N1-SUPERVISEE Bylvay - odévixibat https://www.ema.europa.eu/en/medicines/human/EPAR/bylvay Bylvay est un médicament utilisé dans le traitement des patients à partir de l’âge
de six mois présentant une cholestase intrahépatique progressive familiale (PFIC,
progressive familial intrahepatic cholestasis), un type rare de maladie du foie dans
laquelle des acides biliaires s’accumulent dans le foie. Les acides biliaires sont
un composant de la bile, un liquide produit dans le foie qui aide l’intestin à absorber
les graisses... 2021 false false false EMA - Agence européenne des médicaments Pays-Bas français anglais résultat thérapeutique flux de syndication résumé des caractéristiques du produit notice médicamenteuse évaluation médicament odévixibat odévixibat agrément de médicaments Europe odévixibat nourrisson enfant adulte Cholestase intrahépatique progressive familiale administration par voie orale cholestase intrahépatique Surveillance des médicaments interactions médicamenteuses grossesse Allaitement naturel transporteur iléal des acides biliaires sodium dépendant évaluation préclinique de médicament cholestase intrahépatique cholestase intrahépatique familiale progressive type 1 cholestase intrahépatique familiale progressive type 2 BYLVAY BYLVAY 200 microgrammes, gélule BYLVAY 400 microgrammes, gélule BYLVAY 1200 microgrammes, gélule BYLVAY 600 microgrammes, gélule benzodiazépines butyrates benzodiazépines butyrates symporteurs transporteurs d'anions organiques sodium-dépendants
--- N3-AUTOINDEXEE Butyrate de méthyle Numéro CAS : 623-42-7 https://reptox.cnesst.gouv.qc.ca/pages/fiche-complete.aspx?no_produit=6726&nom=Butyrate+de+méthyle Reptox Montréal Canada fiche toxicologique butyrates
--- N1-SUPERVISEE Retard du développement par déficit en 2-méthylbutyryl-CoA déshydrogénase Synonymes : Acidurie 2-méthylbutyrique ; Déficit en acyl-coA déshydrogénase à chaînes
courtes ramifiées http://www.orpha.net/consor/cgi-bin/OC_Exp.php?Lng=FR&Expert=79157 Le déficit en 2-méthylbutyryl-CoA deshydrogénase est caractérisé par une excrétion
urinaire accrue de 2-méthylbutyrylglycine, et une augmentation des taux plasmatiques
de 2-méthylbutyryl (C5) carnitine... 2006 false N Orphanet France français oxidoreductases acting on CH-CH group donors butyrates maladies rares aminoacidopathies congénitales Incapacités de développement acide 2-méthylbutyrique 2-méthylacyl-CoA déshydrogénase oxidoreductases acting on CH-CH group donors butyrates information scientifique et technique