GuanfacineDescripteur MeSH

N1-SUPERVISEE
Paxneury - guanfacine
https://www.ema.europa.eu/en/medicines/human/EPAR/paxneury
Paxneury est utilisé pour traiter le trouble du déficit de l’attention avec ou sans hyperactivité (TDAH) chez les enfants et les adolescents âgés de 6 à 17 ans, lorsque les médicaments psychostimulants ne sont pas appropriés ou ne contrôlent pas suffisamment bien leurs symptômes. Paxneury est utilisé dans le cadre d’un programme de traitement complet qui comprend généralement des interventions psychologiques, éducatives et dans d’autres domaines. Paxneury contient la substance active guanfacine et est un médicament «hybride» et «générique». Cela signifie qu’il est similaire à un «médicament de référence» contenant la même substance active, mais qu’il existe certaines différences entre les deux. Le médicament de référence pour Paxneury est Intuniv. Paxneury est disponible dans les mêmes dosages qu’Intuniv (1, 2, 3 et 4 mg), ainsi que dans les dosages supplémentaires suivants: 4,5 et 7 mg.
2025
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EMA - Agence européenne des médicaments
Pays-Bas
français
anglais
résultat thérapeutique
flux de syndication
résumé des caractéristiques du produit
notice médicamenteuse
évaluation médicament
agrément de médicaments
Europe
guanfacine
guanfacine
Trouble déficitaire de l'attention avec hyperactivité
enfant
adolescent
Trouble déficitaire de l'attention de l'enfance sans mention d'hyperactivité
médicaments génériques
médicament hybride
continuité des soins
administration par voie orale
comprimés
produit contenant uniquement de la guanfacine sous forme orale
Chlorhydrate de guanfacine
Chlorhydrate de guanfacine
préparations à action retardée
produit contenant précisément 1 milligramme de guanfacine (sous forme de chlorhydrate de guanfacine) par comprimé à libération prolongée
produit contenant précisément 2 milligrammes de guanfacine (sous forme de chlorhydrate de guanfacine) par comprimé à libération prolongée
produit contenant précisément 3 milligrammes de guanfacine (sous forme de chlorhydrate de guanfacine) par comprimé à libération prolongée
produit contenant précisément 4 milligrammes de guanfacine (sous forme de chlorhydrate de guanfacine) par comprimé à libération prolongée
Surveillance des médicaments
surveillance post-commercialisation des produits de santé
interactions médicamenteuses
évaluation préclinique de médicament
récepteur alpha-2A adrénergique
agoniste du récepteur alpha-2 adrénergique

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N1-SUPERVISEE
INTUNIV (guanfacine), agoniste alpha adrénergique
Pas d’avantage clinique démontré dans la prise en charge du trouble déficitaire de l’attention avec hyperactivité sévère chez les enfants et adolescents âgés de 6 à 17 ans en cas d’inefficacité, d’intolérance ou de contre-indication au méthylphénidate.
https://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2769369/fr/intuniv
https://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2769369/fr/intuniv-guanfacine-agoniste-alpha-adrenergique
Le service médical rendu par INTUNIV est faible dans la prise en charge du TDAH sévère chez les enfants et adolescents âgés de 6 à 17 ans en cas d’inefficacité d’un traitement bien conduit par méthylphénidate en association à des mesures psychologiques, éducatives et sociales, ou bien d’intolérance ou de contre-indication à ce dernier...
2017
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Faible
HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
résultat thérapeutique
guanfacine
guanfacine
enfant
adolescent
Trouble déficitaire de l'attention avec hyperactivité
continuité des soins
administration par voie orale
préparations à action retardée
agonistes des récepteurs alpha-2 adrénergiques
chlorhydrate de guanfacine 4 mg comprimé à libération prolongée (produit)
chlorhydrate de guanfacine 1 mg comprimé à libération prolongée (produit)
chlorhydrate de guanfacine 3 mg comprimé à libération prolongée (produit)
chlorhydrate de guanfacine 2 mg comprimé à libération prolongée (produit)
avis de la commission de transparence
recommandation de bon usage du médicament

