Libellé préféré : mercaptamine;

Synonyme CISMeF : chlorhydrate de cystéamine; bitartrate de cystéamine; tartrate de mercaptamine; aminoéthanethiol; amino-éthanethiol; Cystéamine; Mercamine;

Hyponyme MeSH : hydrogenotartrate de (mercaptoethyl)ammonium; hydrogenomaleate de (2-mercaptoethyl)ammonium; maléate de mercaptamine; bitartrate de mercaptamine; Tosilate de mercaptamine; Chlorhydrate de mercaptamine; Bromhydrate de mercaptamine; Mercaptamine (35S); Tosylate de mercaptamine;

Hyponyme CISMeF : mercaptamine bitartrate;

Registry Number MeSH : 60-23-1;

Lien Wikipédia : https://fr.wikipedia.org/wiki/Cystéamine;

Codes EINECS : 200-463-0;

substance (CISMeF) : O;

medicament (CISMeF) : O;

UNII : 5UX2SD1KE2;

InChIKey : UFULAYFCSOUIOV-UHFFFAOYSA-N;

Détails


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Vous pouvez consulter :


N1-VALIDE
Cystinose
https://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2867367/fr/cystinose
L’objectif de ce protocole national de diagnostic et de soins (PNDS) est d’expliciter aux professionnels concernés la prise en charge diagnostique et thérapeutique optimale actuelle et le parcours de soins d’un patient atteint de cystinose
2018
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
258. Élévation de la créatininémie
259. Protéinurie et syndrome néphrotique de chez l'l'adulte et de l'enfant
français
cystinose
recommandation pour la pratique clinique
cystinose
cystinose
mercaptamine
enfant
adulte
observation (surveillance clinique)
cystinose
Agents de déplétion en cystine
adolescent

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N1-SUPERVISEE
CYSTADROPS (chlorhydrate de mercaptamine (cystéamine), médicament ophtalmologique
https://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2818010/fr/cystadrops
https://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2818010/fr/cystadrops-chlorhydrate-de-mercaptamine-cysteamine-medicament-ophtalmologique
Intérêt clinique important et progrès thérapeutique mineur dans le traitement des dépôts cornéens de cystine chez les adultes et les enfants de plus de 2 ans souffrant de cystinose. CYSTADROPS (cystéamine à 0,55 %) a l’AMM dans le traitement des dépôts cornéens de cystine chez les adultes et les enfants de plus de 2 ans souffrant de cystinose. Avant cette autorisation, les patients français étaient traités par une préparation hospitalière de cystéamine à 0,1 % fabriquée par l’AGEPS; cette préparation n’est désormais plus produite. Une étude a montré la supériorité à 90 jours de CYSTADROPS versus le collyre de chlorhydrate de cystéamine à 0,10 % préparé par l’AGEPS sur un critère de substitution (réduction de la densité des dépôts cornéens de cystine) avec une quantité d’effet supplémentaire modeste. L’évolution de la morbidité oculaire à long terme avec CYSTADROPS n’est pas connue en l’absence de donnée robuste. CYSTADROPS contient du chlorure de benzalkonium utilisé comme conservateur et pouvant induire du fait d’une administration chronique, des effets indésirables inflammatoires conjonctivaux et une toxicité de la surface oculaire...
2017
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Important
HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
mercaptamine
administration par voie ophtalmique
résultat thérapeutique
médicament orphelin
mercaptamine
enfant
solutions ophtalmiques
adulte
avis de la commission de transparence
adolescent
dépôts cornéens associés à un trouble du métabolisme
maladies de la cornée
Agents de déplétion en cystine
cystinose oculaire
CYSTADROPS
CYSTADROPS 3,8 mg/ml, collyre en solution
recommandation de bon usage du médicament
mercaptamine
cystinose
cystinose

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N1-SUPERVISEE
Cystadrops mercaptamine
https://www.ema.europa.eu/medicines/human/EPAR/Cystadrops
Cystadrops est un médicament à usage ophtalmique utilisé chez les patients âgés de deux ans ou plus souffrant de cystinose. La cystinose est une maladie héréditaire caractérisée par l'accumulation dans l'organisme d'une substance naturelle, appelée la cystine, sous la forme de cristaux dommageables, plus particulièrement dans les reins et la cornée (la couche transparente recouvrant l'oeil). Cystadrops est utilisé pour réduire l'accumulation de cristaux de cystine dans la cornée. Étant donné le faible nombre de patients touchés par la cystinose, la maladie est dite «rare». C’est pourquoi Cystadrops a été désigné comme étant un «médicament orphelin» (médicament utilisé pour des maladies rares) le 7 novembre 2008...
2017
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EMA - Agence européenne des médicaments
Royaume-Uni
français
anglais
flux de syndication
résumé des caractéristiques du produit
notice médicamenteuse
évaluation médicament
mercaptamine
administration par voie ophtalmique
agrément de médicaments
Europe
résultat thérapeutique
médicament orphelin
mercaptamine
surveillance post-commercialisation des produits de santé
enfant
solutions ophtalmiques
adulte
grossesse
Allaitement naturel
évaluation préclinique de médicament
cystinose oculaire
maladies de la cornée
CYSTADROPS
CYSTADROPS 3,8 mg/ml, collyre en solution
Agents de déplétion en cystine
Agents de déplétion en cystine
mercaptamine
cystinose

