Libellé préféré : mastocytose;

Synonyme CISMeF : Mastocytose bénigne;

Lien Wikipédia : https://fr.wikipedia.org/wiki/Mastocytose;

Détails


Consulter ci-dessous une sélection des principales ressources :

Vous pouvez consulter :


N1-SUPERVISEE
Mastocytoses non-avancées chez l’adulte
Guide maladie chronique
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3353127/fr/mastocytoses-non-avancees-chez-l-adulte
Ce protocole national de diagnostic et de soins (PNDS) explicite aux professionnels concernés la prise en charge diagnostique et thérapeutique optimale et le parcours de soins d’un patient atteint de mastocytoses non-avancées. Il a été élaboré par le Centre de Référence des mastocytoses, CEREMAST, sous l’egide de la filière MARIH à l’aide d’une méthodologie proposée par la HAS. Il n’a pas fait l’objet d’une validation par la HAS qui n’a pas participé à son élaboration.
2022
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
mastocytose cutanée
mastocytose généralisée
mastocytose
Recueil de l'anamnèse
signes et symptômes
examen physique
Imagerie diagnostique
pronostic
continuité des soins
récidive
recommandation pour la pratique clinique
maladie chronique
mastocytose
adulte

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N1-SUPERVISEE
Mastocytoses
Bonnes pratiques en cas d’urgence
http://www.orpha.net/data/patho/Emg/Int/fr/Mastocytoses_FR_fr_EMG_ORPHA98292.pdf
Les mastocytoses sont un groupe de maladies caractérisées par l’accumulation et l’activation anormales de mastocytes dans divers organes (peau, tube digestif, moelle osseuse, foie, rate, os…). La dégranulation mastocytaire peut entraîner des manifestations fonctionnelles : prurit, flushs, choc anaphylactique et oedème de Quincke, troubles digestifs (dont diarrhées, intolérances alimentaires), douleurs (notamment ostéo-articulaires et musculaires), symptômes neuropsychiques (dont céphalées, anxiété, dépression).
2020
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Orphanet
France
services des urgences médicales
risque
urgences
angioedème
anaphylaxie
douleur abdominale
diarrhée
hémorragie
douleur osseuse
anesthésie
effets secondaires indésirables des médicaments
recommandation professionnelle
mastocytose
médecine d'urgence

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N3-AUTOINDEXEE
Syndromes Myéloprolifératifs (SMP) rares
Mastocytoses, leucémie chronique à polynucléaires neutrophiles, SMP inclassables
https://www.hematocell.fr/index.php/enseignement-de-lhematologie-cellulaire/60-enseignement-de-lhematologie-cellulaire-les-principales-maladies-hematologiques/pathologie-granulocytaire-syndromes-myeloproliferatifs/155-les-syndromes-myeloproliferatifs-rares-mastocytoses-leucemie-chronique-a-polynucleaires-neutrophiles
Mastocytoses; Leucémie chronique à polynucléaires neutrophiles; Syndromes Myéloprolifératifs inclassables (SMP - U, ou MPN - U)
2016
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Hematocell.fr
France
Leucémie
cours
mastocytose
leucémie
granulocytes neutrophiles
leucémie chronique à neutrophiles

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N1-VALIDE
AFIRMM - Association Française pour les Initiatives de Recherche sur le Mastocyte et les Mastocytoses
http://www.afirmm.com/
regrouper le maximum de patients atteints de mastocytoses cutanées et systémiques et soutenir toutes les recherches
L'Afirmm a pour but : de définir, d'organiser, de financer et de promouvoir la recherche et l'expérimentation scientifique, médicale, biologique et thérapeutique sur le mastocyte et les Mastocytoses ; d'établir les liens entre le mastocyte et les Mastocytoses et les pathologies connexes, et de faire de la recherche sur le mastocyte et les Mastocytoses, une recherche exemplaire et pilote ; de faciliter les liens entre la recherche française, européenne et internationale sur le sujet ; d'informer le corps médical sur cette pathologie et liens connexes ; d'informer les patients sur cette pathologie et de les conseiller.
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N
Paris
France
Paris
français
mastocytose
mastocytes
association patients

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N1-SUPERVISEE
Mastocytose : quand faut-il y penser ?
https://www.revmed.ch/RMS/2009/RMS-199/Mastocytose-quand-faut-il-y-penser
Les mastocytoses sont caractérisées par l'accumulation de mastocytes dans divers organes. Les formes cutanées touchent surtout les enfants tandis que les formes systémiques prédominent chez l'adulte. Les symptômes sont dus aux médiateurs proinflammatoires libérés par les mastocytes ou à l'infiltration de divers organes. Le dosage de la tryptase sérique a amélioré les possibilités de dépistage de la mastocytose, qui doit être évoquée systématiquement en cas de réaction anaphylactique sévère. Le diagnostic de certitude s'établit sur la biopsie de peau ou de moelle osseuse. Une mutation activatrice du c-kit (récepteur du stem cell factor) est souvent présente. Le traitement repose sur le contrôle des symptômes déclenchés par la dégranulation mastocytaire. De nouveaux traitements visant à inhiber directement les voies de prolifération des mastocytes peuvent être proposés aux patients.
2009
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N
RMS - Revue Médicale Suisse
Suisse
français
mastocytose
mastocytose
article de périodique

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N3-AUTOINDEXEE
Mastocytoses
https://www.therapeutique-dermatologique.org/spip.php?article1213
2008
Thérapeutique Dermatologique
France
information scientifique et technique
mastocytose

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19/04/2024


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