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N3-AUTOINDEXEE
Intuniv XR (guanfacine)
https://www.hc-sc.gc.ca/dhp-mps/medeff/bulletin/hpiw-ivps_2016-10-fra.php#a21
Le risque d'encéphalopathie hypertensive après l'interruption abrupte du traitement par Intuniv XR (guanfacine) a été inclus dans la section Mises en garde et précautions de la monographie de produit canadienne...
2016
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Santé Canada
Canada
français
avis de pharmacovigilance
guanfacine

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N1-SUPERVISEE
Intuniv - guanfacine
https://www.ema.europa.eu/medicines/human/EPAR/Intuniv
Intuniv est utilisé dans le traitement du trouble d'hyperactivité avec déficit de l'attention (THADA) chez les enfants et les adolescents âgés de 6 à 17 ans lorsque les médicaments stimulants ne sont pas adaptés ou n'apportent pas un contrôle suffisant des symptômes. Intuniv est utilisé dans le cadre d'un programme complet de traitement qui comprend généralement des interventions psychologiques, éducatives et d'autres interventions. Le principe actif d'Intuniv est la guanfacine...
2015
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EMA - Agence européenne des médicaments
Royaume-Uni
français
anglais
résultat thérapeutique
flux de syndication
résumé des caractéristiques du produit
notice médicamenteuse
évaluation médicament
agrément de médicaments
Europe
guanfacine
guanfacine
guanfacine
enfant
adolescent
Trouble déficitaire de l'attention avec hyperactivité
continuité des soins
administration par voie orale
Surveillance des médicaments
surveillance post-commercialisation des produits de santé
préparations à action retardée
interactions médicamenteuses
grossesse
Allaitement naturel
agonistes des récepteurs alpha-2 adrénergiques
agonistes des récepteurs alpha-2 adrénergiques
évaluation préclinique de médicament
chlorhydrate de guanfacine 4 mg comprimé à libération prolongée (produit)
chlorhydrate de guanfacine 1 mg comprimé à libération prolongée (produit)
chlorhydrate de guanfacine 3 mg comprimé à libération prolongée (produit)
chlorhydrate de guanfacine 2 mg comprimé à libération prolongée (produit)

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N1-SUPERVISEE
La guanfacine : un médicament non psychostimulant autorisé pour le traitement du trouble déficitaire de l'attention avec ou sans hyperactivité
https://www.inspq.qc.ca/toxicologie-clinique/la-guanfacine-un-medicament-non-psychostimulant-autorise-pour-le-traitement-du-trouble-deficitaire-de-l-attention-avec-ou-sans-hyperactivite
La guanfacine a récemment été ajoutée à l’arsenal thérapeutique du trouble déficitaire de l’attention avec ou sans hyperactivité chez les enfants de 6 à 12 ans. Cette nouvelle indication a été associée à 38 appels au Centre antipoison du Québec (36 erreurs thérapeutiques et 2 gestes volontaires). Les effets cliniques notés incluaient des étourdissements, de la faiblesse, de l’hypotension et de la bradycardie sinusale. La symptomatologie cardiovasculaire était souvent retardée, possiblement en raison de la pharmacocinétique de la guanfacine. Le traitement par remplissage liquidien s’est avéré efficace dans tous les cas. Il faut être particulièrement vigilant en ce qui concerne les symptômes retardés et la durée possible d’une intoxication par la guanfacine XR.
2015
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Bulletin d'information toxicologique
Canada
français
article de périodique
Troubles déficitaires de l'attention et du comportement perturbateur
guanfacine
guanfacine
guanfacine
Trouble déficitaire de l'attention avec hyperactivité
guanfacine

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N3-AUTOINDEXEE
Guanfacine
http://www.lecrat.eu/?s=Guanfacine
2011
CRAT - Centre de Référence sur les Agents Tératogènes
France
information sur le médicament
guanfacine

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