syndrome de Fanconi

Code CIM-11 : GB90.42;

Libellé préféré : syndrome de Fanconi;

Définition CIM-11 : Trouble associé à un dysfonctionnement généralisé du tubule proximal se traduisant par une aminoacidurie, une protéinurie de faible poids moléculaire, une polyurie avec perte de sodium et de potassium, une hyper-phosphaturie (d'où une maladie osseuse), une acidose tubulaire rénale, une glycosurie et une hypercalciurie.;

Synonyme CIM-11 : syndrome de Fanconi rénal; syndrome de Fanconi rénotubulaire; syndrome De Toni-Debre-Fanconi;

Inclusion CIM-11 : syndrome de Fanconi-de Toni; syndrome de Fanconi congénital;

Détails

Identifiant d'origine

788002727;

Alignements automatiques CISMeF supervisés
- De Toni-Debré-Fanconi, Syndrome de [Thème RAMEAU]
- SYNDROME DE FANCONI [Terme inclus WHO-ART]
- Syndrome de De Toni-Debré-Fanconi [Descripteur PASCAL]
- Syndrome de Fanconi [MeSH Concept]
- Syndrome de Fanconi [Terme Préféré MedDRA]
- Syndrome de Fanconi primitif rénotubulaire [Maladie ORDO]
- Syndrome de Toni-Debré-Fanconi [MeSH Concept]
- syndrome de Fanconi [Descripteur MeSH]
- syndrome de Fanconi [Concept NCIt]
- syndrome de Fanconi rénal [Terme HPO]
- syndrome de de toni-debré-fanconi [Concept SNOMED CT]
- syndrome de de toni-debré-fanconi [Notion SNOMED]
- syndrome de fanconi [Concept SNOMED CT]
- syndrome de fanconi [Notion SNOMED]
- syndrome rénotubulaire de Fanconi [Séries phénotypiques OMIM]
Alignements automatiques faux
- Glycogénose de Bickel-Fanconi [Phénotype OMIM]
- Glycogénose par déficit en sous-unité M de la lactate déshydrogénase [Maladie ORDO]
- glycogénose avec diabète phospho-gluco-aminé [Concept SNOMED CT]
- glycogénose, type XI [Phénotype OMIM]
Alignements automatiques supervisés en BTNT
- syndrome de Fanconi rénotubulaire, type 1 [Phénotype OMIM]
Alignements automatiques supervisés en NTBT
- affections dues à une tubulopathie [Catégorie CIM-10]
Correspondance CIM-10
- affections dues à une tubulopathie [Catégorie CIM-10]
Voir aussi inter- (CISMeF)
- Cystinose [Terme Préféré MedDRA]
- Syndrome de De Toni-Debré-Fanconi [Terme DicoCLM]
- cystinose [Descripteur MeSH]
- cystinose néphropathique [Phénotype OMIM]

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Vous pouvez consulter :

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