Sondes cardiaquesDescripteur MeSH

N2-AUTOINDEXEE
AVEIR
Stimulateur cardiaque ventriculaire implantable simple chambre sans sonde, implanté par voie transcathéter
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3492665/fr/aveir
Nature de la demande Demande d'inscription (LPP) Service attendu Suffisant Indications d’implantation chez l’adulte d’un stimulateur cardiaque implantable simple chambre de type VVIR : Dysfonction sinusale lorsqu’une synchronisation auriculo-ventriculaire n’est pas nécessaire ; Bloc atrio-ventriculaire (BAV) sans rythme sinusal ; BAV en rythme sinusal avec un pourcentage de stimulation ventriculaire estimé faible (certains BAV paroxystiques) ; BAV en rythme sinusal lorsqu’une synchronisation auriculo-ventriculaire n’est pas nécessaire.
2024
HAS - Haute Autorité de Santé
France
évaluation technologique
pacemaker
implant
implant
implantation de stimulateur cardiaque
Hyperplasie endométriale simple
dispositif médical implantable
Sonde
ventricule, sai
stimulateur cardiaque
tube (unité de dose)
ventriculaire
sonde de dispositif
pompes à perfusion implantables
sondes cardiaques
cathéters à demeure
sontuzumab
Voies d'administration de substances chimiques et des médicaments
sonde chimique
sonde pour stimulateur cardiaque

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N2-AUTOINDEXEE
AURORA EV ICD MRI SURESCAN
Défibrillateur cardiaque implantable à sonde rétro-sternale
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3455985/fr/aurora-ev-icd-mri-surescan
Nature de la demande Demande d'inscription (Intra-GHS) Service attendu Suffisant A l’exclusion des patients avec une indication de stimulation anti-bradycardique permanente, de thérapie de resynchronisation cardiaque ou un antécédent de sternotomie et des patients indiqués au DAI avec sonde endocavitaire ou au DAI avec sonde sous-cutanée : Patients avec une arythmie ventriculaire entraînant une instabilité hémodynamique (mort subite récupérée, tachycardie ventriculaire (TV) mal tolérée avec cardiopathie identifiée) et espérance de vie 1 an avec un bon statut fonctionnel ; Patients avec une insuffisance cardiaque symptomatique, en classe NYHA II ou III, une fraction d’éjection ventriculaire gauche (FEVG) 35 % malgré un traitement pharmacologique optimal d’au moins 3 mois et avec une espérance de vie supérieure à 1 an avec un bon statut fonctionnel : D’origine ischémique et plus de 40 jours après la phase aigüe d’un infarctus du myocarde ; D’origine non ischémique. Maladie génétique à haut risque de mort subite par TV-FV (fibrillation ventriculaire) sans aucun autre traitement efficace connu.
2023
HAS - Haute Autorité de Santé
France
évaluation technologique
défibrillateur interne
sondes cardiaques
cathéters à demeure
défaillance cardiaque diastolique
sonde
Défaillance cardiaque droite
classification internationale des maladies
défibrillateurs implantables
imagerie par résonance magnétique
postérieur
sternum, sai
défibrillateur cardiaque

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N2-AUTOINDEXEE
Réévaluation des défibrillateurs cardiaques automatiques implantables avec sonde(s) endocavitaire(s)
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3279467/fr/reevaluation-des-defibrillateurs-cardiaques-automatiques-implantables-avec-sonde-s-endocavitaire-s
La mort subite cardiaque est un problème majeur de santé publique. Au niveau mondial, les maladies cardiovasculaires sont considérées comme responsables d’environ 17 millions de décès par an et à peu près 25 % sont des morts subites cardiaques. Les défibrillateurs cardiaques automatiques implantables simple, double et triple chambre avec sonde(s) endocavitaire(s) sont actuellement inscrits sous description générique sur la liste des produits de santé financés au titre des prestations d’hospitalisation prévue à l’article mentionnée à l’article L.165-11 du code de la sécurité sociale (Liste dite « intra-GHS »). Face à une forte augmentation du nombre d’implantations au cours de cette dernière décennie en Europe, devant les évolutions technologiques régulières des dispositifs et des modifications des dispositions règlementaires, il était nécessaire de mettre à jour la nomenclature des défibrillateurs cardiaques automatiques implantables avec sonde(s) endocavitaire(s).
2022
HAS - Haute Autorité de Santé
France
236. Troubles de la conduction intracardiaque
évaluation technologique
défibrillateurs implantables
sondes cardiaques
défibrillateur cardiaque
défibrillateur interne
sonde
Automatisme
cathéters à demeure

