Déficit d'adhésion leucocytaire

Libellé préféré : Déficit d'adhésion leucocytaire;

Traductions automatiques des définitions par l'ANS : Le syndrome CD18 est caractérisé par des anomalies de l'adhésion des neutrophiles et des infections bactériennes.;

Details

Identifiant d'origine

C27874;

CUI UMLS

C0272187;

A pour site(s) associé(s)
- système hématopoïétique et lymphatique [Concept NCIt]
A pour site(s) primitif(s)
- système hématopoïétique et lymphatique [Concept NCIt]
Alignements automatiques CISMeF supervisés
- Déficit d'adhérence leucocytaire [MeSH Concept]
- Déficit d'adhérence leucocytaire [Descripteur PASCAL]
- Déficit d'adhésion leucocytaire [Maladie ORDO]
- Déficit d'adhésion leucocytaire, type i [Phénotype OMIM]
- défaut congénital d'adhérence des leucocytes [Concept SNOMED CT]
- défaut congénital d'adhérence des leucocytes [Notion SNOMED]
- déficit d'adhérence leucocytaire [Descripteur MeSH]
- déficit d'adhésion leucocytaire [Niveau de détail supplémentaire CIM-11]
- déficit d'adhésion leucocytaire [Concept SNOMED CT]
Alignements automatiques supervisés en BTNT
- déficit d'adhésion leucocytaire de type 1 [Niveau de détail supplémentaire CIM-11]
- déficit d'adhésion leucocytaire type I (maladie) [Concept SNOMED CT]
Concept appartenant au(x) sous-ensemble(s)
- terminologie Cellosaurus [Concept NCIt]
- terminologie des maladies par Cellosaurus [Concept NCIt]
Correspondances UMLS (même concept)
- Insuffisance d'adhérence leucocytaire [Terme Préféré MedDRA]
- défaut congénital d'adhérence des leucocytes [Notion SNOMED]
- défaut congénital d'adhérence des leucocytes [Concept SNOMED CT]
Pathologie associée au(x) gène(s)
- Allèle sauvage ITGB2 [Concept NCIt]
- gène ITGB2 [Concept NCIt]
Pathologie développée à partir de(s) cellule(s) normale(s)
- cellule hématopoïétique ou lymphoïde [Concept NCIt]
Pathologie développée à partir de(s) tissu(s)
- tissu hématopoïétique et lymphoïde [Concept NCIt]
Type(s) sémantique(s)
- maladie ou syndrome [Type sémantique UMLS]

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