Libellé préféré : épendymome;

Synonyme CISMeF : Tumeur épendymaire; Épendymome à cellules claires;

Hyponyme MeSH : Épendymome anaplasique; Épendymome papillaire; Épendymome myxopapillaire; épendymome cellulaire; Épendymome myxo-papillaire;

Lien Wikipédia : https://fr.wikipedia.org/wiki/Épendymome;

Société canadienne du cancer : http://info.cancer.ca/f/glossary/E/_pendymome.htm;

Détails


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Vous pouvez consulter :


N3-AUTOINDEXEE
#2.3 Ependymome intramédullaire
https://campus.neurochirurgie.fr/article1717.html
2023
Campus numérique de Neurochirurgie
France
cours
épendydome de l'enfant diagnostiqué récemment
épendymome de l'enfant
épendymome, sai
intramédullaire
voie intramédullaire
épendymome de l'adulte
épendymome

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N3-AUTOINDEXEE
Ependymomes
https://campus.neurochirurgie.fr/article1775.html
2023
Campus numérique de Neurochirurgie
France
matériel d'enseignement audio-visuel
épendymome, sai
épendydome de l'enfant diagnostiqué récemment
épendymome de l'adulte
épendymome de l'enfant
épendymome

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N3-AUTOINDEXEE
Tumeurs non épendymaires : Généralités
https://campus.neurochirurgie.fr/article1744.html
2023
Campus numérique de Neurochirurgie
France
matériel d'enseignement audio-visuel
terminologie de la souscatégorie des tumeurs épendymaires (classification des maladies NCI CTEP SDC)
plainte principale non causée par un traumatisme
épendymome, sai
monoxyde d'azote
souris NON
plainte principale n'a pas été recueillie
épendymome
négation
mutation du gène ATRX négative
Norvège
amplification du gène EGFR négative
chômage
mutation du gène PTEN négative
dosage du monoxyde d'azote

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N2-AUTOINDEXEE
Tumeurs médullaires non épendymaires : généralités
https://neuro-dev.unilim.fr/spip.php?article1633
Les tumeurs intramédullaires (TIM) sont des tumeurs rares qui représentent moins de 5% des tumeurs du système nerveux central [1]. Les épendymomes sont les TIM les plus fréquentes ( 60%), suivies par les tumeurs non épendymaires : les astrocytomes et les hémangioblastomes. Les autres types histologiques tels que les gangliogliomes, les tumeurs fibreuses solitaires, les métastases de cancers solides, les lymphomes secondaires par dissémination lepto-méningée, les lipomes, sont beaucoup plus rares. Les TIM peuvent survenir à n’importe quel âge, les astrocytomes et les gangliogliomes concernent davantage les enfants que les adultes, à l’inverse des hémangioblastomes [2]. Les astrocytomes surviennent de façon sporadique, mais peuvent exceptionnellement être liés à une neurofibromatose de type 1 (NF1). Par contre, les hémangioblastomes surviennent dans un tiers des cas dans le cadre d’une maladie de von Hippel-Lindau qui doit par conséquent être systématiquement recherchée.
2022
Campus numérique de Neurochirurgie
France
cours
Generalites
Généralités
Généralités
Généralités
Généralités
Généralités
Tumeurs
Généralités
Généralités
Généralités
Généralités
Généralités
Généralités
Généralités
Généralités
Généralités
Généralités
Généralités
Généralités
Généralités
Généralités
Tumeurs
Généralités
Généralités
Généralités
Généralités
Généralités
Généralités
Généralités
Généralités
Généralités
Généralités
Généralités
Généralités
tumeurs de la moelle épinière
Généralités
Tumeurs
Généralités
Généralités
Generalites
Généralités
Généralités
Généralités
Généralités
Généralités
Généralités
Généralités
Généralités
Généralités
épendymome, sai
Généralités
Généralités
Généralités
Tumeurs
Généralités
Généralités
Généralités
Généralités
Généralités
Généralités
Généralités
Généralités
Généralités
Généralités
Généralités
Généralités
Généralités
Tumeur
Généralités
Généralités
Généralités
Généralités
Généralités
Tumeurs
Tumeurs
Généralités
Généralités
Généralités
épendymome
Généralités
Généralités
Generalites
Généralités
Généralités
Généralités
Généralités
Généralités
Généralités
Généralités
Généralités
Généralités
Généralités
Généralités
Généralités
Generalites
Généralités
Généralités
Généralités
Généralités
Généralités
Généralités
Généralités
Généralités
Généralités
Généralités
Généralités
Généralités
Généralités
Généralités
Généralités
Généralités
Généralités
Généralités
Généralités
Généralités
Généralités
Généralités
Généralités
Généralités
Généralités
Généralités
Généralités
Généralités
Généralités
Généralités
Généralités
Généralités
Généralités
Généralités
Généralités
Tumeurs
Généralités
Généralités
Généralités
Généralités
Généralités
Tumeurs
Généralités
Généralités
Généralités
Tumeurs
Généralités
Généralités
Tumeurs
Tumeurs
Généralités