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N3-AUTOINDEXEE
EMBLEM S-ICD
Défibrillateur cardiaque implantable à sonde sous-cutanée (modèle A209)
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3306885/fr/emblem-s-icd
Nature de la demande Radiation (Intra-GHS)
2022
HAS - Haute Autorité de Santé
France
évaluation technologique
emblèmes
défibrillateur cardiaque
cathéters à demeure
classification internationale des maladies
défibrillateur interne
défibrillateurs implantables
Défaillance cardiaque droite
emblèmes et insignes
sondes cardiaques
tissu sous-cutané, sai
sonde
défaillance cardiaque diastolique

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N1-SUPERVISEE
MITRACLIP G4-NTW
Clip de réparation mitrale bord à bord
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3237090/fr/mitraclip-g4-ntw
Service attendu Suffisant Patients avec insuffisance mitrale sévère d’origine dégénérative, symptomatique malgré une prise en charge médicale optimale, non éligibles à la chirurgie de réparation ou de remplacement valvulaire et répondant aux critères échocardiographiques d’éligibilité. Patients avec une insuffisance mitrale secondaire de grade 3 /4 symptomatique malgré une prise en charge médicale optimale et remplissant les critères suivants : non éligibles à la chirurgie de réparation ou de remplacement valvulaire, ayant eu une hospitalisation pour insuffisance cardiaque dans les 12 mois précédant l’intervention, ayant une fraction d’éjection ventriculaire gauche comprise entre 20 et 50%, et une surface de l’orifice régurgitant 0,3 cm² et un volume télédiastolique indexé du ventricule gauche 96 mL/m². Les patients ayant un ventricule gauche fortement dilaté (défini par un volume télédiastolique indexé du ventricule gauche 96 mL/m²) et une insuffisance mitrale modérée ou moindre, démontré par un orifice régurgitant de la valve mitrale 0,3 cm², ne sont pas éligibles à la technique (non-indication). Les critères cliniques et échocardiographiques doivent être validés par une équipe multidisciplinaire ad hoc. Les patients ayant une espérance de vie inférieure à 1 an compte tenu de comorbidités extracardiaques ne sont pas éligibles à la technique (non-indication). Amélioration du service attendu V (absence) Par rapport à MITRACLIP NTR, clip de réparation mitrale bord à bord de précédente génération.
2021
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Suffisant
HAS - Haute Autorité de Santé
France
cathétérisme cardiaque
insuffisance mitrale
sondes cardiaques
cathétérisme cardiaque
résultat thérapeutique
sondes cardiaques
évaluation technologique

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N3-AUTOINDEXEE
Implantation d'un stimulateur cardiaque sans sondes
Fiche de consentement patient
https://www.sfcardio.fr/publication/implantation-dun-stimulateur-cardiaque-sans-sondes
Pourquoi vous propose-t-on l’implantation d’un stimulateur cardiaque ? Votre état cardiaque nécessite la mise en place d'un stimulateur cardiaque. Il s'agit d'un traitement courant, fiable et efficace de certaines maladies du cœur (se traduisant le plus souvent par un ralentissement marque du rythme cardiaque) qui ne peuvent être traitées par la prise de médicaments.
2019
SFC - Société Française de Cardiologie
France
brochure pédagogique pour les patients
patients
implantation de stimulateur cardiaque
pacemaker
sonde pour stimulateur cardiaque
cathéters à demeure
a comme patient
sondes cardiaques

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N2-AUTOINDEXEE
EMBLEM MRI S-ICD (modèle 3501)
Sonde de défibrillation cardiaque sous-cutanée
https://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2818855/fr/emblem-mri-s-icd-modele-3501
Service attendu Suffisant En raison de : - l’intérêt du système de défibrillation cardiaque implantable sous-cutanée EMBLEM MRI S-ICD incluant la sonde sous-cutanée EMBLEM MRI S-ICD (modèle 3501), pour la prévention de la mort subite cardiaque dans les indications retenues ; - l’intérêt en termes de santé publique du système de défibrillation cardiaque implantable sous-cutanée EMBLEM MRI S-ICD incluant la sonde sous-cutanée EMBLEM MRI S-ICD (modèle 3501), compte tenu de la gravité de l’affection et l’absence d’alternative chez certains patients. Amélioration du service attendu V (absence) ASA de niveau V (absence) dans les indications retenues : - Chez les patients éligibles au DAI avec sonde endocavitaire. IV (mineure) ASA de niveau IV (mineure) dans les indications retenues : - Chez les patients jeunes éligibles au DAI avec sonde endocavitaire, avec une indication de DAI sur le long terme ; - Chez les patients contre-indiqués au DAI avec sonde endocavitaire en raison de l’absence d’accès veineux endocavitaire ou d’antécédent d’endocardite ou de septicémie.
2018
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
évaluation technologique
imagerie par résonance magnétique
défibrillation
défaillance cardiaque diastolique
emblèmes
sondes cardiaques
tissu sous-cutané, sai
classification internationale des maladies
défibrillateur cardiaque
Défaillance cardiaque droite
sonde
défaillance cardiaque
emblèmes et insignes

