Libellé préféré : pamoate de triptoréline;
Synonyme CISMeF : triptorelin; triptoréline embonate;
Hyponyme MeSH : CL-118532; CL 118532; CL118532; Wy-42462; Wy 42462; Wy42462; Decapeptyl; AY-25650; AY 25650; AY25650; Embonate de triptoréline; décapeptyl; Triptoréline; D-Trp-6 LH-RH; D-Trp-6-LH-RH;
Registry Number MeSH : 57773-63-4;
substance (CISMeF) : O;
UNII : 08AN7WA2G0;
Identifiant d'origine : D017329;
CUI UMLS : C1137102;
Action(s) Pharmacologique(s)
Alignement(s) exact(s) DCI
Alignements automatiques CISMeF supervisés
Alignements automatiques exacts (par équipe CISMeF)
Alignements automatiques supervisés en NTBT
Alignements manuels CISMeF
Code(s) ATC
Concept(s) lié(s) au record
Correspondances UMLS (même concept)
Est un principe actif de la ou du
Liste des qualificatifs affiliables
- urine [Qualificatif MeSH]
Type(s) sémantique(s)
Utilisé comme substance pour
Voir aussi inter- (CISMeF)
N1-SUPERVISEE
DECAPEPTYL LP 3 mg (triptoréline), analogue de la GnRH
Intérêt clinique insuffisant pour justifier son remboursement, en association au tamoxifène
ou à un inhibiteur de l’aromatase, dans le traitement adjuvant du cancer du sein hormonosensible
à un stade précoce chez des femmes à haut risque de récidive, non ménopausées à l’issue
d’une chimiothérapie.
https://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2872668/fr/decapeptyl-lp-3-mg-triptoreline-analogue-de-la-gnrh
Service Médical Rendu (SMR) Insuffisant le service médical rendu par DECAPEPTYL
LP 3 mg est insuffisant pour justifier d’une prise en charge par la solidarité nationale
dans l’indication « Traitement adjuvant, en association avec le tamoxifène ou un inhibiteur
de l’aromatase, du cancer du sein hormonosensible à un stade précoce chez des femmes
à haut risque de récidive, confirmées comme non ménopausées à l’issue d’une chimiothérapie.
». Amélioration du service médical rendu (ASMR) Sans objet
2019
false
false
false
Insuffisant
HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
avis de la commission de transparence
remboursement par l'assurance maladie
DECAPEPTYL L.P. 3 mg, poudre et solvant pour suspension injectable (I.M.) forme à
libération prolongée sur 28 jours
triptoréline
résultat thérapeutique
pamoate de triptoréline
injections musculaires
antinéoplasiques hormonaux
recommandation de bon usage du médicament
protocoles de polychimiothérapie antinéoplasique
traitement médicamenteux adjuvant
tumeurs du sein
tumeurs hormonodépendantes
---
N1-SUPERVISEE
DECAPEPTYL LP 22,5 mg, poudre et solvant pour suspension injectable à libération prolongée
Mise à disposition dans le traitement de la puberté précoce centrale (PPC) chez les
enfants de 2 ans et plus avec un début de PPC avant 8 ans chez les filles et 10 ans
chez les garçons.
https://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2839035/fr/decapeptyl-lp
Le service médical rendu par DECAPEPTYL 22,5 mg est important dans le traitement de
la puberté précoce centrale à partir de 2 ans et avant 8 ans chez la fille ou 10 ans
chez le garçon. La Commission considère que DECAPEPTYL LP 22,5 mg n’apporte pas d’amélioration
du service médical rendu (ASMR V) par rapport aux spécialités à base de triptoréline
en administration mensuelle ou trimestrielle indiquées dans le traitement de la puberté
précoce centrale...
2018
false
false
false
Important
false
HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
avis de la commission de transparence
DECAPEPTYL LP 22,5 mg, poudre et solvant pour suspension injectable à libération prolongée
préparations à action retardée
injections musculaires
résultat thérapeutique
remboursement par l'assurance maladie
enfant
DECAPEPTYL LP
pamoate de triptoréline
puberté précoce
---
N1-SUPERVISEE
DECAPEPTYL L.P. 11,25 mg, poudre et solvant pour suspension injectable (IM ou SC)
forme à libération prolongée sur 3 mois
Ajout de la voie d’administration sous-cutanée dans le traitement du cancer de la
prostate, en complément de la voie IM.
https://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2847899/fr/decapeptyl-lp
Service Médical Rendu (SMR) Non précisé La demande d’ajout de la voie d’administration
sous-cutanée dans le traitement du cancer de la prostate, en complément de la voie
IM déjà inscrite sur les listes remboursables aux assurés sociaux et agréées aux collectivités
n'est pas de nature à modifier sa précédente évaluation...
