Libellé préféré : déficit d'adhérence leucocytaire;
Définition du MeSH : Maladie rare récessive et autosomale provoquée par une insuffisance des bêta 2 intégrine
récepteurs (récepteurs, Leucocyte-adhérence) comportant la famille CD11/CD18 des glycoprotéines.
Le syndrome est caractérisé par des fonctions adhérence-dépendantes anormales, particulièrement
une migration tissulaire défectueuse des neutrophiles, conduisant à une infection
récurrente. [Traduction effectuée avant 2008];
Synonyme CISMeF : Déficit d'adhésion leucocytaire; déficit d'adhérence des leucocytes; déficit d'expression des protéines d'adhésion leucocytaires; lAD (Déficit d'Adhérence des Leucocytes); syndrome LAD;
Acronyme CISMeF : LAD;
Lien Wikipédia : https://fr.wikipedia.org/wiki/Déficit d'adhésion leucocytaire;
Identifiant d'origine : D018370;
CUI UMLS : C0242597;
Alignements automatiques CISMeF supervisés
- Alignements automatiques exacts (par équipe CISMeF)
- Alignements automatiques faux
- Alignements automatiques supervisés en BTNT
- Alignements manuels BTNT - CISMeF
- Alignements manuels NTBT (CISMeF)
- Concept(s) lié(s) au record
- Concepts Supplémentaires MeSH en relation
- Correspondance(s) ORDO
- Descripteur(s) MeSH utilisé(s) pour l'indexation
- Liste des qualificatifs affiliables
- urine [Qualificatif MeSH]
- Type(s) sémantique(s)
- Voir aussi
Maladie rare récessive et autosomale provoquée par une insuffisance des bêta 2 intégrine
récepteurs (récepteurs, Leucocyte-adhérence) comportant la famille CD11/CD18 des glycoprotéines.
Le syndrome est caractérisé par des fonctions adhérence-dépendantes anormales, particulièrement
une migration tissulaire défectueuse des neutrophiles, conduisant à une infection
récurrente. [Traduction effectuée avant 2008]
N2-AUTOINDEXEE
Certification par essai de type des logiciels d’aide à la dispensation (LAD) de pharmacie
à usage intérieur (PUI)
Guide méthodologique
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3372202/fr/certification-par-essai-de-type-des-logiciels-d-aide-a-la-dispensation-lad-de-pharmacie-a-usage-interieur-pui
La procédure de certification La procédure de certification des LAD s'applique avec
le référentiel de certification des logiciels d’aide à la dispensation de pharmacie
à usage intérieur (version 2022). Cette procédure s'adresse aux éditeurs de LAD qui
souhaitent faire une demande de certification, ainsi qu'aux organismes de certification
accrédités par le Cofrac. Cette procédure précise notamment : La démarche à suivre
pour candidater à la certification ; Le déroulement d’un audit de certification ;
La conduite à tenir en cas de réclamation ; La transition d’une version de référentiel
à une autre.
2022
HAS - Haute Autorité de Santé
France
guide
Essais
méthodes
déficit d'adhérence leucocytaire
Méthodologie
Méthodologie
Pharmacie
précis
Méthodologie
Logiciel
lésion axonale diffuse
pharmacie d'hôpital
attestation
dû à
logiciel
Pharmacie
dihydrolipoamide dehydrogenase
---
N2-AUTOINDEXEE
Évaluation clinique des dispositifs médicaux (DM) et certification des logiciels d'aide
à la prescription (LAP) ou à la dispensation (LAD)
https://www.acadpharm.org/dos_public/EVAL_CLINIQUE_DM_2021.05.05_VF.PDF
Ces recommandations s’adressent avant tout aux autorités de santé nationales, mais
elles peuvent aussi concerner les responsables politiques de notre pays. Elles ont
pour objectif principal de faire état de réflexions tenant compte d’une expérience
scientifique et pratique. Il en résulte donc deux séries de recommandations volontairement
synthétiques, mais pouvant conduire à un débat plus large,
2021
Académie Nationale de Pharmacie
France
recommandation
logiciel
déficit d'adhérence leucocytaire
cabinet de médecins privé
Logiciel
attestation
équipement et fournitures
lésion axonale diffuse
évaluation des symptômes
prescription
Dispositifs médicaux
système informatisé d'entrée des ordonnances médicales
dihydrolipoamide dehydrogenase
dispositif
systèmes d'entrée des ordonnances médicales
---
N1-SUPERVISEE
Adhésion leucocytaire, déficience d' - CDG IIc - Déficience d'adhésion leucocytaire
type 1 - Déficience d'adhésion leucocytaire type 2 - Déficience d'adhésion leucocytaire
type 3 - Rambam-Hasharon, syndrome de
http://www.orpha.net/consor/cgi-bin/OC_Exp.php?Lng=FR&Expert=2968
Le déficit d'adhésion leucocytaire (DAL) est une immunodéficience primaire caractérisée
par une anomalie du processus d'adhésion leucocytaire, une leucocytose sévère et des
infections récurrentes. La prévalence est inconnue, mais moins de 350 cas ont été
rapportés à ce jour. Les premiers signes apparaissent en général dans la petite enfance.
2009
false
true
false
Orphanet
France
déficit d'adhérence leucocytaire
information scientifique et technique
enfant
---
