Libellé préféré : expérimentation thérapeutique humaine;
Définition du MeSH : Expérimentation humaine qui est prévue pour bénéficier aux sujets sur qui elle est
effectuée. [Traduction effectuée avant 2008];
Synonyme CISMeF : Expérimentation thérapeutique sur l'homme; Recherche thérapeutique; expérimentation thérapeutique chez l'homme;
Identifiant d'origine : D036302;
CUI UMLS : C0282334;
Alignements automatiques exacts (par équipe CISMeF)
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Type(s) sémantique(s)
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Expérimentation humaine qui est prévue pour bénéficier aux sujets sur qui elle est
effectuée. [Traduction effectuée avant 2008]
N3-AUTOINDEXEE
L’ANSM prend acte des améliorations et continue de surveiller les activités de l’IHU
de façon renforcée en matière de recherches et de prescriptions hors AMM
https://ansm.sante.fr/actualites/lansm-prend-acte-des-ameliorations-et-continue-de-surveiller-les-activites-de-lihu-de-facon-renforcee-en-matiere-de-recherches-et-de-prescriptions-hors-amm
https://ansm.sante.fr/actualites/injonction-ndeg-2023-gcp-008-portant-sur-les-recherches-impliquant-la-personne-humaine-menees-au-sein-de-la-fondation-mediterranee-infection-institut-hospitalo-universitaire-mediterranee-infection-situes-a-marseille-13
En dépit de la levée des injonctions prises en juin 2022 à l’encontre de l’Institut
hospitalo universitaire-Méditerranée Infection de Marseille (IHU) et de l’Assistance
publique – Hôpitaux de Marseille (AP-HM), nous maintenons des mesures d’injonction
pour la réalisation par ces deux établissements de recherches impliquant la personne
humaine (RIPH). Les RIPH pourront reprendre mais sous certaines conditions, afin de
s’assurer du respect de la réglementation des RIPH et de la sécurité des patients
en matière de règles de prescription des médicaments. Nous avions enjoint en juin
2022 l’IHU et l’AP-HM de mettre en œuvre un plan d’actions pour se conformer à la
réglementation, notamment un programme de formation du personnel concerné par la réglementation
des RIPH. Les éléments fournis par les deux établissements conduisent à la levée de
ces injonctions...
2023
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
recommandation
texte juridique
expérimentation thérapeutique humaine
---
N3-AUTOINDEXEE
Comité ad-hoc de pilotage national des essais thérapeutiques et autres recherches
sur la COVID-19 (CAPNET)
Une instance de priorisation de la recherche clinique sur la COVID-19
https://sante.gouv.fr//soins-et-maladies/maladies/maladies-infectieuses/coronavirus/professionnels-de-sante/recherche-sur-la-covid-19/article/comite-ad-hoc-de-pilotage-national-des-essais-therapeutiques-et-autres
Devant l’élan de recherche sur la COVID-19 et la multiplicité des études lancées pendant
la première vague épidémique impliquant un nombre très important de patients à inclure,
il convient de mieux coordonner ces recherches et d’introduire un mécanisme de régulation
permettant de prioriser les études à fort potentiel afin de les accélérer. Cette régulation
repose sur la définition, par le conseil scientifique de REACTing (consortium multidisciplinaire
dans le domaine des maladies infectieuses émergentes), de critères de priorisation
évolutifs et l’attribution par, le Comité ad-hoc de pilotage national des essais thérapeutiques
et autres recherches sur la COVID-19 (CAPNET), d’un label de « priorité nationale
de recherche » à un nombre limité d’études sur la base de ces recommandations
2020
Ministère de la Santé et de la Prévention
France
infections à coronavirus
COVID-19
pneumopathie virale
site institutionnel
Recherche
Thérapeutique
Thérapeutiques
expérimentation thérapeutique humaine
Comité médico-pharmaceutique
Recherches
Thérapeutiques
Essais
recherche
thérapeutique
essais
pandémies
COVID-19
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N3-AUTOINDEXEE
Freins et leviers à la mise en œuvre d'un programme d'éducation thérapeutique pour
patients amputés appareillés du membre inférieur: recherche qualitative auprès des
professionnels du centre de Médecine Physique et de Réadaptation à Saint-Nazaire
http://www.sudoc.fr/235621323
Introduction : les politiques actuelles accordent de l'importance à la prise en charge
des maladies chroniques, et notamment pluri-pathologiques. Depuis quelques années,
le développement de l'Education Thérapeutique du Patient (ETP) a pris de l'ampleur.