2018
false
false
false
false
HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
avis de la commission de transparence
injections sous-cutanées
DECAPEPTYL L.P. 11,25 mg, poudre et solvant pour suspension injectable (IM ou SC)
forme à libération prolongée sur 3 mois
triptoréline
Cancer de la prostate
antinéoplasiques hormonaux
DECAPEPTYL LP
pamoate de triptoréline
tumeurs de la prostate
---
N1-SUPERVISEE
DECAPEPTYL LP - triptoréline (pamoate de)
Extension du remboursement au traitement du cancer de la prostate localisé à haut
risque en association avec la radiothérapie.
https://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2869377/fr/decapeptyl-lp
Service Médical Rendu (SMR). Important. Le service médical rendu par les spécialités
DECAPEPTYL LP 3 mg, 11,25 mg et 22,5 mg est important, en association avec la radiothérapie
dans le traitement du cancer de la prostate localisé à haut risque. Amélioration du
service médical rendu (ASMR). V (absence). Les spécialités DECAPEPTYL LP 3 mg, 11,25
mg et 22,5 mg, en association avec la radiothérapie, n’apportent pas d’amélioration
du service médical rendu (ASMR V) dans la prise charge du cancer de la prostate localisé
à haut risque. Pour rappel, cette prise en charge comprend les autres analogues de
la GnRH mentionnés dans la rubrique « 06. Comparateurs cliniquement pertinents » de
cet avis.
2018
false
false
false
Important
false
HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
avis de la commission de transparence
DECAPEPTYL L.P. 11,25 mg, poudre et solvant pour suspension injectable (IM ou SC)
forme à libération prolongée sur 3 mois
DECAPEPTYL LP 22,5 mg, poudre et solvant pour suspension injectable à libération prolongée
DECAPEPTYL L.P. 3 mg, poudre et solvant pour suspension injectable (I.M.) forme à
libération prolongée sur 28 jours
tumeurs de la prostate
triptoréline
chimioradiothérapie
résultat thérapeutique
antinéoplasiques
injections musculaires
DECAPEPTYL LP
pamoate de triptoréline
---
N3-AUTOINDEXEE
DECAPEPTYL triptoréline (pamoate de)
Extension d'indication
https://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2872668/fr/decapeptyl
le service médical rendu par DECAPEPTYL LP 3 mg est insuffisant pour justifier d’une
prise en charge par la solidarité nationale dans l’indication « Traitement adjuvant,
en association avec le tamoxifène ou un inhibiteur de l’aromatase, du cancer du sein
hormonosensible à un stade précoce chez des femmes à haut risque de récidive, confirmées
comme non ménopausées à l’issue d’une chimiothérapie. »...
2018
false
false
false
Insuffisant
false
HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
avis de la commission de transparence
DECAPEPTYL L.P. 3 mg, poudre et solvant pour suspension injectable (I.M.) forme à
libération prolongée sur 28 jours
tumeurs du sein
triptoréline
protocoles de polychimiothérapie antinéoplasique
décapeptyl
DECAPEPTYL LP
pamoate de triptoréline
---
N1-SUPERVISEE
DECAPEPTYL
Maintien du remboursement dans les mêmes conditions
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2620162/fr/decapeptyl
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_1054880/decapeptyl
Le service médical rendu par les spécialités DECAPEPTYL reste important dans les indications
de leur AMM : « • Cancer de la prostate - Traitement du cancer de la prostate localement
avancé, seul ou en traitement concomitant et adjuvant à la radiothérapie. - Traitement
du cancer de la prostate métastatique •Puberté précoce (avant 8 ans chez la fille,
avant 10 ans chez le garçon). •Endométriose à localisation génitale et extragénitale
(du stade I au stade IV) • Infécondité féminine •Traitement pré-opératoire des fibromes
utérins : - associés à une anémie (avec un taux d'hémoglobine inférieur ou égal à
8 g/dl), - dans le cas où une réduction de la taille du fibrome est nécessaire pour
faciliter ou modifier la technique opératoire: chirurgie endoscopique, chirurgie transvaginale.
»...
2016
false
false
false
Important
HAS - Haute Autorité de Santé
Paris
France
français
avis de la commission de transparence
soins préopératoires
léiomyome
pamoate de triptoréline
DECAPEPTYL
préparations à action retardée
tumeurs de la prostate
infertilité féminine
puberté précoce
endométriose
léiomyome
résultat thérapeutique
DECAPEPTYL 0,1 mg, poudre et solvant pour solution injectable (S.C.)
