Allèle sauvage ITGB2

Libellé préféré : Allèle sauvage ITGB2;

Traductions automatiques des définitions par l'ANS : L'allèle humain de type sauvage ITGB2 est situé dans le voisinage du 21q22.3 et mesure environ 35 kb. Cet allèle, qui code la protéine intégrine beta-2, est impliqué dans l'adhésion cellulaire et la transduction du signal médié par la surface cellulaire.;

Traductions automatiques par l'ANS : Glycoprotéine d'adhésion de la surface cellulaire (LFA-1 / CR3 / P150,959); MF17; Intégrine bêta 2 (antigène CD18 (p95), antigène associé à l'antigène 1 de la fonction lymphocytaire ; gène de l'antigène macrophagique 1 (MAC-1); Integrin beta chain, genre Beta 2; CD18; ITGB2 wt Allele; MFI7; MAC-1.; Sous-unité 3 et 4 du gène du complément composant 3; LFA-1; Intégrine bêta-2; Sous-unité bêta 2 wt d'Allele; LCAMB; LAD; Intégrine bêta 2 (sous-unité 3 et 4 du récepteur du complément);

Numéro GenBank : NM_000211;

Détails

Identifiant d'origine

C51172;

CUI UMLS

C1706333;

Alignements automatiques exacts (par équipe CISMeF)
- Antigène-1 associé à la fonction du lymphocyte [Descripteur MeSH]
- Antigène-1 associé à la fonction du lymphocyte [MeSH Concept]
- CD18 [Composé LOINC]
- Déficit d'adhésion leucocytaire [Maladie ORDO]
- Déficit d'adhésion leucocytaire, type i [Phénotype OMIM]
- antigènes CD18 [Descripteur MeSH]
- branche descendante antérieure de l'artère coronaire gauche dans son ensemble (structure du corps) [Concept SNOMED CT]
- branche interventriculaire antérieure de l'artère coronaire gauche [Entité FMA]
- dihydrolipoamide dehydrogenase [Descripteur MeSH]
- dihydrolipoamide dehydrogenase [Gène ORDO]
- déficit d'adhérence leucocytaire [Descripteur MeSH]
- déficit d'adhésion leucocytaire [Niveau de détail supplémentaire CIM-11]
- integrin subunit alpha M [Gène ORDO]
- integrin subunit beta 2 [Gène ORDO]
- lésion axonale diffuse [Descripteur MeSH]
Alignements automatiques faux
- logiciel d'aide à la dispensation [Terme EFMI]
Concept appartenant au(x) sous-ensemble(s)
- terminologie de CTRP [Concept NCIt]
Gène associé à la(aux) pathologie(s)
- Déficit d'adhésion leucocytaire [Concept NCIt]
Gène ayant pour localisation chromosomique
- 21q22.3 [Concept NCIt]
Gène jouant un rôle dans la fonction biologique
- adhérence cellulaire [Concept NCIt]
- hétérodimérisation [Concept NCIt]
- processus cellule-cellule [Concept NCIt]
- signalisation de récepteur [Concept NCIt]
- transduction du signal [Concept NCIt]
Gène situé dans
- 21: 45165232-45130314 [Concept NCIt]
Gène trouvé dans l'organisme
- humains [Concept NCIt]
Gène étant un élement de la(des) voie(s)
- voie de l'amibiase [Concept NCIt]
- voie de l'infection à Leishmania [Concept NCIt]
- voie de la cytotoxicité médié par la cellule Natural Killer [Concept NCIt]
- voie de la migration transendothéliale du leucocyte [Concept NCIt]
- voie de la myocardite virale [Concept NCIt]
- voie de la phagocytose [Concept NCIt]
- voie de régulation du cytosquelette en actine [Concept NCIt]
- voie de signalisation de l'intégrine AlphaM/Bêta1 [Concept NCIt]
- voie de signalisation molécule d'adhésion cellulaire [Concept NCIt]
- voie de signalisation médiée par CXCR3 [Concept NCIt]
- voie du facteur de transcription HIF-1-Alpha [Concept NCIt]
- voie du paludisme [Concept NCIt]
Type(s) sémantique(s)
- gène ou génome [Type sémantique UMLS]

Position du mot-clé dans l'(les) arborescence(s) :

Vous pouvez consulter :

les recommandations
les documents concernant l'enseignement
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