maladies immunidéficientes primaires

Libellé préféré : maladies immunidéficientes primaires;

Synonyme CISMeF : Déficit immunitaire primaire; Déficit immunitaire primitif;

Traductions automatiques par l'ANS : Maladies à carence immunitaire primitive; Trouble primaire du déficit immunitaire; Syndrome de déficit immunitaire primitif; Troubles de l'immunodéficience primaire; Syndromes de déficit immunitaire primitif; Immunodéficience primaire; Trouble de l'immunodéficience primaire; Syndrome d'immunodéficience primaire; Maladie d'immunodéficience primaire; Troubles de la carence immunitaire primaire; Maladies d'immunodéficience primaire; Immunodéficiences primaires; Syndromes d'immunodéficience primaire; Déficit primaire en immunité;

Traductions automatiques des définitions par l'ANS : Les maladies par déficit immunitaire génétique et les syndromes dus à des mutations des gènes impliqués dans l'IMMUNITÉ se caractérisent généralement par une susceptibilité accrue aux maladies infectieuses et s'associent souvent à des manifestations de type AUTOIMMECU DISEASE.;

Lien Wikipédia : https://fr.wikipedia.org/wiki/Déficit immunitaire primitif;

Détails

Identifiant d'origine

D000081207;

CUI UMLS

C0398686;

