Libellé préféré : androstènes;

substance (CISMeF) : O;

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N1-SUPERVISEE
Abiraterone Accord
https://www.ema.europa.eu/en/medicines/human/EPAR/abiraterone-accord
Abiraterone Accord est un médicament anticancéreux utilisé dans le traitement des hommes atteints d’un cancer de la prostate métastatique. Il s’agit d’un cancer qui affecte la prostate (une glande du système de reproduction masculin). Le médicament est utilisé lorsque le cancer s’est propagé à d’autres parties du corps (cancer «métastatique»). Abiraterone Accord est utilisé en association à la prednisone ou à la prednisolone (médicaments anti- inflammatoires): • lorsque le cancer a été récemment diagnostiqué, induit un risque élevé et est sensible aux hormones; Abiraterone Accord est alors utilisé en association avec un traitement appelé traitement par suppression androgénique; • lorsque la castration médicale (à l’aide de médicaments destinés à arrêter la production d’hormones mâles) par l’intermédiaire d’un traitement par suppression androgénique n’a pas agi ou n’agit plus chez des hommes qui, soit ne présentent aucun symptôme, soit ne présentent que des symptômes modérés de la maladie, et chez qui une chimiothérapie (médicaments anticancéreux) n’est pas encore nécessaire; • lorsque la castration médicale ou chirurgicale et la chimiothérapie à base de docétaxel n’ont pas agi ou n’agissent plus. Abiraterone Accord contient la substance active acétate d’abiratérone et est un «médicament générique». Cela signifie qu’Abiraterone Accord contient la même substance active et fonctionne de la même manière qu’un «médicament de référence» déjà autorisé dans l’UE, à savoir Zytiga...
2021
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EMA - Agence européenne des médicaments
Pays-Bas
français
anglais
résultat thérapeutique
flux de syndication
résumé des caractéristiques du produit
notice médicamenteuse
évaluation médicament
abiratérone
abiratérone
agrément de médicaments
Europe
abiratérone
antinéoplasiques
antinéoplasiques
Acétate d'abiratérone
Acétate d'abiratérone
tumeurs de la prostate
métastase tumorale
cancer de la prostate métastatique
protocoles de polychimiothérapie antinéoplasique
prednisolone
prednisone
protocole abiratérone/prednisone
médicaments génériques
administration par voie orale
steroid 17-alpha-hydroxylase
tumeurs hormonodépendantes
cancer métastatique de la prostate résistant à la castration
tumeurs prostatiques résistantes à la castration
interactions médicamenteuses
grossesse
Allaitement naturel
analyse de survie
évaluation préclinique de médicament
ABIRATERONE ACCORD 500 mg, comprimé pelliculé
androstènes
androsténols
androstènes
androsténols

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N1-SUPERVISEE
Lydisilka - estetrol / drospirenone
https://www.ema.europa.eu/en/medicines/human/EPAR/lydisilka
Lydisilka est un contraceptif hormonal combiné. Il contient les substances actives drospirénone et estétrol monohydraté...
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EMA - Agence européenne des médicaments
Pays-Bas
français
anglais
résultat thérapeutique
flux de syndication
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évaluation médicament
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agrément de médicaments
oestétrol
oestétrol
drospirénone
drospirénone
contraceptifs oraux combinés
contraceptifs oraux combinés
drospirénone et estétrol
administration par voie orale
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adulte
adolescent
interactions médicamenteuses
Allaitement naturel
progestines
oestrogènes
évaluation préclinique de médicament
drospirénone et estétrol
androstènes
androstènes

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N1-SUPERVISEE
Drovelis - estetrol / drospirenone
https://www.ema.europa.eu/en/medicines/human/EPAR/drovelis
Drovelis est un contraceptif hormonal combiné. Il contient les substances actives drospirénone et estétrol monohydraté...
2021
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EMA - Agence européenne des médicaments
Royaume-Uni
français
anglais
résultat thérapeutique
flux de syndication
résumé des caractéristiques du produit
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agrément de médicaments
oestétrol
oestétrol
drospirénone
drospirénone
contraceptifs oraux combinés
contraceptifs oraux combinés
drospirénone et estétrol
administration par voie orale
Surveillance des médicaments
adulte
adolescent
interactions médicamenteuses
Allaitement naturel
progestines
oestrogènes
évaluation préclinique de médicament
DROVELIS
DROVELIS 3 mg/14,2 mg, comprimé pelliculé
drospirénone et estétrol
androstènes
androstènes

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N1-SUPERVISEE
Contraceptifs oraux contenant de la drospirénone pour le traitement du syndrome prémenstruel
http://www.cochrane.org/fr/CD006586
Examiner tous les essais contrôlés randomisés qui comparaient un contraceptif oral combiné contenant de la drospirénone à un placebo ou un autre contraceptif oral combiné en termes d'effets sur les symptômes prémenstruels.
2012
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N
Cochrane
Royaume-Uni
France
français
méta-analyse
syndrome prémenstruel
résultat thérapeutique
androstènes
drospirénone
contraceptifs oraux combinés
lévonorgestrel
éthinyloestradiol
résumé ou synthèse en français

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N1-VALIDE
Utilisation des contraceptifs oraux contenant de la drospirénone et risque de thromboembolie veineuse : actes du consensus du 9 juin 2011
https://www.inspq.qc.ca/sites/default/files/publications/1291_utilicontraorauxdrospirenonerisquethrombo.pdf
L'utilisation des contraceptifs oraux combinés (COC) est reconnue comme augmentant le risque de thromboembolie veineuse (TEV)[14;15]. Par risque de TEV, on entend le risque de thrombose veineuse profonde (TVP) avec ou sans embolie pulmonaire (EP). Les TEV sont associées à un risque de décès d'environ 1-2 %[16] et, de ce fait, interpellent le public, les médecins et les autres professionnels de la santé. Afin de permettre une discussion scientifique ouverte sur le lien entre le risque de TEV et l'utilisation de COC contenant de la drospirénone, l'Institut a organisé une rencontre de professionnels et médecins de disciplines diverses (épidémiologie, hématologie, gynécologie, planning familial et santé publique) afin de discuter de l'état des connaissances sur le sujet
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N
INSPQ - Institut National de Santé Publique - Québec
Québec
Canada
français
information scientifique et technique
contraceptifs oraux combinés
thromboembolisme veineux
drospirénone
androstènes
grossesse
risque

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27/04/2024


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