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N3-AUTOINDEXEE
Ependymome anaplasique
Ependymome de haut grade;
http://www.orpha.net/consor/cgi-bin/OC_Exp.php?Lng=FR&Expert=251646
2011
Orphanet
France
information scientifique et technique
épendymome, sai
épendymome

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N3-AUTOINDEXEE
Sub-épendymome
Sous-épendymome;
http://www.orpha.net/consor/cgi-bin/OC_Exp.php?Lng=FR&Expert=251639
2011
Orphanet
France
information scientifique et technique
épendymome, sai
épendymome

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N3-AUTOINDEXEE
Ependymome
http://www.orpha.net/consor/cgi-bin/OC_Exp.php?Lng=FR&Expert=251636
2011
Orphanet
France
information scientifique et technique
épendymome
épendymome, sai

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N3-AUTOINDEXEE
Ependymome de bas grade
http://www.orpha.net/consor/cgi-bin/OC_Exp.php?Lng=FR&Expert=251633
2011
Orphanet
France
information scientifique et technique
épendymome
épendymome, sai
sulfure de baryum

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N3-AUTOINDEXEE
Ependymome myxopapillaire
http://www.orpha.net/consor/cgi-bin/OC_Exp.php?Lng=FR&Expert=251643
2011
Orphanet
France
information scientifique et technique
épendymome
épendymome, sai

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N1-SUPERVISEE
Tumeur épendymaire
http://www.orpha.net/consor/cgi-bin/OC_Exp.php?Lng=FR&Expert=301
L'épendymome représente 10% des tumeurs du système nerveux central de l'enfant et peut se développer en tout point de l'espace ventriculaire ou à partir de résidus intra-parenchymateux de cellules épendymaires. Chez l'enfant, l'épendymome est situé le plus souvent dans la fosse postérieure.
2004
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Orphanet
France
information scientifique et technique
épendymome

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N1-VALIDE
Prise charge des adultes atteints de gliomes intracrâniens
standards, options et recommandations
http://www.john-libbey-eurotext.fr/fr/revues/medecine/bdc/e-docs/00/03/FC/B9/article.md?type=text.html
indication du niveau de preuve, synthèse, arbres de décision, méthodologie, méthodes de diagnostic, moyens thérapeutiques, vie quotidienne, traitement symptomatiques et palliatifs, stratégies thérapeutiques spécifiques, gliomes de grade II, III ou IV, gliomatoses cérébrales, astrocytomes pylocytiques, subépendymomes, xanthoastrocytomes pléomorphes, épendymomes intracrâniens, tumeurs du tronc cérébral
2002
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O
John Libbey Eurotext
Montrouge
France
français
Traitement corticostéroïde
Traitement par glucocorticoïdes
corticothérapie
gliome
gliome
gliome
gliome
gliome
gliome
gliome
gliome
gliome
gliome
tumeurs du cerveau
tumeurs du cerveau
tumeurs du cerveau
tumeurs du cerveau
tumeurs du cerveau
tumeurs du cerveau
tumeurs du cerveau
tumeurs du cerveau
tumeurs du cerveau
tumeurs du cerveau
facteurs de risque
adulte
Imagerie diagnostique
soins postopératoires
glioblastome
glioblastome
astrocytome
astrocytome
oligodendrogliome
oligodendrogliome
tumeurs neuroépitheliales
tumeurs neuroépitheliales
gliome sous-épendymaire
gliome sous-épendymaire
tumeurs du tronc cérébral
tumeurs du tronc cérébral
pronostic
activités de la vie quotidienne
soins palliatifs
tumeurs du cerveau
incidence
gliome
exposition professionnelle
exposition environnementale
biologie moléculaire
gliome
oligodendrogliome
épendymome
imagerie par résonance magnétique
tomoscintigraphie
tomographie par émission monophotonique
gliome
résultat thérapeutique
continuité des soins
Maladie résiduelle
biopsie
taux de survie
curiethérapie
radiothérapie
métastase tumorale
Facteurs âges
qualité de vie
récidive tumorale locale
Stadification tumorale
tomodensitométrie
répartition par sexe
épendymome
épendymome
bibliographie médicale
radiothérapie
radiothérapie
glucocorticoïdes
événements indésirables associés aux soins
médecine factuelle
recommandation pour la pratique clinique
tableau
article de périodique
algorithme
tumeurs du cerveau
gliome

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24/04/2024


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