Libellé préféré : syndromes neurocutanés;

Synonyme CISMeF : neuroectodermoses; Dysplasie neuroectodermique; Dysplasies neuro-ectodermiques; Dysplasies neuroectodermiques; Neuro-ectodermoses congénitales; Neuroectodermose congénitale; Neuroectodermoses congénitales; Phacomatose; Phacomatoses; Syndrome neurocutané; Syndromes neuroectodermiques;

Lien Wikipédia : https://fr.wikipedia.org/wiki/Phacomatose;

Détails


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Vous pouvez consulter :


N3-TITRE
Phacomatose pigmento-vasculaire
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Orphanet
France
information scientifique et technique
syndromes neurocutanés

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N3-TITRE
Phacomatose cesioflammea und
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Orphanet
France
information scientifique et technique
syndromes neurocutanés

---
N1-SUPERVISEE
Melanose neurocutanee
http://www.orpha.net/consor/cgi-bin/OC_Exp.php?Lng=FR&Expert=2481
La mélanocytose neurocutanée (MNC) est une maladie neurologique rare congénitale caractérisée par la prolifération anormale de nevomelanocytes dans le système nerveux central (mélanomatose leptoméningée), associée à un nevus pigmentaire congénital géant (NMCG, voir ce terme). La MNC peut être asymptomatique ou présenter des lésions neurologiques, menant dans certains cas à la mort.
2012
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Orphanet
France
enfant
syndromes neurocutanés
information scientifique et technique
mélanose neurocutanée
mélanose

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N1-SUPERVISEE
Mélanose neurocutanée
http://www.dermis.net/dermisroot/fr/22274/diagnose.htm
Naevus congénital géant très rare caractérisée par des naevus mélanocytaire étendus souvent dans la zone recouverte par le maillot de bain, des naevus mélanocytaires plus petits sont souvent situés à distance sur la paume des mains et la plante des pieds...
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DermIS.net
Allemagne
français
image
information scientifique et technique
mélanose
mélanose neurocutanée
syndromes neurocutanés

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N1-SUPERVISEE
Phacomatose spilorosea und
http://www.orpha.net/consor/cgi-bin/OC_Exp.php?Lng=FR&Expert=79485
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N
Orphanet
France
français
syndromes neurocutanés
information scientifique et technique

---
N3-AUTOINDEXEE
Syndrome neurocutané type Bicknell
Retard de développement - choréathose - peau très ridée - luxation articulaire;
http://www.orpha.net/consor/cgi-bin/OC_Exp.php?Lng=FR&Expert=168978
2011
Orphanet
France
information scientifique et technique
vieillissement de la peau
peau
luxations
luxation
syndromes neurocutanés
retard de croissance staturo-pondérale
Incapacités de développement

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N1-VALIDE
Syndrome de Gómez-López-Hernández
http://www.orpha.net/consor/cgi-bin/OC_Exp.php?Lng=FR&Expert=1532
Le syndrome de Lopez-Hernandez associe une craniosténose (soudure prématurée des sutures des os du crâne), une ataxie, une anesthésie du trijumeau, une alopécie pariétale et une fusion ponto-cérébelleuse avec atrésie du 4ème ventricule...
2006
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Orphanet
France
français
syndrome de Gomez Lopez Hernandez
information scientifique et technique
malformations multiples
alopécie
cervelet
troubles de la croissance
malformations crâniofaciales
syndromes neurocutanés
rhombencéphale

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24/03/2024


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