---
N3-AUTOINDEXEE
Dropcys mercaptamine
Refus de l'autorisation de mise sur le marché pour Dropcys (chlorhydrate de mercaptamine)
https://www.ema.europa.eu/medicines/human/EPAR/Dropcys
Dropcys devait être utilisé pour prévenir et traiter la cystinose affectant la cornée. La cystinose est une maladie héréditaire rare causée par l'accumulation d'une substance appelée la cystéine, qui forme des cristaux à l'intérieur des cellules, notamment les cellules de la cornée et des reins...
2016
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EMA - Agence européenne des médicaments
Royaume-Uni
français
anglais
flux de syndication
résumé des caractéristiques du produit
notice médicamenteuse
évaluation médicament
mercaptamine

---
N1-SUPERVISEE
PROCYSBI
Progrès thérapeutique mineur par rapport à CYSTAGON dans le traitement de la cystinose néphropathique confirmée
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2561313/fr/procysbi-cysteamine-medicament-du-metabolisme
PROCYSBI 25 mg et 75 mg, a l’AMM dans le traitement de la cystinose néphropathique confirmée. Il se présente sous forme de gélules gastro-résistantes à libération prolongée ne nécessitant qu’une prise toutes les 12 heures. Il s’agit d’une alternative à CYSTAGON (même principe actif mais à libération immédiate), seul autre médicament disposant d’une AMM dans la cystinose néphropathique. PROCYSBI a été non inférieur à CYSTAGON en termes de maintien du taux de cystine intra-leucocytaire chez des patients contrôlés par CYSTAGON. Le service médical rendu par PROCYSBI est important dans le traitement de la cystinose néphropathique confirmée...
2015
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Important
HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
avis de la commission de transparence
recommandation de bon usage du médicament
bitartrate de mercaptamine
bitartrate de mercaptamine
enfant
adulte
Agents de déplétion en cystine
Agents de déplétion en cystine
PROCYSBI
PROCYSBI 25 mg, gélule gastro-résistante
PROCYSBI 75 mg, gélule gastro-résistante
mercaptamine
mercaptamine
administration par voie orale
préparations à action retardée
résultat thérapeutique
mercaptamine
médicament orphelin
cystinose
cystine

---
N3-AUTOINDEXEE
Cystéamine
Numéro CAS : 60-23-1
https://reptox.cnesst.gouv.qc.ca/pages/fiche-complete.aspx?no_produit=1110113&nom=Cystéamine
Reptox
Montréal
Canada
fiche toxicologique
mercaptamine

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N1-SUPERVISEE
Procysbi - mercaptamine
https://www.ema.europa.eu/medicines/human/EPAR/Procysbi
Procysbi est un médicament qui contient le principe actif mercaptamine (également appelée cystéamine). ll est utilisé chez les patients atteints de cystinose néphropathique (rénale). La cystinose est une maladie héréditaire dans laquelle des quantités excessives de cystine, un acide aminé naturellement présent dans le corps, s'accumulent dans les cellules, notamment dans les reins et les yeux, ce qui les endommage. Étant donné le faible nombre de patients touchés par la cystinose, la maladie est dite «rare». C'est pourquoi Procysbi a été désigné comme étant un «médicament orphelin» (médicament utilisé pour des maladies rares) le 20 septembre 2010. Procysbi est un «médicament hybride». Cela signifie qu'il est similaire à un «médicament de référence» contenant le même principe actif, mais Procysbi est disponible dans une formulation qui permet une libération retardée du principe actif dans l'organisme. Le médicament de référence pour Procysbi est Cystagon...
2013
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EMA - Agence européenne des médicaments
Royaume-Uni
français
anglais
Agents de déplétion en cystine
Agents de déplétion en cystine
PROCYSBI
PROCYSBI 25 mg, gélule gastro-résistante
PROCYSBI 75 mg, gélule gastro-résistante
mercaptamine
mercaptamine
administration par voie orale
préparations à action retardée
agrément de médicaments
résultat thérapeutique
Europe
mercaptamine
médicament orphelin
cystinose
syndrome de Fanconi
syndrome néphrotique
cystine
interactions médicamenteuses
grossesse
Allaitement naturel
évaluation préclinique de médicament
résumé des caractéristiques du produit
notice médicamenteuse
évaluation médicament
flux de syndication

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N1-SUPERVISEE
Cystagon - mercaptamine bitartrate
code ATC : A16AA04
https://www.ema.europa.eu/medicines/human/EPAR/Cystagon
Cystagon est utilisé pour le traitement des patients atteints de cystinose néphropathique (reins). La cystinose est une maladie héréditaire rare caractérisée par l'accumulation de cystine dans les cellules de l'organisme, empêchant leur bon fonctionnement. Ceci entraîne des troubles rénaux et s'étend aux autres parties du corps, notamment les yeux, certaines glandes (thyroïde, gonades, pancréas), le système nerveux central, les muscles et le foie. Une croissance retardée en constitue l'un des symptômes.
2007
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N
EMA - Agence européenne des médicaments
Royaume-Uni
français
anglais
flux de syndication
cystinose
adolescent
agrément de médicaments
étiquetage de médicament
grossesse
Allaitement naturel
évaluation préclinique de médicament
mercaptamine
mercaptamine
résultat thérapeutique
évaluation de médicament
capsules
administration par voie orale
enfant
adulte
mercaptamine
CYSTAGON 150 mg, gélule
CYSTAGON 50 mg, gélule
bitartrate de mercaptamine
bitartrate de mercaptamine
syndrome néphrotique
CYSTAGON
résumé des caractéristiques du produit
évaluation médicament
notice médicamenteuse
syndrome de Fanconi
3400892000312
3400892000480

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27/03/2024


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