Libellé préféré : benzothiazoles;

Synonyme CISMeF : Dérivés de benzothiazole; Dérivés du benzothiazole;

substance (CISMeF) : O;

Détails


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N1-SUPERVISEE
Vanflyta - quizartinib
https://www.ema.europa.eu/en/medicines/human/EPAR/vanflyta-0
Vanflyta est un médicament anticancéreux utilisé dans le traitement des adultes chez lesquels une leucémie myéloïde aiguë (LMA), un cancer des globules blancs, a été nouvellement diagnostiquée. Il n’est administré qu’aux patients dont les cellules cancéreuses présentent un changement (mutation) particulier connu sous le nom d’ITD dans le gène d’une protéine appelée FLT3. Vanflyta est utilisé en association avec la cytarabine et l’anthracycline (d’autres médicaments anticancéreux, également appelés chimiothérapie) à l’induction (début du traitement). Après induction, il est utilisé en association avec la cytarabine seule (consolidation). Il est ensuite utilisé en monothérapie dans le cadre d’un traitement d’entretien...
2023
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EMA - Agence européenne des médicaments
Pays-Bas
français
anglais
résultat thérapeutique
évaluation médicament
quizartinib
quizartinib
quizartinib
mutation FLT3-ITD
leucémie aigüe myéloïde
adulte
administration par voie orale
médicament orphelin
Tyrosine kinase-3 de type fms
inhibiteurs de protéines kinases
inhibiteurs de protéines kinases
inhibiteurs de tyrosine kinase
notice médicamenteuse
flux de syndication
résumé des caractéristiques du produit
Phénylurées
benzothiazoles
Phénylurées
benzothiazoles

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N1-SUPERVISEE
VIZAMYL (flutémétamol, 18F), produit diagnostique pour le système nerveux central
Intérêt clinique insuffisant en l’absence de place dans la stratégie diagnostique des démences
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2753721/fr/vizamyl
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2753721/fr/vizamyl-flutemetamol-18f-produit-diagnostique-pour-le-systeme-nerveux-central
Le service médical rendu par VIZAMYL afin d’estimer la densité des plaques séniles ß-amyloïdes dans le cerveau de patients adultes ayant une déficience cognitive qui sont en cours d'évaluation pour une maladie d'Alzheimer et pour d’autres causes de déficience cognitive, dans le cadre d’une imagerie en Tomographie par Emission de Positons (TEP), en complément à l’évaluation clinique, est insuffisant pour justifier sa prise en charge par la solidarité nationale...
2017
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Insuffisant
HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
résultat thérapeutique
flutémétamol
flutémétamol (18F)
flutémétamol (18F)
radiopharmaceutiques
tomographie par émission de positons
plaque amyloïde
cerveau
démence
maladie d'Alzheimer
injections veineuses
VIZAMYL
VIZAMYL 400 MBq/ml, solution injectable
avis de la commission de transparence
remboursement par l'assurance maladie
recommandation de bon usage du médicament
dérivés de l'aniline
benzothiazoles
plaque amyloïde
cerveau
maladie d'Alzheimer
démence

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N3-AUTOINDEXEE
Disulfure de mercapto-2 benzothiazole
Numéro CAS : 120-78-5
https://reptox.cnesst.gouv.qc.ca/pages/fiche-complete.aspx?no_produit=135657&nom=Disulfure+de+mercapto-2+benzothiazole
Reptox
Montréal
Canada
fiche toxicologique
benzothiazole
benzothiazoles

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N3-AUTOINDEXEE
N-Cyclohexyl-2-benzothiazole-sulfènamide
Numéro CAS : 95-33-0
https://reptox.cnesst.gouv.qc.ca/pages/fiche-complete.aspx?no_produit=121293&nom=N-Cyclohexyl-2-benzothiazole-sulfènamide
Reptox
Montréal
Canada
fiche toxicologique
benzothiazoles
benzothiazole