Au centre de Médecine Physique et Réadaptation (MPR) de Saint-Nazaire, se crée un
projet d'éducation thérapeutique pour les patients amputés appareillés du membre inférieur.
Cette étude a pour objectif d'identifier les leviers et les freins à l'implantation
d'un programme d'ETP, en analysant, les représentations que peut avoir une équipe
pluridisciplinaire, vis-à-vis de cette approche thérapeutique. Matériels et Méthodes
: inspirés du diagnostic éducatif, 22 entretiens individuels semi-directifs ont été
réalisés auprès des professionnels de santé de l'équipe pluridisciplinaire. Les résultats
de ces entretiens ont été analysés en thème et sous-thèmes, permettant de mettre en
évidence les facteurs influençant la mise en œuvre du projet éducatif. L'analyse de
ces facteurs a aussi permis de mettre en évidence des pistes de développement. Résultats
: le programme est porté par une équipe pluri-professionnelle encore novice dans cette
démarche éducative. L'analyse thématique des verbatim a permis d'identifier les freins
et les leviers. Trois principaux freins sont rapportés : le manque de formation, le
manque d'organisation et l'institutionnalisation. Trois principaux leviers sont rapportés
: l'interpluridisciplinarité, la motivation et la satisfaction de l'équipe. Conclusion
: le recueil des verbatim issus des entretiens de l'équipe pluridisciplinaire, a fourni
des données très précieuses. Des solutions aux problèmes de mise en œuvre du projet
éducatif ont été mises en évidence par les professionnels eux-mêmes. Une réflexion
individuelle de chaque membre d'une équipe sur l'avant-projet d'un programme d'ETP
est utile. L'objectif est l'implantation du projet d'éducation thérapeutique de patients
amputés appareillés du membre inférieur au centre de rééducation et l'amélioration
de la prise en charge des patients : adhésion thérapeutique, bien-être, qualité de
vie, efficacité et sécurité des soins.
2019
SUDOC - Catalogue du Système Universitaire de Documentation
France
thèse ou mémoire
médecine physique et de réadaptation
expérimentation thérapeutique humaine
saints
programmes
réadaptation professionnelle
Physique
Thérapeutiques
équipement et fournitures
amputation
Thérapeutique
Médecins
académies et instituts
rendez-vous et plannings
planification des soins du patient
amputés
tous les membres
a comme patient
éducation du patient comme sujet
Recherches
centres de rééducation et de réadaptation
recherche qualitative
appareil thérapeutique
Éducation
Programmes des patients
Centre
centre de réadaptation professionnel
frein
membres
Thérapeutique
amputé
thérapeutique
éducation
---
N2-AUTOINDEXEE
Recherche de facteurs déterminant et favorisant l'alliance thérapeutique avec les
adolescents en thérapie systémique
http://dx.doi.org/10.13097/archive-ouverte/unige:102530
L’alliance thérapeutique est une expression qui définit l’investissement mutuel des
patients et des psychothérapeutes dans l’échange sincère permettant d’atteindre l’objectif
du traitement. Le présent travail se focalise sur la question délicate de l’engagement
des adolescents car ils sont particulièrement « réticents » à s’investir en thérapie
2018
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Archive ouverte UNIGE
Suisse
français
thèse ou mémoire
facteur
facteurs de risque
Recherche
thérapie
systémique
adolescence
thérapeutique
adolescent
expérimentation thérapeutique humaine
déterminé
recherche
---
N3-AUTOINDEXEE
Cahiers de l'Espace éthique n 4 : Recherche biomédicale et essais thérapeutiques dans
le champ de la maladie d'Alzheimer
http://www.espace-ethique.org/ressources/revues-et-publications/cahiers-de-lespace-%C3%A9thique-n%C2%B04-recherche-biom%C3%A9dicale-et-essais
La maladie d’Alzheimer et les maladies apparentées constituent un des plus grands
défis sanitaires et sociétaux auquel nous aurons à faire face dans les cinquante prochaines
années. Ce que nous apprennent les dernières découvertes scientifiques en ce domaine,
c’est que lorsque la maladie est diagnostiquée dès l’apparition des premiers symptômes,
elle a déjà évolué pendant plusieurs années, voire dizaines d’années. Ces symptômes
s’expriment au moment où notre cerveau ne devient plus capable de compenser le processus
de destruction progressive de nos cellules nerveuses entrainé par cette affection.
