Libellé préféré : Vascularites associées aux anticorps anti-cytoplasme des neutrophiles;

Synonyme CISMeF : vasculites associées aux ANCA; vascularites pauciimmunes; vascularite nécrosante pauciimmune à ANCA; Vascularite associée aux anticorps antineutrophiles cytoplasmiques; vascularites associées aux anticorps antineutrophiles cytoplasmiques; Vascularites associées aux anticorps cytoplasmiques antineutrophiles; Vascularites ANCA ; Vascularites ANCA-positives; Vascularites associées aux ANCA; Vascularites associées aux anticorps anti-cytoplasme des polynucléaires neutrophiles; Vascularites pauci-immunes;

Traduction automatique Wikipédia : Granulomatose avec polyangéite;

Lien Wikipédia : https://fr.wikipedia.org/wiki/Granulomatose avec polyangéite;

Détails


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Vous pouvez consulter :


N1-SUPERVISEE
Vascularites nécrosantes systémiques (périartérite noueuse et vascularites associées aux ANCA)
Protocole National de Diagnostic et de Soins
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3076472/fr/vascularites-necrosantes-systemiques-periarterite-noueuse-et-vascularites-associees-aux-anca
Ce protocole national de diagnostic et de soins (PNDS) explicite aux professionnels concernés la prise en charge diagnostique et thérapeutique optimale et le parcours de soins des patients atteints d'une vascularite nécrosante systémique. Il a été élaboré par le Centre de référence des maladies auto-immunes systémiques rares d’Ile de France sous l’égide du GFEV (Groupe Français d’Etude des Vascularites) et de la filière FAI²R (maladies auto-immunes et auto-inflammatoires rares) à l’aide d’une méthodologie proposée par la HAS. Il n’a pas fait l’objet d’une validation par la HAS qui n’a pas participé à son élaboration.
2019
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
193. Connaître les principaux types de vascularite systémique, les organes cibles, les outils diagnostiques et les moyens thérapeutiques
recommandation pour la pratique clinique
gestion des soins aux patients
programme clinique
médecine générale
médecins généralistes
grossesse
continuité des soins
enfant
adulte
Polyartérite noueuse
Polyartérite noueuse
Vascularites associées aux anticorps anti-cytoplasme des neutrophiles
Vascularites associées aux anticorps anti-cytoplasme des neutrophiles
Polyartérite noueuse
Vascularites associées aux anticorps anti-cytoplasme des neutrophiles

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N2-AUTOINDEXEE
Vascularites Nécrosantes Systémiques (périartérite noueuse et vascularites associées aux ANCA) - Protocole National de Diagnostic et de Soins (PNDS)
https://www.datocms-assets.com/6375/1560883385-pnds-vns.pdf
2019
FAI²R - Filière des maladies autoimmunes et autoinflammatoires rares
France
recommandation professionnelle
Vascularites associées aux anticorps anti-cytoplasme des neutrophiles
nécrose
diagnostic
aucun diagnostic
vasculite nécrosante
Vascularite systémique
polyartérite noueuse
soins
Vascularite nécrosante
Polyartérite noueuse
vascularite systémique
angéite nécrosante systémique
Périartérite noueuse
vascularite systémique

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N3-AUTOINDEXEE
Analyse descriptive des patients atteints d'une vascularité associée aux ANCA suivis dans le service de néphrologie du CHU d'Angers entre 2000 et 2014
http://dune.univ-angers.fr/documents/dune5081
L'objectif du travail était de décrire l'évolution des patients atteints de vascularite associée aux ANCA suivis et pris en charge dans le service de Néphrologie du CHU d'Angers entre 2000 et 2014
2015
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DUNE - Dépôt Universitaire Numérique des Etudiants - Université d'Angers
France
français
thèse ou mémoire
Vascularites associées aux anticorps anti-cytoplasme des neutrophiles
vasculite
Vascularite
hôpitaux universitaires
a comme patient
Patients
atteint
continuité des soins
néphrologie
vascularite
patients

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N1-VALIDE
Atteintes rénales des vasculites associées aux ANCA
https://www.revmed.ch/RMS/2014/RMS-N-419/Atteintes-renales-des-vasculites-associees-aux-ANCA
Les vasculites associées aux ANCA (anticorps anticytoplasme des polynucléaires neutrophiles) sont des maladies systémiques caractérisées par une inflammation prédominante des petits vaisseaux. Au niveau rénal, elles sont la cause la plus fréquente de glomérulonéphrites rapidement progressives du sujet âgé. Elles résultent d’une interaction complexe entre facteurs génétiques et environnementaux dans laquelle les ANCA, anticorps dirigés contre des antigènes cytoplasmiques des neutrophiles, ont un rôle pathogène direct. Leur pronostic s’est considérablement amélioré avec les traitements immunosuppresseurs au prix de complications infectieuses et de rechutes fréquentes. Ces dernières années ont vu l’acceptation du rituximab comme agent de première ligne, en alternative au cyclophosphamide. Les progrès futurs devront permettre une meilleure réponse clinique, en minimisant les effets secondaires.
2014
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RMS - Revue Médicale Suisse
Suisse
français
article de périodique
Vascularites associées aux anticorps anti-cytoplasme des neutrophiles
glomérulonéphrite
Vascularites associées aux anticorps anti-cytoplasme des neutrophiles

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N1-SUPERVISEE
Nouvelles stratégies dans le traitement des vasculites associées aux ANCA
http://revmed.ch/RMS/2005/RMS-1/30131
Le traitement initial universellement admis dans les vasculites associées aux ANCA est l'association de corticostéroïdes à hautes doses (1 mg/kg) et de médicaments cytotoxiques. Le cyclophosphamide est le traitement cytotoxique le plus efficace et le plus utilisé dans les cas sévères. En raison de ses effets secondaires à court et long termes, de nouvelles stratégies thérapeutiques sont à l'étude. Elles comprennent notamment l'utilisation d'un schéma thérapeutique séquentiel (par exemple : cyclophosphamide suivi par azathioprine ou cyclophosphamide suivi par méthotrexate) et/ou l'utilisation de nouveaux immunosuppresseurs (par exemple : mycophénolate mofétil, anti-TNF-a).
2005
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RMS - Revue Médicale Suisse
Suisse
français
facteurs immunologiques
Anticorps anti-cytoplasme des polynucléaires neutrophiles
immunosuppresseurs
Vascularites associées aux anticorps anti-cytoplasme des neutrophiles
article de périodique

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29/03/2024


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