N3-TITRE Phacomatose pigmento-vasculaire http://www.orpha.net/consor/cgi-bin/OC_Exp.php?Lng=FR&Expert=2875 false true false Orphanet France information scientifique et technique syndromes neurocutanés
--- N3-TITRE Phacomatose cesioflammea und http://www.orpha.net/consor/cgi-bin/OC_Exp.php?Lng=FR&Expert=79483 false true false Orphanet France information scientifique et technique syndromes neurocutanés
--- N1-SUPERVISEE Melanose neurocutanee http://www.orpha.net/consor/cgi-bin/OC_Exp.php?Lng=FR&Expert=2481 La mélanocytose neurocutanée (MNC) est une maladie neurologique rare congénitale caractérisée
par la prolifération anormale de nevomelanocytes dans le système nerveux central (mélanomatose
leptoméningée), associée à un nevus pigmentaire congénital géant (NMCG, voir ce terme).
La MNC peut être asymptomatique ou présenter des lésions neurologiques, menant dans
certains cas à la mort. 2012 false true false Orphanet France enfant syndromes neurocutanés information scientifique et technique mélanose neurocutanée mélanose
--- N1-SUPERVISEE Mélanose neurocutanée http://www.dermis.net/dermisroot/fr/22274/diagnose.htm Naevus congénital géant très rare caractérisée par des naevus mélanocytaire étendus
souvent dans la zone recouverte par le maillot de bain, des naevus mélanocytaires
plus petits sont souvent situés à distance sur la paume des mains et la plante des
pieds... false true false DermIS.net Allemagne français image information scientifique et technique mélanose mélanose neurocutanée syndromes neurocutanés
--- N1-SUPERVISEE Phacomatose spilorosea und http://www.orpha.net/consor/cgi-bin/OC_Exp.php?Lng=FR&Expert=79485 false N Orphanet France français syndromes neurocutanés information scientifique et technique
--- N3-AUTOINDEXEE Syndrome neurocutané type Bicknell Retard de développement - choréathose - peau très ridée - luxation articulaire; http://www.orpha.net/consor/cgi-bin/OC_Exp.php?Lng=FR&Expert=168978 2011 Orphanet France information scientifique et technique vieillissement de la peau peau luxations luxation syndromes neurocutanés retard de croissance staturo-pondérale Incapacités de développement
--- N1-VALIDE Syndrome de Gómez-López-Hernández http://www.orpha.net/consor/cgi-bin/OC_Exp.php?Lng=FR&Expert=1532 Le syndrome de Lopez-Hernandez associe une craniosténose (soudure prématurée des sutures
des os du crâne), une ataxie, une anesthésie du trijumeau, une alopécie pariétale
et une fusion ponto-cérébelleuse avec atrésie du 4ème ventricule... 2006 false true false Orphanet France français syndrome de Gomez Lopez Hernandez information scientifique et technique malformations multiples alopécie cervelet troubles de la croissance malformations crâniofaciales syndromes neurocutanés rhombencéphale