Libellé préféré : mastocytose;
Synonyme CISMeF : Mastocytose bénigne;
Lien Wikipédia : https://fr.wikipedia.org/wiki/Mastocytose;
Identifiant d'origine : D008415;
CUI UMLS : C0024899;
Alignements automatiques CISMeF supervisés
Alignements automatiques exacts (par équipe CISMeF)
Alignements automatiques supervisés en NTBT
Alignements manuels BTNT - CISMeF
Alignements manuels NTBT (CISMeF)
Concept(s) lié(s) au record
Concepts Supplémentaires MeSH en relation
Correspondance(s) ORDO
Correspondances UMLS (même concept)
Liste des qualificatifs affiliables
- urine [Qualificatif MeSH]
Mapping VCM hiérarchique
- peau [VCM pictogramme central]
Métaterme(s)
Terme HPO
Type(s) sémantique(s)
Voir aussi (proposés par CISMeF)
Voir aussi inter- (CISMeF)
N3-AUTOINDEXEE
Mastocytose
https://www.chu-lyon.fr/mastocytose
La mastocytose est un groupe de maladies complexes qui touchent une cellule de la
moelle osseuse appelée mastocyte.
2024
HCL - Hospices Civils de Lyon
France
information patient et grand public
mastocytose
hyperplasie des mastocytes
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N1-SUPERVISEE
Mastocytoses
Bonnes pratiques en cas d’urgence
http://www.orpha.net/data/patho/Emg/Int/fr/Mastocytoses_FR_fr_EMG_ORPHA98292.pdf
Les mastocytoses sont un groupe de maladies caractérisées par l’accumulation et l’activation
anormales de mastocytes dans divers organes (peau, tube digestif, moelle osseuse,
foie, rate, os…). La dégranulation mastocytaire peut entraîner des manifestations
fonctionnelles : prurit, flushs, choc anaphylactique et oedème de Quincke, troubles
digestifs (dont diarrhées, intolérances alimentaires), douleurs (notamment ostéo-articulaires
et musculaires), symptômes neuropsychiques (dont céphalées, anxiété, dépression).
2024
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Orphanet
France
services des urgences médicales
risque
urgences
angioedème
anaphylaxie
douleur abdominale
diarrhée
hémorragie
douleur osseuse
anesthésie
effets secondaires indésirables des médicaments
recommandation professionnelle
mastocytose
médecine d'urgence
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N1-SUPERVISEE
Mastocytoses non-avancées chez l’adulte
Guide maladie chronique
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3353127/fr/mastocytoses-non-avancees-chez-l-adulte
Ce protocole national de diagnostic et de soins (PNDS) explicite aux professionnels
concernés la prise en charge diagnostique et thérapeutique optimale et le parcours
de soins d’un patient atteint de mastocytoses non-avancées. Il a été élaboré par le
Centre de Référence des mastocytoses, CEREMAST, sous l’egide de la filière MARIH à
l’aide d’une méthodologie proposée par la HAS. Il n’a pas fait l’objet d’une validation
par la HAS qui n’a pas participé à son élaboration.
2022
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
mastocytose cutanée
mastocytose généralisée
mastocytose
Recueil de l'anamnèse
signes et symptômes
examen physique
Imagerie diagnostique
pronostic
continuité des soins
récidive
recommandation pour la pratique clinique
maladie chronique
mastocytose
adulte
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N3-AUTOINDEXEE
Syndromes Myéloprolifératifs (SMP) rares
Mastocytoses, leucémie chronique à polynucléaires neutrophiles, SMP inclassables
https://www.hematocell.fr/index.php/enseignement-de-lhematologie-cellulaire/60-enseignement-de-lhematologie-cellulaire-les-principales-maladies-hematologiques/pathologie-granulocytaire-syndromes-myeloproliferatifs/155-les-syndromes-myeloproliferatifs-rares-mastocytoses-leucemie-chronique-a-polynucleaires-neutrophiles
Mastocytoses; Leucémie chronique à polynucléaires neutrophiles; Syndromes Myéloprolifératifs
inclassables (SMP - U, ou MPN - U)
2016
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Hematocell.fr
France
Leucémie
cours
mastocytose
leucémie
granulocytes neutrophiles
leucémie chronique à neutrophiles
---
N1-VALIDE
AFIRMM - Association Française pour les Initiatives de Recherche sur le Mastocyte
et les Mastocytoses
http://www.afirmm.com/
regrouper le maximum de patients atteints de mastocytoses cutanées et systémiques
et soutenir toutes les recherches
L'Afirmm a pour but : de définir, d'organiser, de financer et de promouvoir la
recherche et l'expérimentation scientifique, médicale, biologique et thérapeutique
sur le mastocyte et les Mastocytoses ; d'établir les liens entre le mastocyte
et les Mastocytoses et les pathologies connexes, et de faire de la recherche sur le
mastocyte et les Mastocytoses, une recherche exemplaire et pilote ; de faciliter
les liens entre la recherche française, européenne et internationale sur le sujet
; d'informer le corps médical sur cette pathologie et liens connexes ;
d'informer les patients sur cette pathologie et de les conseiller.
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N
Paris
France
Paris
français
mastocytose
mastocytes
association patients
---
N1-SUPERVISEE
Mastocytose : quand faut-il y penser ?
https://www.revmed.ch/RMS/2009/RMS-199/Mastocytose-quand-faut-il-y-penser
Les mastocytoses sont caractérisées par l'accumulation de mastocytes dans divers organes.
Les formes cutanées touchent surtout les enfants tandis que les formes systémiques
prédominent chez l'adulte. Les symptômes sont dus aux médiateurs proinflammatoires
libérés par les mastocytes ou à l'infiltration de divers organes. Le dosage de la
tryptase sérique a amélioré les possibilités de dépistage de la mastocytose, qui doit
être évoquée systématiquement en cas de réaction anaphylactique sévère. Le diagnostic
de certitude s'établit sur la biopsie de peau ou de moelle osseuse. Une mutation activatrice
du c-kit (récepteur du stem cell factor) est souvent présente. Le traitement repose
sur le contrôle des symptômes déclenchés par la dégranulation mastocytaire. De nouveaux
traitements visant à inhiber directement les voies de prolifération des mastocytes
peuvent être proposés aux patients.
2009
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N
RMS - Revue Médicale Suisse
Suisse
français
mastocytose
mastocytose
article de périodique
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N3-AUTOINDEXEE
Mastocytoses
https://www.therapeutique-dermatologique.org/spip.php?article1213
2008
Thérapeutique Dermatologique
France
information scientifique et technique
mastocytose
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