Astrocytome subépendymaire

Libellé préféré : Astrocytome subépendymaire;

Traductions automatiques des définitions par l'ANS : Tumeur bénigne à croissance lente typiquement liée à une paroi ventriculaire. Il se compose d'agrégats de cellules tumorales gliales inclus dans une matrice fibrillaire abondante avec changement microkystique fréquent. Certaines lésions ont les caractéristiques histologiques des deux supendymomes et des épendymomes. Elle est souvent détectée de manière fortuite et a un pronostic très favorable. (Adapté de l'OMS).;

Traductions automatiques par l'ANS : subépendymome bénin; Tumeur épendymaire de grade I; Tumeur épendymaire de l'OMS de grade I; Suépendymome; Néoplasme épendymaire de grade I; gliome sous-épendymaire; Tumeur épendymaire grade I de l'OMS; Astrocytome sous-épendymaire;

Code ICD-O : 9383/1;

Détails

Identifiant d'origine

C3795;

CUI UMLS

C0206725;

A pour site(s) associé(s)
- Système nerveux [Concept NCIt]
- encéphale [Concept NCIt]
- système nerveux central [Concept NCIt]
A pour site(s) primitif(s)
- encéphale [Concept NCIt]
- système nerveux central [Concept NCIt]
Alignements automatiques exacts (par équipe CISMeF)
- prédisposition au gliome, type 1 [Phénotype OMIM]
- subependymome [Code d'extension CIM-11]
Correspondances UMLS (même concept)
- Gliome sous-épendymaire [MeSH Concept]
- Gliome sous-épendymaire (D43.-) [Code CIM-O]
- Sous-épendymome [Maladie ORDO]
- Sousépendymome [Descripteur PASCAL]
- astrocytome sous-épendymaire, sai [Notion SNOMED]
- astrocytome sousépendymaire (anomalie morphologique) [Concept SNOMED CT]
- gliome sous-ependymaire [Code CIM-9]
- gliome sous-épendymaire [Descripteur MeSH]
- subépendymome [Concept Radlex]
N'a pas pour site(s) primitif(s)
- moelle spinale [Concept NCIt]
Pathologie ayant pour grade
- bas grade [Concept NCIt]
- grade 1 [Concept NCIt]
Pathologie caractérisée par les cellules anormales
- cellule gliale sousépendymaire néoplasique [Concept NCIt]
- cellule gliale néoplasique [Concept NCIt]
- cellule neuroépithéliale néoplasique [Concept NCIt]
- cellule tumorale [Concept NCIt]
- cellule épendymaire néoplasique [Concept NCIt]
Pathologie développée à partir de(s) cellule(s) normale(s)
- cellule gliale [Concept NCIt]
- cellule sousépendymaire [Concept NCIt]
- cellule épendymaire [Concept NCIt]
- cellules neuroépithéliales [Concept NCIt]
- neurone, cellule neuroépithéliale, et cellule supportant le système nerveux [Concept NCIt]
Pathologie développée à partir de(s) tissu(s)
- tissu nerveux, tissu neuroépithélial et gaines nerveuses [Concept NCIt]
- tissu neuro-épithélial [Concept NCIt]
- tissu sousépendymaire [Concept NCIt]
Pathologie entraînant
- changements microkystiques [Concept NCIt]
- masse augmentant lentement [Concept NCIt]
Pathologie pouvant entraîner
- calcification [Concept NCIt]
- céphalée [Concept NCIt]
- lésion bien délimitée [Concept NCIt]
- manifestations motrices [Concept NCIt]
- manifestations sensorielles [Concept NCIt]
- prolifération microvasculaire [Concept NCIt]
- résultat clinique favorable [Concept NCIt]
Pathologie pouvant être associée à(aux) anomalie(s) cytogénétique(s)
- délétion du chromosome 19 [Concept NCIt]
- délétion du chromosome 6 [Concept NCIt]
Type(s) sémantique(s)
- processus néoplasique [Type sémantique UMLS]

Position du mot-clé dans l'(les) arborescence(s) :

Vous pouvez consulter :

les recommandations
les documents concernant l'enseignement
les documents destinés aux patients