prédisposition au gliome, type 1

Libellé préféré : prédisposition au gliome, type 1;

Symbole : GLM1;

Acronyme CISMeF : GLM1; GBM; GLM;

ID préfixé : #137800;

Détails

Identifiant d'origine

137800;

CUI UMLS

C2750850;

Alignements automatiques exacts (par équipe CISMeF)
- sous-épendymome de l'adulte [Concept NCIt]
- ASTROCYTOME [Terme préféré WHO-ART]
- Allèle sauvage PPARG [Concept NCIt]
- Astrocytome [Maladie ORDO]
- Astrocytome [Concept Radlex]
- Astrocytome [MeSH Concept]
- Astrocytome [Descripteur PASCAL]
- Astrocytome [Terme Préféré MedDRA]
- Astrocytome subépendymaire [Concept NCIt]
- Ependymome [Descripteur PASCAL]
- Ependymome [Maladie ORDO]
- Glioblastome [Maladie ORDO]
- Glioblastome [Concept SNOMED CT]
- Glioblastome multiforme [Descripteur PASCAL]
- Glioblastome multiforme [MeSH Concept]
- Glioblastome polymorphe [Terme Préféré MedDRA]
- Glioblastome polymorphe [Terme HPO]
- Gliome sous-épendymaire (D43.-) [Code CIM-O]
- Oligodendrogliome [Descripteur PASCAL]
- Oligodendrogliome [Maladie ORDO]
- Oligodendrogliome [MeSH Concept]
- Oligodendrogliome [Terme Préféré MedDRA]
- Oligodendrogliome [Concept Radlex]
- Oligodendrogliome de l'adulte [Concept NCIt]
- Oligodendrogliome de l'enfant [Concept NCIt]
- Sous-épendymome [Maladie ORDO]
- Sousépendymome [Descripteur PASCAL]
- Tumeur épendymaire [Maladie ORDO]
- astrocytome [Descripteur MeSH]
- astrocytome [Concept NCIt]
- astrocytome [Terme HPO]
- astrocytome de l'enfant [Concept NCIt]
- astrocytome sousépendymaire (anomalie morphologique) [Concept SNOMED CT]
- astrocytome, sans soutype CIMO [Concept SNOMED CT]
- glioblastome [Concept NCIt]
- glioblastome [Descripteur MeSH]
- glioblastome, primaire, NOS [Code d'extension CIM-11]
- glioblastome, sai [Concept SNOMED CT]
- gliome du cerveau familial [MeSH Concept]
- gliome du cerveau familial [MeSH Concept Supplémentaire]
- gliome sous-épendymaire [Descripteur MeSH]
- membrane basale glomérulaire [Concept NCIt]
- oligodendrogliome [Concept NCIt]
- oligodendrogliome [Descripteur MeSH]
- oligodendrogliome (maladie) [Concept SNOMED CT]
- oligodendrogliome, sai [Concept SNOMED CT]
- subependymome [Code d'extension CIM-11]
- subépendymome [Concept Radlex]
- Épendymome [Terme Préféré MedDRA]
- Épendymome [MeSH Concept]
- épendydome de l'enfant diagnostiqué récemment [Concept NCIt]
- épendymome [Descripteur MeSH]
- épendymome [Concept NCIt]
- épendymome [Terme HPO]
- épendymome (maladie) [Concept SNOMED CT]
- épendymome bénin [Niveau de détail supplémentaire CIM-11]
- épendymome de l'adulte [Concept NCIt]
- épendymome de l'enfant [Concept NCIt]
- épendymome, sans sous type ICDO [Concept SNOMED CT]
Concept(s) ORDO
- Astrocytome [Maladie ORDO]
- Glioblastome [Maladie ORDO]
- Oligodendrogliome [Maladie ORDO]
- Oligodendrogliome anaplasique [Maladie ORDO]
- Tumeur gliale [Maladie ORDO]
- Tumeur épendymaire [Maladie ORDO]
Maladie(s) ORDO plus générale(s)
- Glioblastome [Maladie ORDO]
Terme(s) HPO
- Glioblastome polymorphe [Terme HPO]
- Mutation somatique [Terme HPO]
- Transmission autosomique dominante [Terme HPO]
- astrocytome [Terme HPO]
- épendymome [Terme HPO]
Type(s) sémantique(s)
- Fait [Type sémantique UMLS]

Position du mot-clé dans l'(les) arborescence(s) :

Vous pouvez consulter :

les recommandations
les documents concernant l'enseignement
les documents destinés aux patients