Libellé préféré : syndrome de Dandy-Walker;

Synonyme CISMeF : Dandy-Walker; malformation de Dandy-Walker; syndrome de Dandy-Walker, variant familial;

Lien Wikipédia : https://fr.wikipedia.org/wiki/Malformation de Dandy-Walker;

Détails


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Vous pouvez consulter :


N3-AUTOINDEXEE
Le syndrome de Dandy-Walker : étude clinique d'un cas adulte
https://dumas.ccsd.cnrs.fr/view/index/docid/1370628
Le syndrome Dandy-Walker est une malformation congénitale rare de la fosse cérébrale postérieure. Il comprend la malformation de Dandy-Walker, le Dandy-Walker variant et la méga grande citerne. Il se caractérise par la triade anatomique suivante : - Une dilatation kystique de quatrième ventricule - Une dysgénésie du vermis cérébelleux - Une position surélevée de la tente du cervelet L’objectif principal de ce travail était de répondre à la question du rôle d’une lésion du cervelet telle qu'une malformation dans le syndrome de Dandy-Walker dans la genèse des troubles psychiatriques
2016
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DUMAS - Dépôt Universitaire de Mémoires Après Soutenance
France
français
thèse ou mémoire
adulte
syndrome de Propping-Zerres
clinique
Étude clinique
collecte de données
syndrome de Dandy-Walker
adulte
étude de cas
syndrome de dandy-walker
Étude clinique
présentations de cas
anodontie
région mammaire
dysplasie ectodermique
obstruction du canal lacrymal
ongles malformés
troubles de la pigmentation
anomalies morphologiques congénitales des membres

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N3-TITRE
Dandy Walker - hémangiome facial
http://www.orpha.net/consor/cgi-bin/OC_Exp.php?Lng=FR&Expert=1564
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Orphanet
France
information scientifique et technique
hémangiome
syndrome de Dandy-Walker

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N3-AUTOINDEXEE
Malformation de Dandy-Walker isolée sans hydrocéphalie
http://www.orpha.net/consor/cgi-bin/OC_Exp.php?Lng=FR&Expert=269215
2011
Orphanet
France
information scientifique et technique
syndrome de Dandy-Walker
hydrocéphalie

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N3-AUTOINDEXEE
Malformation de Dandy-Walker isolée avec hydrocéphalie
http://www.orpha.net/consor/cgi-bin/OC_Exp.php?Lng=FR&Expert=269212
2011
Orphanet
France
information scientifique et technique
hydrocéphalie
syndrome de Dandy-Walker

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N1-SUPERVISEE
Dysmorphie - macrocéphalie - myopie - malformation de Dandy-Walker
http://www.orpha.net/consor/cgi-bin/OC_Exp.php?Lng=FR&Expert=1970
Ce syndrome se caractérise par une malformation de Dandy-Walker, une déficience intellectuelle sévère, une macrocéphalie, une brachytéléphalangie, une dysmorphie faciale et une myopie sévère...
2006
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N
Orphanet
France
français
maladies rares
myopie
malformation de Dandy-Walker avec retard mental, macrocéphalie, myopie et brachytéléphalangie
syndrome de Dandy-Walker
Mégalencéphalie
face
information scientifique et technique

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N1-SUPERVISEE
Braddock jones superneau syndrome de - Craniosynostose dandy walker hydrocephalie
http://www.orpha.net/consor/cgi-bin/OC_Exp.php?Lng=FR&Expert=1538
Malformation de Dandy Walker et craniosténose ont été décrites comme des entités isolées, et comme des composantes de syndromes polymalformatifs. L'association des deux n'a été décrite que chez quatre patients au total : deux frères et leur mère, ainsi qu'un autre enfant non apparenté. La craniosténose était de type sagittal dans tous les cas (scaphocéphalie), et dans un cas était complexe, associant une fermeture prématurée des sutures sagittale et coronale. Dans tous les cas la craniosténose a été réparée chirugicalement, et une dérivation ventriculo-péritonéale a été nécessaire pour traiter l'hydrocéphalie dans deux cas. Les patients présentaient tous également un hypertélorisme et une micrognathie. Le premier enfant de la mère atteinte est décédé subitement par obstruction de sa valve ventriculo-péritonéale. On n'a observé de retard de développement significatif chez aucun des patients décrits. Le mode de transmission est probablement de type autosomique dominant.
2005
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Orphanet
France
enfant
information scientifique et technique
Craniosynostoses
crâniosynostose sagittale avec malformation de Dandy-Walker et hydrocéphalie
syndrome de Dandy-Walker

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N1-VALIDE
Syndrome 3C
http://www.orpha.net/consor/cgi-bin/OC_Exp.php?Lng=FR&Expert=7
Le syndrome 3C a été rapporté pour la première fois en 1987 par Ritscher et Schinzel. L'association de malformations cardiaques, d'hypoplasie du cervelet, et de dysmorphie craniofaciale, explique l'utilisation de l'acronyme 3C pour ce syndrome. Les malformations cardiaques sont représentées par des particularités de l'endocarde, allant d'anomalies mitrales ou tricuspides à un canal atrioventriculaire complet, et/ou des malformations conotroncales
2005
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Orphanet
France
français
Syndrome 3C
information scientifique et technique
guide ressources
malformations multiples
syndrome de Dandy-Walker
communications interauriculaires
malformations crâniofaciales

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N1-VALIDE
Malformation de Dandy-Walker isolée
http://www.orpha.net/consor/cgi-bin/OC_Exp.php?Lng=FR&Expert=217
La malformation de Dandy-Walker (MDW) est définie comme l'association d'une hydrocéphalie, d'une agénésie partielle ou totale du vermis cérébelleux, et d'un kyste de la fosse cérébrale postérieure en communication avec le IVème ventricule.
2004
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Orphanet
France
français
syndrome de Dandy-Walker
information scientifique et technique

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15/04/2024


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