Libellé préféré : dihydrolipoamide dehydrogenase;

Définition du MeSH : Flavoprotéine qui catalyse la réduction de lipoamide par NADH pour produire le dihydrolipoamide et le NAD . L'enzyme est un composant du complexe de déshydrogénase de pyruvate de multienzyme et du complexe de la déshydrogénase 2-oxoglutarate. EC 1,8,1,4, [Traduction effectuée avant 2008];

Synonyme CISMeF : Acide lipoïque déshydrogénase; Diaphorase (lipoamide déshydrogénase); Diaphorase NAD dépendante; Diaphorase NADH dépendante; Dihydrolipoamide déshydrogénase; Lipoamide déshydrogénase; Lipoyl déshydrogénase; NAD Diaphorase; NADH Diaphorase; Protéine L du complexe de la glycine décarboxylase; dihydrolipoyl déshydrogénase; lipoamide réductase (NADH);

Acronyme CISMeF : LAD; DLD;

Hyponyme MeSH : Valine lipoamide dehydrogenase; Valine lipoamide déshydrogénase;

Registry Number MeSH : EC 1.8.1.4;

substance (CISMeF) : O;

UNII : EC 1.8.1.4;

Détails


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Flavoprotéine qui catalyse la réduction de lipoamide par NADH pour produire le dihydrolipoamide et le NAD . L'enzyme est un composant du complexe de déshydrogénase de pyruvate de multienzyme et du complexe de la déshydrogénase 2-oxoglutarate. EC 1,8,1,4, [Traduction effectuée avant 2008]

N2-AUTOINDEXEE
Certification par essai de type des logiciels d’aide à la dispensation (LAD) de pharmacie à usage intérieur (PUI)
Guide méthodologique
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3372202/fr/certification-par-essai-de-type-des-logiciels-d-aide-a-la-dispensation-lad-de-pharmacie-a-usage-interieur-pui
La procédure de certification La procédure de certification des LAD s'applique avec le référentiel de certification des logiciels d’aide à la dispensation de pharmacie à usage intérieur (version 2022). Cette procédure s'adresse aux éditeurs de LAD qui souhaitent faire une demande de certification, ainsi qu'aux organismes de certification accrédités par le Cofrac. Cette procédure précise notamment : La démarche à suivre pour candidater à la certification ; Le déroulement d’un audit de certification ; La conduite à tenir en cas de réclamation ; La transition d’une version de référentiel à une autre.
2022
HAS - Haute Autorité de Santé
France
guide
Essais
méthodes
déficit d'adhérence leucocytaire
Méthodologie
Méthodologie
Pharmacie
précis
Méthodologie
Logiciel
lésion axonale diffuse
pharmacie d'hôpital
attestation
dû à
logiciel
Pharmacie
dihydrolipoamide dehydrogenase

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N2-AUTOINDEXEE
Évaluation clinique des dispositifs médicaux (DM) et certification des logiciels d'aide à la prescription (LAP) ou à la dispensation (LAD)
https://www.acadpharm.org/dos_public/EVAL_CLINIQUE_DM_2021.05.05_VF.PDF
Ces recommandations s’adressent avant tout aux autorités de santé nationales, mais elles peuvent aussi concerner les responsables politiques de notre pays. Elles ont pour objectif principal de faire état de réflexions tenant compte d’une expérience scientifique et pratique. Il en résulte donc deux séries de recommandations volontairement synthétiques, mais pouvant conduire à un débat plus large,
2021
Académie Nationale de Pharmacie
France
recommandation
logiciel
déficit d'adhérence leucocytaire
cabinet de médecins privé
Logiciel
attestation
équipement et fournitures
lésion axonale diffuse
évaluation des symptômes
prescription
Dispositifs médicaux
système informatisé d'entrée des ordonnances médicales
dihydrolipoamide dehydrogenase
dispositif
systèmes d'entrée des ordonnances médicales

