Libellé préféré : Granulomatose avec polyangéite;

Synonyme CISMeF : granulomatose Wegener; Angéite granulomateuse nécrosante; GPA (Granulomatose avec PolyAngéite); Granulomatose de Wegener; Maladie de Wegener; Syndrome de Wegener; granulome rhinogène;

Acronyme CISMeF : GPA;

Lien Wikipédia : https://fr.wikipedia.org/wiki/Granulomatose avec polyangéite;

Détails


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N3-AUTOINDEXEE
Granulomatose avec polyangéite
https://www.medg.fr/granulomatose-avec-polyangeite
2018
MedG - petite Encyclopédie Médicale pour professionnels de santé
France
matériel enseignement
information scientifique et technique
Granulomatose avec polyangéite
vascularite systémique
Granulomatose
granulomatose

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N3-AUTOINDEXEE
Granulomatose éosinophilique avec polyangéite
https://www.medg.fr/granulomatose-a-eosinophiles-avec-polyangeite
2018
MedG - petite Encyclopédie Médicale pour professionnels de santé
France
matériel enseignement
information scientifique et technique
granulomatose
éosinophilie
Granulomatose avec polyangéite
éosinophilie
Granulomatose
vascularite systémique
granulocytes éosinophiles
Eosinophilie
éosinophile

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N1-SUPERVISEE
Granulomatose avec polyangéite (maladie de Wegener)
http://www.snfmi.org/content/granulomatose-avec-polyang%C3%A9ite-maladie-de-wegener
La granulomatose avec polyangéite (anciennement maladie de Wegener) est une vascularite systémique caractérisée par une atteinte inflammatoire des vaisseaux sanguins.
2014
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SNFMI - Société Nationale Française de Médecine Interne
France
français
information patient et grand public
Granulomatose avec polyangéite
Granulomatose avec polyangéite
Granulomatose avec polyangéite
Granulomatose avec polyangéite
Granulomatose avec polyangéite
Granulomatose avec polyangéite
Granulomatose avec polyangéite

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N1-SUPERVISEE
Granulomatose de Wegener
http://www.dermis.net/dermisroot/fr/25316/diagnose.htm
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N
DermIS.net
Allemagne
français
Granulomatose avec polyangéite
diagnostic différentiel
image

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N1-VALIDE
Wegener Infos et Vascularites
http://www.association-vascularites.org/
Objet : « Apporter une aide technique et morale aux familles confrontées à la maladie de Wegener et autres Vascularites, participer à la collecte d'informations et à leur diffusion auprès des malades et du corps médical de façon à favoriser et rendre plus rapide le diagnostic de la maladie de Wegener et autres Vascularites, contribuer à l'effort de recherche médicale et à l'amélioration des pratiques de soins relatifs à la maladie de Wegener et autres Vascularites, se positionner comme interlocuteur des pouvoirs publics et des différentes instances et structures sanitaires »
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Isserpent
France
Allier
français
Granulomatose avec polyangéite
vascularite
association patients

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N3-AUTOINDEXEE
Maladie de Wegener de l'enfant
Granulomatose de Wegener de l'enfant;
http://www.orpha.net/consor/cgi-bin/OC_Exp.php?Lng=FR&Expert=102248
2011
Orphanet
France
information scientifique et technique
Granulomatose avec polyangéite
granulomatose de wegener
enfant
Granulomatose avec polyangéite

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N1-VALIDE
Avis de la HAS sur la prise en charge dérogatoire se rapportant aux maladies rares Vascularites (ALD 21)
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_1015717/avis-de-la-has-sur-la-prise-en-charge-derogatoire-se-rapportant-aux-maladies-rares-vascularites-ald-21
La HAS a rendu 4 avis, avec leur argumentaire comportant la position de l'AFSSAPS, sur les spécialités pharmaceutiques relevant de la prise en charge dérogatoire prévue à l'article L. 162-17-2-1 du code de la sécurité sociale et figurant sur la liste des actes et prestations établie par la HAS pour les maladies rares Vascularites (ALD 21) : Acide acetylsalicylique / acetylsalicylate de lysine ; Chlormadinone ; Methotrexate ; Mycophenolate mofetil ...
2010
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N
HAS - Haute Autorité de Santé
Paris
France
français
corticothérapie
méthotrexate
contraception
agrément de médicaments
immunosuppresseurs
acide mycophénolique
acide mycophénolique
CELLCEPT
maladies rares
angéite nécrosante systémique
Polyartérite noueuse
maladie chronique
acide acétylsalicylique
Granulomatose avec polyangéite
syndrome de Churg-Strauss
utilisation hors indication
polyangéite microscopique
acétylsalicylate de lysine
lysine
acide acétylsalicylique
ASPIRINE PROTECT 300 mg, comprimé gastro-résistant
ASPIRINE UPSA 325 mg, gélule
administration par voie orale
ischémie
antiagrégants plaquettaires
anti-inflammatoires non stéroïdiens
acétate de chlormadinone
contraceptifs oraux synthétiques
LUTERAN
ASPIRINE
3400892004563
3400891618686
recommandation de bon usage du médicament
évaluation médicament

