Libellé préféré : inhibiteurs du protéasome;

Synonyme CISMeF : inhibiteurs du complexe d'endopeptidases du protéasome; inhibiteurs du complexe endopeptidasique du protéasome; inhibiteurs du complexe multienzymatique du protéasome;

Traduction automatique Wikipédia : Inhibiteur du protéasome;

Lien Wikipédia : https://fr.wikipedia.org/wiki/Inhibiteur du protéasome;

substance (CISMeF) : O;

action pharmacologique : O;

Détails


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Vous pouvez consulter :


N1-SUPERVISEE
Inhibiteurs du protéasome
https://pharmacomedicale.org/medicaments/par-specialites/item/inhibiteurs-du-proteasome
Un protéasome fonctionnel est nécessaire à la survie de toute cellule mais les cellules malignes semblent plus sensibles aux effets pro-apoptotiques de l'inhibition du protéasome que les cellules normales. Une inhibition du protéasome réduit la prolifération ainsi que la survie des cellules malignes en bloquant leur progression dans le cycle et en régulant négativement l'expression d'inhibiteurs d'apoptose. Les inhibiteurs du protéasome sont indiqués dans le myélome multiple, leurs effets (bénéfiques mais également indésirables) sont dose-dépendants. Le Bortézomib a été le premier inhibiteur de protéasome développé (inhibiteur réversible). Puis un inhibiteur du protéasome de seconde génération a été développé, le carfilzomib, qui diffère du bortézomib par son inhibition irréversible du protéasome. Bien que leur profil bénéfice/risque semble favorable, ces médicaments sont pourvoyeurs d'effets indésirables potentiellement graves (neurologiques, cardiovasculaires, hématologiques en particulier) qui seront à surveiller étroitement.
2019
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Pharmacomedicale.org
France
carfilzomib
antinéoplasiques
bortézomib
myélome multiple
Surveillance des médicaments
inhibiteurs du protéasome
information sur le médicament
inhibiteurs du protéasome
oligopeptides

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N1-VALIDE
Les nouveaux agents du myélome. Quels impacts sur les stratégies thérapeutiques ?
In Innovations & Thérapeutiques en Oncologie ; Volume 1, numéro 1, Septembre-Octobre 2015
https://www.jle.com/fr/revues/ito/e-docs/les_nouveaux_agents_du_myelome._quels_impacts_sur_les_strategies_therapeutiques__305647/article.phtml
Une recherche académique très active et le développement de nombreux nouveaux agents ont considérablement fait progresser la prise en charge des patients atteints de myélome multiple. La famille des inhibiteurs du protéasome voit naître des médicaments moins neurotoxiques (carfilzomib), pour certains oralement administrables (ixazomib). Les anticorps monoclonaux (anticorps anti-CD38, élotuzumab) s’illustrent par des combinaisons particulièrement intéressantes. Plusieurs grands essais randomisés ont récemment montré des améliorations nettes des durées de rémission chez les patients en rechute. En première ligne, de nouvelles associations sont testées. Ainsi, les « standards » d’aujourd’hui ne le seront peut-être bientôt plus, et la multiplicité des combinaisons possibles risquera de bouleverser les algorithmes actuels...
10.1684/ito.2015.0001
2015
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John Libbey Eurotext
France
français
article de périodique
myélome multiple
protocoles de polychimiothérapie antinéoplasique
inhibiteurs du protéasome
carfilzomib
ixazomib
pomalidomide
facteurs immunologiques
anticorps monoclonaux
daratumumab
essais cliniques comme sujet
résultat thérapeutique
anticorps monoclonaux humanisés
élotuzumab
inhibiteurs de désacétylase d'histone
Protéine CD38, humain
survie sans rechute
Protéine SLAMF7, humain
indoles
acides hydroxamiques
oligopeptides
thalidomide
thalidomide
glycoprotéines membranaires
antigènes CD38
récepteurs immunologiques
Panobinostat

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N3-AUTOINDEXEE
VELCADE (bortézomib), inhibiteur du protéasome 26S
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_921644/velcade-bortezomib-inhibiteur-du-proteasome-26s
2010
HAS - Haute Autorité de Santé
Paris
France
bortézomib
avis de la commission de transparence
inhibiteurs du protéasome
VELCADE

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16/04/2024


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