Aussi, traiter la maladie lorsque les symptômes sont déjà présents, limite grandement
les possibilités de récupération de notre cerveau et ne permet pas dans l’état actuel
de nos connaissances d’améliorer les troubles des fonctions cognitives. Face aux échecs
des molécules utilisées après l’apparition des symptômes, les chercheurs se sont alors
demandés s’il ne serait pas possible de tester ces traitements dans les essais cliniques
le plus tôt possible avant l’apparition des premiers signes afin de stopper la progression
de la maladie à un stade où la récupération est encore possible.
2016
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Espace Ethique - APHP
France
français
information scientifique et technique
maladie d'Alzheimer
éthique de la recherche
Recherche biomédicale
expérimentation thérapeutique humaine
analyse éthique
Essais
Thérapeutique
Éthique biomédicale
maladie d'alzheimer
recherche biomédicale
essais
thérapeutique
bioéthique
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N3-AUTOINDEXEE
Comment utiliser PubMed pour les recherches bibliographiques en éducation thérapeutique
du patient
https://www.etp-journal.org/articles/tpe/abs/2014/02/tpe140011/tpe140011.html
L’éducation thérapeutique du patient (ETP) est un champ d’étude apportant un nombre
croissant de publications scientifiques, principalement dans des revues médicales.
Dans ce domaine, la référence des moteurs de recherche est PubMed, interface gratuite
développée par la bibliothèque de médecine américaine (NLM) pour interroger sa base
de données MEDLINE. Cet article aborde la recherche bibliographique en ETP. Comment
interroger PubMed? Quels sont les mots clés disponibles?
2014
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EDP - Education Thérapeutique du Patient
France
français
article de périodique
PubMed
utilisations thérapeutiques
expérimentation thérapeutique humaine
Bibliographie
a comme patient
éducation du patient comme sujet
bibliographies comme sujet
Recherche
Patients
Éducation
bibliographie
recherche
patients
éducation
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N3-AUTOINDEXEE
Master 2 Biologie-Santé parcours Biologie, Biotechnologies & Recherche Thérapeutique
(BBRT)
http://www.sciences-techniques.univ-nantes.fr/formations/masters/fiches-formations-master/master-biologie-sante/master-biologie-sante-2022263.kjsp?RH=1183050943696
La formation BBRT a pour objectif de former à la recherche biomédicale (fondamentale,
préclinique et translationnelle). En deuxième année les enseignements du M2 BBRT se
déclineront en un tronc commun et une option à choisir parmi les six options (maladies
infectieuses, biothérapies de l'appareil locomoteur, cardiovasculaire et facteurs
de risque, physiopathologies de l'axe cerveau-intestin, immunologie-cancérologie,
immuno-intervention, transplantation et auto-immunité). De plus, la présentation à
la certification du TOEIC sera nécessaire pour la validation du diplôme.
2011
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2eme cycle / master
Université de Nantes
Nantes
France
Établissements de deuxième et de troisième cycles universitaires en France
faculté des sciences du sport
matériel enseignement
biologie
expérimentation thérapeutique humaine
biotechnologie
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N1-SUPERVISEE
L'expérimentation auprès des personnes atteintes de maladie neurodégénérative
http://www.erudit.org/revue/MS/2003/v19/n10/007177ar.pdf
Le consentement à l'expérimentation chez la personne majeure et apte, le consentement
est un continuum, l'effet de l'inaptitude sur la participation du sujet à l'expérimentation,
les conditions de la réintégration du sujet, l'ouverture d'un régime de protection,
la prévision, pour une gestion aisée, conclusions ; 9 pages
2003
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N
INSERM - Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale
Paris
France
français
consentement libre et éclairé
maladies neurodégénératives
expérimentation thérapeutique humaine
éthique de la recherche
article de périodique
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