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N1-SUPERVISEE
Vizamyl - flutémétamol (18F) - flutemetamol (18F)
https://www.ema.europa.eu/medicines/human/EPAR/Vizamyl
Vizamyl est un médicament radiopharmaceutique (un médicament contenant de petites quantités d'une substance radioactive) qui contient le principe actif flutémétamol (18F); il est à usage diagnostique uniquement. Vizamyl est utilisé au cours d'une scintigraphie cérébrale chez des patients présentant des problèmes de mémoire afin d'aider les médecins à déterminer si des quantités importantes de plaques β-amyloïdes sont ou non présentes dans leur cerveau. Les plaques β-amyloïdes sont des dépôts parfois présents dans le cerveau de personnes présentant des problèmes de mémoire causés par une démence (telle que la maladie d'Alzheimer, la démence à corps de Lewy et la démence liée à la maladie de Parkinson), mais aussi dans le cerveau de certaines personnes âgées qui ne présentent aucun symptôme de démence. Le type d'examen utilisé avec Vizamyl est appelé tomographie par émission de positons (TEP)...
2014
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EMA - Agence européenne des médicaments
Royaume-Uni
français
anglais
résultat thérapeutique
flux de syndication
résumé des caractéristiques du produit
notice médicamenteuse
évaluation médicament
agrément de médicaments
Europe
flutémétamol
flutémétamol
flutémétamol (18F)
flutémétamol (18F)
flutémétamol (18F)
radiopharmaceutiques
radiopharmaceutiques
tomographie par émission de positons
plaque amyloïde
cerveau
démence
maladie d'Alzheimer
surveillance post-commercialisation des produits de santé
injections veineuses
grossesse
Allaitement naturel
évaluation préclinique de médicament
maladie à corps de lewy
maladie de Parkinson
VIZAMYL
VIZAMYL 400 MBq/ml, solution injectable
dérivés de l'aniline
benzothiazoles
dérivés de l'aniline
benzothiazoles
plaque amyloïde
cerveau
maladie d'Alzheimer
démence
maladie à corps de lewy

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N1-SUPERVISEE
Sifrol - Pramipexole
https://www.ema.europa.eu/medicines/human/EPAR/Sifrol
Sifrol est indiqué pour le traitement des symptômes des maladies suivantes: maladie de Parkinson, trouble neurologique progressif qui provoque des tremblements, un ralentissement des mouvements et une raideur musculaire. Sifrol peut être utilisé en monothérapie ou en association avec la lévodopa (autre médicament indiqué pour la maladie de Parkinson) lorsqu'au cours de l'évolution de la maladie, y compris à des stades plus avancés, la lévodopa commence à perdre de son efficacité; syndrome des jambes sans repos modéré à sévère, trouble dans lequel le patient ressent un besoin irrépressible de bouger les jambes en raison d'un inconfort, d'une douleur ou de sensations bizarres dans le corps, généralement la nuit. Sifrol est indiqué lorsque la cause précise de ce trouble ne peut être identifiée...
2011
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N
EMA - Agence européenne des médicaments
Royaume-Uni
anglais
français
flux de syndication
maladie de Parkinson
association de médicaments
Récepteur D2 de la dopamine
pramipexole
syndrome des jambes sans repos
récepteur D3 de la dopamine
SIFROL
SIFROL 0,18 mg, comprimé
SIFROL 0,26 mg, comprimé à libération prolongée
SIFROL 0,52 mg, comprimé à libération prolongée
SIFROL 0,7 mg, comprimé
SIFROL 1,05 mg, comprimé à libération prolongée
SIFROL 2,1 mg, comprimé à libération prolongée
administration par voie orale
3400892595672
3400892595962
3400893460139
3400893460368
3400893460429
3400893460597
évaluation médicament
résumé des caractéristiques du produit
notice médicamenteuse
Pramipexole
Pramipexole
antiparkinsoniens
agonistes de la dopamine
benzothiazoles
antiparkinsoniens
agonistes de la dopamine
benzothiazoles

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N1-SUPERVISEE
Mirapexin - Pramipexole
Code ATC : N04BC05
https://www.ema.europa.eu/medicines/human/EPAR/Mirapexin
MIRAPEXIN est indiqué pour le traitement des symptômes et signes de la maladie de Parkinson idiopathique, en monothérapie (sans lévodopa) ou en association à la lévodopa, quand lorsqu'au cours de l'évolution de la maladie, au stade avancé, l'effet de la lévodopa s'épuise ou devient inconstant et que des fluctuations de l'effet thérapeutique apparaissent (fluctuations de type fin de dose ou effets on-off). MIRAPEXIN est indiqué pour le traitement symptomatique du syndrome idiopathique des jambes sans repos modéré à sévère à des doses allant jusqu'à 0,54 mg de la forme base (0,75 mg de la forme sel)
2011
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N
EMA - Agence européenne des médicaments
Royaume-Uni
français
anglais
flux de syndication
maladie de Parkinson
benzothiazoles
agonistes de la dopamine
antiparkinsoniens
comprimés
administration par voie orale
syndrome des jambes sans repos
association de médicaments
benzothiazoles
antiparkinsoniens
agonistes de la dopamine
résultat thérapeutique
évaluation de médicament
interactions médicamenteuses
grossesse
Allaitement naturel
benzothiazoles
agonistes de la dopamine
antiparkinsoniens
benzothiazoles
benzothiazoles
antiparkinsoniens
antiparkinsoniens
agonistes de la dopamine
agonistes de la dopamine
évaluation préclinique de médicament
benzothiazoles
benzothiazoles
antiparkinsoniens
agonistes de la dopamine
étiquetage de médicament
agrément de médicaments
agonistes de la dopamine
antiparkinsoniens
pramipexole
benzothiazoles
évaluation médicament
résumé des caractéristiques du produit
notice médicamenteuse
Pramipexole

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21/04/2024


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