Alignements automatiques CISMeF supervisés
- Déficit immunitaire primaire [Maladie ORDO]
- Syndrome d'immunodéficience primaire [Terme Préféré MedDRA]
- déficit immunitaire primitif [Concept SNOMED CT]
- déficit immunitaire primitif [Notion SNOMED]
- déficits immunitaires primaires [Bloc CIM-11]
- voie d'immunodéficience primaire [Concept NCIt]
Alignements automatiques exacts (par équipe CISMeF)
- Déficit immunitaire commun variable [Maladie ORDO]
- Syndromes d'immunodéficience primaire [Terme de Haut-Niveau MedDRA]
- déficit immunitaire primitif [Concept du thésaurus Transfusion sanguine]
- syndrome d'immunodéficience primaire [Concept NCIt]
Alignements manuels BTNT - CISMeF
- déficit immunitaire primitif avec altération de la production d’anticorps [Indication]
Concept(s) lié(s) au record
- maladie immunidéficiente congénitale [MeSH Concept]
- maladie immunidéficiente héréditaire [MeSH Concept]
- maladies immunidéficientes primaires [MeSH Concept]
Concepts Supplémentaires MeSH en relation
- Déficit en anticorps du à un déficit en CD19 [MeSH Concept Supplémentaire]
- Déficit en purine nucléoside phosphorylase [MeSH Concept Supplémentaire]
- Déficit en tuftsine [MeSH Concept Supplémentaire]
- Déficit familial en CD8 [MeSH Concept Supplémentaire]
- Immunodéficience en cellule B, anomalies distales des membres et malformation urogénitale [MeSH Concept Supplémentaire]
- Immunodéficience par déficit en IRAK4 (interleukin-1 receptor-associated kinase-4) [MeSH Concept Supplémentaire]
- Infections à bactéries pyogènes associées à un déficit en MyD88 [MeSH Concept Supplémentaire]
- Mutation de NEMO avec immunodéficience [MeSH Concept Supplémentaire]
- Pouces absents - petite taille - déficit immunitaire [MeSH Concept Supplémentaire]
- Syndrome d'immunodéficience neutrophile [MeSH Concept Supplémentaire]
- Syndrome de Roifman-Chitayat [MeSH Concept Supplémentaire]
- dysplasie ectodermique anhidrotique, avec immudéficience des cellules T, autosomique dominante [MeSH Concept Supplémentaire]
- dysplasie ectodermique anhidrotique, avec immunodéficience, ostéopétrose et lymphoedème [MeSH Concept Supplémentaire]
- dysplasie ectodermique hypohidrotique avec déficit immunitaire [MeSH Concept Supplémentaire]
- dysplasie immuno-osseuse de Schimke [MeSH Concept Supplémentaire]
- déficit immunitaire variable familial [MeSH Concept Supplémentaire]
- entéropathie familiale, avec oedème des villosités et déficit en immunoglobines G2 [MeSH Concept Supplémentaire]
- hypoplasie cartilage-cheveux [MeSH Concept Supplémentaire]
- hypoplasie cartilage-cheveux like [MeSH Concept Supplémentaire]
- hypoplasie splénique [MeSH Concept Supplémentaire]
- immunodéficience dûe à un déficit en CD3-Zeta [MeSH Concept Supplémentaire]
- immunodéficience liée à l'X avec une glycoprotéine de surface de 115,000 daltons [MeSH Concept Supplémentaire]
- immunodéficience primitive en cellules T [MeSH Concept Supplémentaire]
- immunodéficience, hypogammaglobulinémie, et nombre réduit de cellules B [MeSH Concept Supplémentaire]
- syndrome RIDDLE [MeSH Concept Supplémentaire]
- syndrome WHIM [MeSH Concept Supplémentaire]
- syndrome d'immunodéficience variable [MeSH Concept Supplémentaire]
- syndrome de Griscelli type 2 [MeSH Concept Supplémentaire]
- syndrome de Kotzot-Richter [MeSH Concept Supplémentaire]
- syndrome de PI3K-delta activé [MeSH Concept Supplémentaire]
- syndrome de Roifman [MeSH Concept Supplémentaire]
Correspondances UMLS (même concept)
- Syndrome d'immunodéficience primaire [Terme Préféré MedDRA]
- Syndromes d'immunodéficience primaire [Terme de Haut-Niveau MedDRA]
- déficit immunitaire primitif [Concept SNOMED CT]
- déficit immunitaire primitif [Notion SNOMED]
- syndrome d'immunodéficience primaire [Concept NCIt]
Liste des qualificatifs affiliables
- anatomie pathologique [Qualificatif MeSH]
- chirurgie [Qualificatif MeSH]
- classification [Qualificatif MeSH]
- complications [Qualificatif MeSH]
- diagnostic [Qualificatif MeSH]
- diagnostic par imagerie [Qualificatif MeSH]
- diétothérapie [Qualificatif MeSH]
- embryologie [Qualificatif MeSH]
- enzymologie [Qualificatif MeSH]
- ethnologie [Qualificatif MeSH]
- génétique [Qualificatif MeSH]
- histoire [Qualificatif MeSH]
- immunologie [Qualificatif MeSH]
- induit chimiquement [Qualificatif MeSH]
- liquide céphalorachidien [Qualificatif MeSH]
- microbiologie [Qualificatif MeSH]
- mortalité [Qualificatif MeSH]
- médecine vétérinaire [Qualificatif MeSH]
- métabolisme [Qualificatif MeSH]
- parasitologie [Qualificatif MeSH]
- physiopathologie [Qualificatif MeSH]
- prévention et contrôle [Qualificatif MeSH]
- psychologie [Qualificatif MeSH]
- radiothérapie [Qualificatif MeSH]
- rééducation et réadaptation [Qualificatif MeSH]
- sang [Qualificatif MeSH]
- soins infirmiers [Qualificatif MeSH]
- thérapie [Qualificatif MeSH]
- traitement médicamenteux [Qualificatif MeSH]
- urine [Qualificatif MeSH]
- virologie [Qualificatif MeSH]
- économie [Qualificatif MeSH]
- épidémiologie [Qualificatif MeSH]
- étiologie [Qualificatif MeSH]
Médicament(s) indiqué(s)
- CUTAQUIG [Racine Pharmacologique]
- FLEBOGAMMA DIF [Racine Pharmacologique]
- GAMMANORM [Racine Pharmacologique]
- GAMUNEX [Racine Pharmacologique]
- HIZENTRA [Racine Pharmacologique]
- HYQVIA [Racine Pharmacologique]
- INTRATECT [Racine Pharmacologique]
- KIOVIG [Racine Pharmacologique]
- PANZYGA [Racine Pharmacologique]
- PRIVIGEN [Racine Pharmacologique]
- XEMBIFY [Racine Pharmacologique]
Spécialité(s) pharmaceutique(s) indiquée(s)
- CUTAQUIG 165 mg/mL, solution injectable [Spécialité pharmaceutique]
- FLEBOGAMMA DIF 100 mg/ml, solution pour perfusion [Spécialité pharmaceutique]
- FLEBOGAMMA DIF 50 mg/ml, solution pour perfusion [Spécialité pharmaceutique]
- GAMMANORM 165 mg/ml, solution injectable [Spécialité pharmaceutique]
- GAMUNEX 100 mg/mL, solution pour perfusion [Spécialité pharmaceutique]
- HIZENTRA 200 mg/ml, solution injectable sous-cutanée [Spécialité pharmaceutique]
- HYQVIA 100 mg/ml, soution pour perfusion par voie sous-cutanée [Spécialité pharmaceutique]
- INTRATECT 100 g/L, solution pour perfusion [Spécialité pharmaceutique]
- INTRATECT 50 g/L, solution pour perfusion [Spécialité pharmaceutique]
- KIOVIG 100 mg/ml, solution pour perfusion [Spécialité pharmaceutique]
- PANZYGA 100 mg/mL, solution pour perfusion [Spécialité pharmaceutique]
- PRIVIGEN 100 mg/ml, solution pour perfusion [Spécialité pharmaceutique]
- XEMBIFY 200 mg/mL, solution injectable sous-cutanée [Spécialité pharmaceutique]
Type(s) sémantique(s)
- maladie ou syndrome [Type sémantique UMLS]
Voir aussi inter- (CISMeF)
- immunodéficience congénitale [Concept SNOMED CT]

Position du mot-clé dans l'(les) arborescence(s) :

Consulter ci-dessous une sélection des principales ressources :

Vous pouvez consulter :

les recommandations
les documents concernant l'enseignement
les documents destinés aux patients