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N3-AUTOINDEXEE
Précisions sur les référentiels de prescriptions électroniques LAP et LAD
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2708285/en/precisions-sur-les-referentiels-de-prescriptions-electroniques-lap-et-lad
Ce document complète les référentiels HAS de certification des Logiciels d'aide à la prescription (LAP) de médecine ambulatoire, des LAP hospitaliers, des Logiciels d'aide à la dispensation (LAD) en officine et la charte de qualité des Bases de données sur les médicaments (BdM). Ce document à fait l'objet d'une validation spécifique du collège de la HAS le 21 septembre 2016.
2016
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
information scientifique et technique
systèmes d'entrée des ordonnances médicales
dihydrolipoamide dehydrogenase
prescription électronique
lésion axonale diffuse
électron
déficit d'adhérence leucocytaire
prescription

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N1-VALIDE
Déficit en pyruvate déshydrogénase E3
http://www.orpha.net/consor/cgi-bin/OC_Exp.php?Lng=FR&Expert=2394
Le déficit en pyruvate déshydrogénase E3 est un sous-type très rare de déficit en pyruvate déshydrogénase (DPDH, voir ce terme) caractérisé soit par l'apparition précoce d'une acidose lactique et d'un retard de développement, soit par l'apparition plus tardive d'une déficience neurologique ou d'une atteinte hépatique.
2012
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Orphanet
France
français
dihydrolipoamide dehydrogenase
information scientifique et technique

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N3-AUTOINDEXEE
Déficit en composé E2 du complexe pyruvate déshydrogenase
Déficit en dihydrolipoamide acétyltransférase component du complexe pyruvate déshydrogénase;Déficit en dihydrolipoyllysine-residue acétyltransférase du complexe pyruvate déshydrogénase;
http://www.orpha.net/consor/cgi-bin/OC_Exp.php?Lng=FR&Expert=79244
2011
Orphanet
France
information scientifique et technique
déficit en complexe pyruvate-déshydrogénase
dihydrolipoyllysine-residue acetyltransferase
déficit en pyruvate-déshydrogénase
Déficit en pyruvate déshydrogénase e2
déficit en dihydrolipoamide-déshydrogénase
dihydrolipoamide dehydrogenase
acidose lactique congénitale infantile, due à un déficit en LAD
Déficit en pyruvate déshydrogénase e2

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N3-AUTOINDEXEE
Déficit en NADH-diaphorase type II
Déficit en NADH-cytochrome b5réductase type II;Méthémoglobinémie congénitale autosomique récessive type 2;Méthémoglobinémie héréditaire autosomique récessive type 2;
http://www.orpha.net/consor/cgi-bin/OC_Exp.php?Lng=FR&Expert=139380
2011
Orphanet
France
information scientifique et technique
cytochromes c'
déficit en NADH-cytochrome B5 réductase
dihydrolipoamide dehydrogenase

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N3-AUTOINDEXEE
Déficit en NADH-diaphorase type I
Déficit en ferrihémoglobine-réductase;Déficit congénital en NADH-cytochrome b5 réductase type I;Méthémoglobinémie congénitale autosomique récessive type 1;Méthémoglobinémie héréditaire autosomique récessive type 1;
http://www.orpha.net/consor/cgi-bin/OC_Exp.php?Lng=FR&Expert=139373
2011
Orphanet
France
information scientifique et technique
déficit en NADH-cytochrome B5 réductase
dihydrolipoamide dehydrogenase
Cytochrome-B(5) reductase

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N3-AUTOINDEXEE
Déficit en protéine E3-binding
Déficit en protéine X du complexe pyruvate déshydrogénase;Déficit en protéine de liaison à la dihydrolipoamide déshydrogénase du complexe pyruvate déshydrogénase;
http://www.orpha.net/consor/cgi-bin/OC_Exp.php?Lng=FR&Expert=255182
2011
Orphanet
France
information scientifique et technique
liaison aux protéines
complexes multiprotéiques
protéines de transport
dihydrolipoamide dehydrogenase
Protéine de liaison

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04/12/2022


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