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N1-VALIDE
Wegener, maladie de
Synonyme(s) Wegener, granulomatose de
http://www.orpha.net/consor/cgi-bin/OC_Exp.php?Lng=FR&Expert=900
http://www.orpha.net/data/patho/FR/fr-wegener.pdf
La granulomatose de Wegener est une vascularite nécrosante des vaisseaux de petit calibre associant une inflammation de la paroi vasculaire et des granulomes, péri- et extravasculaires. Il s'agit d'une maladie rare dont la prévalence est comprise entre 1/42 000 et 1/6 400 habitants. Son incidence annuelle varie de 2 à 12 cas par million. Elle intéresse les deux sexes. L'âge moyen de survenue est de 45 ans, mais des formes ont été décrites chez le sujet très âgé et chez l'enfant...
2007
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Orphanet
France
français
Granulomatose avec polyangéite
Granulomatose avec polyangéite
Granulomatose avec polyangéite
Granulomatose avec polyangéite
information scientifique et technique
guide

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N1-VALIDE
Maladie de Wegener
http://www.orpha.net/data/patho/Pub/fr/Wegener-FRfrPub759v01.pdf
maladie, diagnostic, aspects génétiques, traitement, prise en charge, prévention, vivre avec, en savoir plus ; 13 pages
2007
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N
Orphanet
France
français
Granulomatose avec polyangéite
maladies rares
Granulomatose avec polyangéite
signes et symptômes
Granulomatose avec polyangéite
activités de la vie quotidienne
brochure pédagogique pour les patients

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N1-VALIDE
ALD n 21 - Vascularites nécrosantes systémiques
Guides ALD - Actes et prestations
http://www.has-sante.fr/portail/display.jsp?id=c_608145
http://www.has-sante.fr/portail/display.jsp?id=c_608140
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_717292/fr/ald-n-21-sclerodermie-generalisee-evolutive
L'objectif de ce Protocole national de diagnostic et de soins (PNDS) est d'informer les professionnels de santé de la prise en charge optimale et du parcours de soins d'un patient susceptible d'être admis en ALD au titre de l'ALD 21 : périartérite noueuse, lupus érythémateux aigu disséminé, sclérodermie généralisée évolutive. Ce PNDS est limité aux vascularites nécrosantes systémiques, plus particulièrement à la périartérite noueuse (PAN) et aux vascularites nécrosantes associées à la présence d'autoanticorps dirigés contre le cytoplasme des polynucléaires neutrophiles (ANCA), notamment granulomatose de Wegener (GW), syndrome de Churg et Strauss (SCS), et polyangéite microscopique (PAM). Les autres vascularites primitives, nécrosantes ou non, feront l'objet d'un ou plusieurs autres PNDS (artérite giganto-cellulaire, artérite de Takayasu, maladie de Kawasaki, purpura rhumatoïde, vascularites cryoglobulinémiques, vascularites cutanées leucocytoclasique ou angéite de Zeek), de même que les vascularites nécrosantes secondaires qui peuvent compliquer la polyarthrite rhumatoïde (ALD 22), le syndrome de Gougerot-Sjögren (ALD 31) ou d'autres maladies systémiques (ALD 21 ou 31 par exemple
2007
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
189. Connaître les principaux types de vascularite systémique, les organes cibles, les outils diagnostiques et les moyens thérapeutiques
237. Acrosyndromes (phénomène de Raynaud, érythermalgie, acrocyanose, engelures, ischémie digitale)
193. Connaître les principaux types de vascularite systémique, les organes cibles, les outils diagnostiques et les moyens thérapeutiques
239. Acrosyndromes (phénomène de Raynaud, érythermalgie, acrocyanose, engelures, ischémie digitale)
français
enfant
grossesse
adulte
Polyartérite noueuse
Granulomatose avec polyangéite
syndrome de Churg-Strauss
vascularite leucocytoclasique cutanée
continuité des soins
Polyartérite noueuse
Granulomatose avec polyangéite
vascularite leucocytoclasique cutanée
syndrome de Churg-Strauss
recommandation pour la pratique clinique

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10/04/2024


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