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N2-AUTOINDEXEE
LATITUDE NXT système de télésurveillance pour DAI à sonde sous-cutanée EMBLEM
Système de télésurveillance pour défibrillateur cardiaque automatique implantable à sonde sous-cutanée
https://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2799376/fr/latitude-nxt-systeme-de-telesurveillance-pour-dai-a-sonde-sous-cutanee-emblem
Service attendu Suffisant Compte tenu de l’intérêt thérapeutique et de santé publique du système LATITUDE NXT associé à la télésurveillance du DAI à sonde sous-cutanée EMBLEM (modèles A 209 et A219). Amélioration du service attendu V (absence) Par rapport au suivi du DAI exclusivement en présentiel.
2017
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
évaluation technologique
défibrillateur cardiaque
sonde
automatisé
tissu sous-cutané, sai
systémique
Automatisme
sondes cardiaques
défibrillateurs implantables
automatisme
télémédecine
défibrillation
cathéters à demeure
emblèmes
Défibrillateurs
implant
robot
automatisme
emblèmes et insignes
défibrillateurs

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N2-AUTOINDEXEE
Évaluation des sondes de défibrillation cardiaque
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2744218/fr/evaluation-des-sondes-de-defibrillation-cardiaque
L’objectif principal de cette évaluation était de proposer une nomenclature actualisée des sondes de défibrillation cardiaque implantables.
2017
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
évaluation technologique
défibrillateur cardiaque
sondes cardiaques
défibrillation
études d'évaluation comme sujet

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N2-AUTOINDEXEE
GLIDELIGHT
Gaine laser pour extraction de sondes de stimulation et de défibrillation cardiaque
https://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2807863/fr/glidelight
Service attendu Suffisant En raison de : - l’intérêt thérapeutique de la gaine laser GLIDELIGHT - l’intérêt de santé publique au vu de la gravité de la pathologie. Amélioration du service attendu III (modérée) Par rapport au mandrin bloqueur, dilatateur mécanique, gaines mécaniques rotatives ou désilet
2017
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
évaluation technologique
pacemaker
défibrillateur cardiaque
cardiotoniques
extraction
sonde pour stimulateur cardiaque
sondes cardiaques
laser
défibrillation

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N1-VALIDE
MITRACLIP - Clip de réparation mitrale bord à bord et son acte d’implantation
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2028916/fr/mitraclip
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2028913/fr/rapport-d-evaluation-mitraclip
L’objectif de ce travail est d’évaluer un clip de réparation mitrale bord à bord et l’acte professionnel y afférant afin de : Définir les indications ; D’évaluer l’intérêt du clip dans la prise en charge de l’insuffisance mitrale, selon ses étiologies, en prenant en compte le rapport effet thérapeutique/effets indésirables et de définir sa place dans la stratégie thérapeutique ; Déterminer les conditions de prescription et d’utilisation.
2015
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
231. Valvulopathies
233. Valvulopathies
français
insuffisance mitrale
évaluation technologique
cathétérisme cardiaque
sondes cardiaques
image
résultat thérapeutique
cathétérisme cardiaque
sondes cardiaques
rapport
événements indésirables associés aux soins

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N1-VALIDE
MITRACLIP - Clip de réparation mitrale bord à bord
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2023888/en/mitraclip
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2023887/en/mitraclip
Service attendu Suffisant en raison de : - l’intérêt thérapeutique du clip de réparation mitrale bord à bord pour le traitement de l’insuffisance mitrale sévère, symptomatique, d’origine dégénérative, - l’intérêt de santé publique attendu compte tenu de la fréquence et du caractère de gravité de la pathologie. Insuffisant Pour le traitement de l’insuffisance mitrale dégénérative modérée (3 ) à sévère (4 ) chez les patients à haut risque chirurgical Insuffisant Pour le traitement de l’insuffisance mitrale mixte modérée (3 ) à sévère (4 ) chez les patients à haut risque chirurgical ou non éligibles à la chirurgie de réparation ou de remplacement valvulaire Insuffisant Pour le traitement de l’insuffisance mitrale fonctionnelle modérée (3 ) à sévère (4 ) chez les patients à haut risque chirurgical ayant une fraction d’éjection ventriculaire gauche 40% et n’ayant pas été hospitalisés pour insuffisance cardiaque dans les 12 mois précédents
2015
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
insuffisance mitrale
évaluation technologique
sondes cardiaques
cathétérisme cardiaque
résultat thérapeutique

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N3-AUTOINDEXEE
Endoprothèses cardiaques : Mise en place au laboratoire de cathétérisme cardiaque
enfant
http://www.aboutkidshealth.ca/Fr/HealthAZ/TestsAndTreatments/Procedures/Pages/Heart-Stents-Placement-in-the-Heart-Catheterization-Lab.aspx
2009
AboutKidsHealth
Canada
information patient et grand public
enfant
laboratoires
endoprothèses
sondes cardiaques
cathétérisme cardiaque

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