DECAPEPTYL L.P. 11,25 mg, poudre et solvant pour suspension injectable (IM ou SC)
forme à libération prolongée sur 3 mois
DECAPEPTYL L.P. 3 mg, poudre et solvant pour suspension injectable (I.M.) forme à
libération prolongée sur 28 jours
triptoréline
injections musculaires
injections sous-cutanées
antinéoplasiques hormonaux
remboursement par l'assurance maladie
DECAPEPTYL LP 22,5 mg, poudre et solvant pour suspension injectable à libération prolongée
DECAPEPTYL LP
3400893457177
3400891094190
3400891864083
3400891769012
---
N1-SUPERVISEE
DECAPEPTYL L.P. 11,25 mg, poudre et solvant pour suspension injectable (IM) forme
à libération prolongée sur 3 mois
triptoréline
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2570593/fr/decapeptyl-lp
Avis favorable à la prise en charge dans le traitement de la puberté précoce centrale
(avant 8 ans chez la fille, avant 10 ans chez le garçon). Le service médical rendu
par DECAPEPTYL LP 11,25 mg est important dans le traitement de la puberté précoce
centrale (avant 8 ans chez la fille, avant 10 ans chez le garçon)...
2015
false
false
false
Important
HAS - Haute Autorité de Santé
Paris
France
français
avis de la commission de transparence
pamoate de triptoréline
préparations à action retardée
puberté précoce
résultat thérapeutique
DECAPEPTYL L.P. 11,25 mg, poudre et solvant pour suspension injectable (IM ou SC)
forme à libération prolongée sur 3 mois
triptoréline
injections musculaires
remboursement par l'assurance maladie
DECAPEPTYL LP
---
N1-SUPERVISEE
SALVACYL L.P. 11,25 mg, poudre et solvant pour suspension injectable à libération
prolongée
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_1774157/fr/salvacyl
« SALVACYL L.P. est indiqué pour la réduction majeure et réversible des taux de testostérone
afin de diminuer les pulsions sexuelles chez l'homme adulte ayant des déviances sexuelles
sévères. Le traitement par SALVACYL L.P. doit être instauré et contrôlé par un psychiatre.
Le traitement doit être associé à une psychothérapie dans le but de diminuer le comportement
sexuel déviant.» le service médical rendu par SALVACYL L.P. reste important dans l’indication
de l’AMM...
2014
false
true
false
Important
HAS - Haute Autorité de Santé
Paris
France
français
avis de la commission de transparence
SALVACYL LP
SALVACYL L.P. 11,25 mg, poudre et solvant pour suspension injectable à libération
prolongée
résultat thérapeutique
préparations à action retardée
pamoate de triptoréline
remboursement par l'assurance maladie
hormone de libération des gonadotrophines
paraphilies
injections musculaires
adulte
testostérone
triptoréline
---
N1-SUPERVISEE
DECAPEPTYL LP
triptoréline
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_1778233/fr/decapeptyl
Modification des conditions d'inscription. Indications concernées : Traitement du
cancer de la prostate localement avancé seul ou en traitement concomitant et adjuvant
à la radiothérapie. Traitement du cancer de la prostate métastatique. Les modifications
du RCP faisant l’objet de la présente demande concernent uniquement l’indication du
traitement du cancer de la prostate au stade localement avancé. Le RCP a été modifié
en cohérence avec les recommandations actuelles, nationales1,2 et internationales3,4
de prise en charge du cancer de la prostate localement avancé, pour préciser : · dans
le libellé d’indication les modalités d’utilisation (extension d’indication en traitement
adjuvant à la radiothérapie au stade localement avancé), · la durée du traitement
sur la base d’une étude de non-infériorité de phase III (EORTC 22961)5. Pour les spécialités
DECAPEPTYL LP 3 mg et LP 11,25 mg (RCP modifié le 04/05/2011) : - Traitement du cancer
de la prostate localement avancé, seul ou en traitement concomitant et adjuvant à
la radiothérapie. - Traitement du cancer de la prostate métastatique. Pour la spécialité
DECAPEPTYL LP 22,5 mg (RCP modifié le 12/06/2013) : - Décapeptyl LP 22,5 mg est indiqué
dans le traitement du cancer de la prostate hormonodépendant localement avancé ou
métastatique. - Décapeptyl LP 22,5 mg est indiqué en traitement concomitant et adjuvant
à la radiothérapie du cancer de la prostate hormonodépendant localement avancé...
