Libellé préféré : épendymome;

Synonyme CISMeF : Tumeur épendymaire; Épendymome à cellules claires;

Hyponyme MeSH : Épendymome anaplasique; Épendymome papillaire; Épendymome myxopapillaire; épendymome cellulaire; Épendymome myxo-papillaire;

Lien Wikipédia : https://fr.wikipedia.org/wiki/Épendymome;

Société canadienne du cancer : http://info.cancer.ca/f/glossary/E/_pendymome.htm;

Détails


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N2-AUTOINDEXEE
Tumeurs médullaires non épendymaires : généralités
https://neuro-dev.unilim.fr/spip.php?article1633
Les tumeurs intramédullaires (TIM) sont des tumeurs rares qui représentent moins de 5% des tumeurs du système nerveux central [1]. Les épendymomes sont les TIM les plus fréquentes ( 60%), suivies par les tumeurs non épendymaires : les astrocytomes et les hémangioblastomes. Les autres types histologiques tels que les gangliogliomes, les tumeurs fibreuses solitaires, les métastases de cancers solides, les lymphomes secondaires par dissémination lepto-méningée, les lipomes, sont beaucoup plus rares. Les TIM peuvent survenir à n’importe quel âge, les astrocytomes et les gangliogliomes concernent davantage les enfants que les adultes, à l’inverse des hémangioblastomes [2]. Les astrocytomes surviennent de façon sporadique, mais peuvent exceptionnellement être liés à une neurofibromatose de type 1 (NF1). Par contre, les hémangioblastomes surviennent dans un tiers des cas dans le cadre d’une maladie de von Hippel-Lindau qui doit par conséquent être systématiquement recherchée.
2022
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tumeurs de la moelle épinière
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N3-AUTOINDEXEE
Ependymome
http://www.orpha.net/consor/cgi-bin/OC_Exp.php?Lng=FR&Expert=251636
2011
Orphanet
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information scientifique et technique
épendymome
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N3-AUTOINDEXEE
Ependymome anaplasique
Ependymome de haut grade;
http://www.orpha.net/consor/cgi-bin/OC_Exp.php?Lng=FR&Expert=251646
2011
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épendymome

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N3-AUTOINDEXEE
Ependymome de bas grade
http://www.orpha.net/consor/cgi-bin/OC_Exp.php?Lng=FR&Expert=251633
2011
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N3-AUTOINDEXEE
Sub-épendymome
Sous-épendymome;
http://www.orpha.net/consor/cgi-bin/OC_Exp.php?Lng=FR&Expert=251639
2011
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N3-AUTOINDEXEE
Ependymome myxopapillaire
http://www.orpha.net/consor/cgi-bin/OC_Exp.php?Lng=FR&Expert=251643
2011
Orphanet
France
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N1-SUPERVISEE
Tumeur épendymaire
http://www.orpha.net/consor/cgi-bin/OC_Exp.php?Lng=FR&Expert=301
L'épendymome représente 10% des tumeurs du système nerveux central de l'enfant et peut se développer en tout point de l'espace ventriculaire ou à partir de résidus intra-parenchymateux de cellules épendymaires. Chez l'enfant, l'épendymome est situé le plus souvent dans la fosse postérieure.
2004
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N1-VALIDE
Prise charge des adultes atteints de gliomes intracrâniens
standards, options et recommandations
http://www.john-libbey-eurotext.fr/fr/revues/medecine/bdc/e-docs/00/03/FC/B9/article.md?type=text.html
indication du niveau de preuve, synthèse, arbres de décision, méthodologie, méthodes de diagnostic, moyens thérapeutiques, vie quotidienne, traitement symptomatiques et palliatifs, stratégies thérapeutiques spécifiques, gliomes de grade II, III ou IV, gliomatoses cérébrales, astrocytomes pylocytiques, subépendymomes, xanthoastrocytomes pléomorphes, épendymomes intracrâniens, tumeurs du tronc cérébral
2002
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O
John Libbey Eurotext
Montrouge
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Traitement corticostéroïde
Traitement par glucocorticoïdes
corticothérapie
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tumeurs du cerveau
tumeurs du cerveau
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facteurs de risque
adulte
Imagerie diagnostique
soins postopératoires
glioblastome
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astrocytome
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oligodendrogliome
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tumeurs neuroépitheliales
tumeurs neuroépitheliales
gliome sous-épendymaire
gliome sous-épendymaire
tumeurs du tronc cérébral
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pronostic
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biologie moléculaire
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tomoscintigraphie
tomographie par émission monophotonique
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résultat thérapeutique
continuité des soins
Maladie résiduelle
biopsie
taux de survie
curiethérapie
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Facteurs âges
qualité de vie
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Stadification tumorale
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24/09/2022


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