme(s) HPO
- Anomalie de l'uretère [Terme HPO]
- Anomalie du système cardiovasculaire [Terme HPO]
- Carcinome hépatocellulaire [Terme HPO]
- Cas isolés [Terme HPO]
- Clinodactylie de l'auriculaire [Terme HPO]
- Face triangulaire [Terme HPO]
- Faible poids de naissance [Terme HPO]
- Retard de l'âge osseux [Terme HPO]
- Sclérotiques bleues/bleutées [Terme HPO]
- Syndactylie [Terme HPO]
- Séminome testiculaire [Terme HPO]
- Taches café-au-lait [Terme HPO]
- Transmission autosomique dominante [Terme HPO]
- anomalie du pied [Terme HPO]
- bouche avec commissures tombantes [Terme HPO]
- crâniopharyngiome [Terme HPO]
- disproportion crâniofaciale [Terme HPO]
- déficit en hormone de croissance [Terme HPO]
- faciès triangulaire, petit [Terme HPO]
- hypoglycémie du jeûne [Terme HPO]
- hypoplasie des phalanges distales ou moyennes de l'auriculaire [Terme HPO]
- hypospadias [Terme HPO]
- micrognathie [Terme HPO]
- néphroblastome (tumeur de wilms) [Terme HPO]
- phalange distale de l'auriculaire petite/hypoplasique [Terme HPO]
- phalange moyenne de l'auriculaire petite/hypoplasique [Terme HPO]
- proéminence frontale [Terme HPO]
- retard de croissance intra-utérin [Terme HPO]
- retard global du développement [Terme HPO]
- soudure tardive des fontanelles [Terme HPO]
- sporadique [Terme HPO]
- valve de l'urètre postérieur congénitale [Terme HPO]
- valves urétrales [Terme HPO]
Terme(s) HPO non lié(s)
- anomalie de la taille du crâne [Terme HPO]
Type(s) sémantique(s)
- maladie ou syndrome [Type sémantique UMLS]

Position du mot-clé dans l'(les) arborescence(s) :

Vous pouvez consulter :

les recommandations
les documents concernant l'enseignement
les documents destinés aux patients