2014
false
false
false
HAS - Haute Autorité de Santé
Paris
France
français
tumeurs hormonodépendantes
cancer de la prostate métastatique
chimioradiothérapie adjuvante
chimioradiothérapie
Chimioradiothérapie concomitante
cancer localement avancé
avis de la commission de transparence
pamoate de triptoréline
préparations à action retardée
tumeurs de la prostate
résultat thérapeutique
DECAPEPTYL L.P. 11,25 mg, poudre et solvant pour suspension injectable (IM ou SC)
forme à libération prolongée sur 3 mois
DECAPEPTYL L.P. 3 mg, poudre et solvant pour suspension injectable (I.M.) forme à
libération prolongée sur 28 jours
triptoréline
injections musculaires
antinéoplasiques hormonaux
remboursement par l'assurance maladie
DECAPEPTYL LP 22,5 mg, poudre et solvant pour suspension injectable à libération prolongée
DECAPEPTYL LP
---
N2-AUTOINDEXEE
DECAPEPTYL LP 22,5 mg, poudre et solvant pour suspension injectable à libération prolongée
- triptoréline (embonate de)
Code CIS : 65459503
http://agence-prd.ansm.sante.fr/php/ecodex/extrait.php?specid=65459503
2012
ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
résumé des caractéristiques du produit
notice médicamenteuse
pamoate de triptoréline
DECAPEPTYL LP
injections
poudres
suspensions
---
N1-SUPERVISEE
GONAPEPTYL 3,75 mg, poudre et solvant pour suspension injectable à libération prolongée
en seringue pré-remplie
triptoréline
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_951420/gonapeptyl
http://www.has-sante.fr/portail/upload/docs/application/pdf/2010-05/gonapeptyl_-_ct-7912.pdf
Motif de la demande : renouvellement de l'inscription sur la liste des spécialités
remboursables aux assurés sociaux Indications thérapeutiques : « Hommes: Traitement
du cancer de la prostate hormono-dépendant localement avancé ou métastatique. Femmes:
Réduction préopératoire de la taille du fibrome pour diminuer les hémorragies et la
douleur en cas de fibromes utérins symptomatiques. Endométriose symptomatique confirmée
par une laparoscopie, pour laquelle une suppression de l'hormonogenèse ovarienne est
indiquée dans la mesure où un traitement chirurgical n'est pas indiqué en première
intention. Enfants: Traitement de la puberté précoce centrale avérée (avant 9 ans
pour les filles, avant 10 ans pour les garçons). »...
2010
false
N
HAS - Haute Autorité de Santé
Paris
France
français
GONAPEPTYL 3,75 mg, poudre et solvant pour suspension injectable à libération prolongée
en seringues pré-remplies
triptoréline
pamoate de triptoréline
remboursement par l'assurance maladie
antinéoplasiques hormonaux
puberté précoce
endométriose
préparations à action retardée
tumeurs de la prostate
tumeurs hormonodépendantes
adulte
enfant
injections
GONAPEPTYL
3400892765020
avis de la commission de transparence
---
N1-SUPERVISEE
SALVACYL L.P. 11,25 mg, poudre et solvant pour suspension injectable à libération
prolongée
CIS : 69847994 ;
http://agence-prd.ansm.sante.fr/php/ecodex/extrait.php?specid=69847994
SALVACYL L.P. est indiqué pour la réduction majeure et réversible des taux de testostérone
afin de diminuer les pulsions sexuelles chez l'homme adulte ayant des déviances sexuelles
sévères. Le traitement par SALVACYL L.P. doit être instauré et contrôlé par un psychiatre.
Le traitement doit être associé à une psychothérapie dans le but de diminuer le comportement
sexuel déviant...
2010
false
false
false
ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
pamoate de triptoréline
pamoate de triptoréline
préparations à action retardée
adulte
paraphilies
injections musculaires
triptoréline
testostérone
évaluation préclinique de médicament
résumé des caractéristiques du produit
notice médicamenteuse
---
N1-SUPERVISEE
SALVACYL LP, triptoréline, agoniste de la LHRH
PSYCHIATRIE - NOUVEAU MEDICAMENT
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_812373/salvacyl-lp-triptoreline-agoniste-de-la-lhrh
« SALVACYL L.P. est indiqué pour la réduction majeure et réversible des taux de testostérone
afin de diminuer les pulsions sexuelles chez l'homme adulte ayant des déviances sexuelles
sévères. Le traitement par SALVACYL L.P. doit être instauré et contrôlé par un psychiatre.
