N1-VALIDE Anémie de Fanconi http://www.orpha.net/consor/cgi-bin/OC_Exp.php?Lng=FR&Expert=84 http://www.orpha.net/data/patho/Emg/Int/fr/AnemiedeFanconi_FR_fr_EMG_ORPHA84.pdf http://www.orpha.net/data/patho/Han/Int/fr/AnemieDeFanconi_FR_fr_HAN_ORPHA84.pdf L'anémie de Fanconi (AF) est un désordre héréditaire de la réparation de l'ADN associant
pancytopénie progressive, aplasie médullaire (AM), malformations congénitales variables
et prédisposition aux hémopathies et tumeurs solides. 2016 false false false Orphanet France français recommandation pour la pratique clinique syndrome de Fanconi traitement d'urgence personnes handicapées grossesse intégration scolaire enfant adolescent adulte nourrisson anémie de Fanconi nouveau-né information patient et grand public
--- N3-AUTOINDEXEE Syndrome de Fanconi associé à un myélome Syndrome de Fanconi associé à la chaine légère des Ig monoclonales;Syndrome de Fanconi
associé à la chaine légère kappa des Ig monoclonales; http://www.orpha.net/consor/cgi-bin/OC_Exp.php?Lng=FR&Expert=91136 2011 Orphanet France information scientifique et technique immunoglobuline A myelome myélome multiple Chaines légères kappa des immunoglobulines syndrome de Fanconi