Le traitement doit être associé à une psychothérapie dans le but de diminuer le comportement
sexuel déviant. »...
2009
false
false
false
HAS - Haute Autorité de Santé
Paris
France
français
recommandation de bon usage du médicament
avis de la commission de transparence
SALVACYL LP
SALVACYL L.P. 11,25 mg, poudre et solvant pour suspension injectable à libération
prolongée
résultat thérapeutique
préparations à action retardée
pamoate de triptoréline
remboursement par l'assurance maladie
hormone de libération des gonadotrophines
paraphilies
injections musculaires
adulte
testostérone
triptoréline
---
N1-SUPERVISEE
SALVACYL 11,25mg PDR SOLV SUSP INJ LP PDR SOL AMP SER AIG
CIP : 3808145 ;
http://www.meddispar.fr/medicaments/3808145
prescription, première délivrance, renouvellement
2009
false
N
MEDDISPAR Ordre des pharmaciens - MEDicaments à DISpensation PARticulière
France
français
injections musculaires
ordonnances médicamenteuses
législation sur les produits chimiques ou pharmaceutiques
pamoate de triptoréline
triptoréline
préparations à action retardée
information sur le médicament
---
N1-SUPERVISEE
Triptoréline
http://www.lecrat.eu/?s=Triptor%C3%A9line
La triptoréline est un analogue de la GnRH. Chez la femme, elle est utilisée dans
le traitement des fibromes et de l'endométriose (forme à libération prolongée) et
dans la prise en charge de l'infécondité (forme simple ou forme à libération prolongée).
2008
false
N
CRAT - Centre de Référence sur les Agents Tératogènes
France
français
pamoate de triptoréline
grossesse
antinéoplasiques hormonaux
lutéolytiques
triptoréline
information sur le médicament
---
N1-SUPERVISEE
triptorelin pamoate - Trelstar
https://www.cadth.ca/sites/default/files/cdr/complete/cdr_complete_Trelstar-Fr.pdf
2006
false
N
ACMTS - Agence canadienne des médicaments et des technologies de la santé
Canada
français
lutéolytiques
antinéoplasiques hormonaux
pamoate de triptoréline
tumeurs de la prostate
pamoate de triptoréline
triptoréline
évaluation médicament
---
N1-SUPERVISEE
Traitement de la puberté précoce par un agoniste du GnRH (triptoréline) chez les filles
: évolution des caractères sexuels secondaires, de la maturation osseuse, de la taille
et du poids pendant et après traitement
https://www.amub-ulb.be/system/files/rmb/old/150
La puberté précoce centrale est traitée par les agonistes du GnRH pour stabiliser
le développement pubertaire et promouvoir la taille finale en réduisant la vitesse
de maturation osseuse. Cependant, la taille n'est pas toujours augmentée par rapport
aux prédictions et un gain pondéral survient parfois. Nous avons revu les dossiers
de 19 filles traitées pour puberté précoce centrale par injection mensuelle de 3,75
mg de triptoréline. Le développement pubertaire, l'âge osseux (AO), la taille, le
poids et l'indice de masse corporelle ou body mass index (BMI) ont été évalués au
début (âge chronologique : 7,8 1,8 ans, moyenne écart-type), à la fin du traitement
(10,6 1,1 ans) et à la taille finale (14,9 2,5 ans). Au début du traitement, le
développement pubertaire était S3 (S2 à 4), l'AO 10,6 1,7 ans, la taille 2,1 1,1
SDS (score de déviation standard) et le BMI 1,3 0,8 SDS. Sous traitement, le développement
mammaire a été stabilisé voire a diminué et la maturation osseuse a décéléré. La taille
finale (162,3 6,6 cm ; 0,0 1,1 SDS) ne différait pas des prédictions prétraitement
et était dans les limites de la taille cible familiale. Les BMI au début, à l'arrêt
du traitement et à taille finale étaient 1,3 0,8 ; 1,6 0,8 et 1,4 0,9 SDS. En
conclusion, dans notre population, le traitement de la puberté précoce centrale par
les agonistes du GnRH stabilise ou fait régresser le développement pubertaire, diminue
la vitesse de maturation osseuse et n'augmente ni la taille finale, ni le poids. D'autres
aspects que la taille devraient être pris en considération dans les indications d'un
tel traitement. Rev Med Brux 2005 ; 26 : 27-32
2005
false
N
Revue Médicale de Bruxelles
Belgique
français
pamoate de triptoréline
puberté précoce
lutéolytiques
résultat thérapeutique
article de périodique
---