Libellé préféré : agents chélateurs du fer; 
Synonyme CISMeF : chélateur du fer; chélateur ferrique; Complexes du fer; 
substance (CISMeF) : O; 
action pharmacologique : O; 
         
         
            Identifiant d'origine : D007502; 
CUI UMLS : C0022086; 
 Alignements automatiques CISMeF supervisés Alignements automatiques CISMeF supervisés
 Alignements automatiques exacts (par équipe CISMeF) Alignements automatiques exacts (par équipe CISMeF)- 
                     - chélation [Concept du thésaurus Transfusion sanguine]
 
 Alignements automatiques supervisés en BTNT Alignements automatiques supervisés en BTNT
 Code(s) ATC Code(s) ATC
 Concept(s) lié(s) au record Concept(s) lié(s) au record
 Correspondances UMLS (même concept) Correspondances UMLS (même concept)
 Est une action pharmacologique de la ou du Est une action pharmacologique de la ou du- 
                     - EXJADE [Racine Pharmacologique]
 
 Est une action pharmacologique pour Est une action pharmacologique pour
 Liste des qualificatifs affiliables Liste des qualificatifs affiliables
 Type(s) sémantique(s) Type(s) sémantique(s)
 Voir aussi Voir aussi
 Voir aussi (proposés par CISMeF) Voir aussi (proposés par CISMeF)
 Voir aussi inter- (CISMeF) Voir aussi inter- (CISMeF)
 
         
         
         
         
N1-SUPERVISEE
Stratégies visant à améliorer la prise en charge de la maladie et à accroître l'adhésion
            au traitement par chélateur ferrique chez les personnes atteintes de thalassémie
https://www.cochrane.org/fr/CD012900/strategies-visant-ameliorer-la-prise-en-charge-de-la-maladie-et-accroitre-ladhesion-au-traitement
Problématique de la revue Nous voulions voir s'il existe des interventions utilisant
            des technologies informatiques et mobiles (p. ex. smartphone, Internet) qui aideraient
            les gens à mieux gérer leur thalassémie et à adhérer davantage à leur traitement chélateur
            du fer. Contexte Les personnes atteintes de thalassémie, qui reçoivent régulièrement
            des transfusions, sont exposées à un excès de fer dans leur corps. Cela peut entraîner
            des complications médicales, avec un risque organique et mortel. Certains médicaments
            sont utilisés pour éliminer l'excès de fer dans l'organisme, mais ces schémas de traitement
            peuvent être difficiles à suivre et avoir des effets indésirables.
2019
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Cochrane
France
Royaume-Uni
Adhésion au traitement médicamenteux
Internet
revue de la littérature
résumé ou synthèse en français
prise en charge de la maladie
agents chélateurs du fer
thalassémie
---
N1-VALIDE
Les bêta-thalassémies : aspects moléculaires, épidémiologiques, diagnostiques et cliniques
Annales de Biologie Clinique - Volume 72, numéro 6, Novembre-Décembre 2014
https://www.jle.com/fr/revues/abc/e-docs/les_beta_thalassemies_aspects_moleculaires_epidemiologiques_diagnostiques_et_cliniques_303175/article.phtml
Les bêta-thalassémies représentent une des maladies autosomiques récessives les plus
            fréquentes dans le monde. En France, on dénombre 5 à 10 nouveaux cas de formes majeures
            ou intermédiaires par an pour une prévalence globale d’environ 500 malades pour lesquels
            la généralisation des traitements chélateurs du fer a permis d’augmenter de façon
            très importante l’espérance de vie depuis une vingtaine d’années
2014
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John Libbey Eurotext
France
français
article de périodique
bêta-Thalassémie
bêta-Thalassémie
bêta-Thalassémie
diagnostic prénatal
bêta-Thalassémie
agents chélateurs du fer
transplantation de cellules souches hématopoïétiques
transfusion d'érythrocytes
---
N1-SUPERVISEE
Le déférasirox pour la correction de la surcharge en fer chez les personnes atteintes
            de syndrome myélodysplasique
http://www.cochrane.org/fr/CD007461/le-deferasirox-pour-la-correction-de-la-surcharge-en-fer-chez-les-personnes-atteintes-de-syndrome-myelodysplasique
Nous avons cherché à examiner les preuves des effets du déférasirox (une option de
            traitement par voie orale) sur la réduction de la surcharge en fer chez les personnes
            atteintes d'un syndrome myélodysplasique (SMD), appellation qui regroupe différentes
            pathologies des cellules souches hématopoïétiques.
2014
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Cochrane
France
Royaume-Uni
français
revue de la littérature
syndromes myélodysplasiques
surcharge en fer
agents chélateurs du fer
résultat thérapeutique
résumé ou synthèse en français
Déférasirox
---
N1-SUPERVISEE
Déférasirox dans la prise en charge de la surcharge ferrique transfusionnelle chez
            les personnes atteintes de drépanocytose
http://www.cochrane.org/fr/CD007477
Évaluer l'efficacité et l'innocuité du déférasirox oral chez les personnes atteintes
            de drépanocytose et d'une surcharge ferrique secondaire.
2012
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Cochrane
Royaume-Uni
France
français
résumé ou synthèse en français
transfusion sanguine
drépanocytose
agents chélateurs du fer
résultat thérapeutique
revue de la littérature
surcharge en fer
événements indésirables associés aux soins 
Déférasirox
---
N1-SUPERVISEE
Chélateurs ferriques utilisés en cas d'accident vasculaire cérébral (AVC) aigu
http://www.cochrane.org/fr/CD009280
http://www.cochrane.org/fr/CD009280/medicaments-utilises-pour-reduire-le-fer-chez-les-patients-victimes-dun-avc-aigu
Contexte :   L'AVC est un problème de santé publique grave qui engendre morbidité
            et mortalité à travers le monde. Les chélateurs ferriques sont des médicaments neuroprotecteurs
            potentiels permettant de traiter les patients victimes d'un AVC hémorragique et ischémique.
            Objectifs :   Évaluer l'efficacité et l'innocuité de l'administration de chélateurs
            ferriques chez les patients ayant subi un AVC aigu.
2012
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Cochrane
Royaume-Uni
France
résultat thérapeutique
neuroprotecteurs
Maladie aigüe
revue de la littérature
résumé ou synthèse en français
accident vasculaire cérébral
agents chélateurs du fer
---
N1-SUPERVISEE
Déférasirox pour la gestion de la surcharge ferrique chez les personnes atteintes
            de thalassémie
http://www.cochrane.org/fr/CD007476
http://www.cochrane.org/fr/CD007476/deferasirox-pour-la-gestion-de-la-surcharge-ferrique-transfusionnelle-chez-les-personnes-atteintes-de-thalassemie
Contexte :   La thalassémie est une anémie héréditaire due à une érythropoïèse inefficace.
            Les personnes atteintes de thalassémie majeure développent plus particulièrement une
            surcharge ferrique secondaire en raison de transfusions régulières de globules rouges.
            Un traitement chélateur du fer doit être administré pour éviter toute complication
            à long terme.  La déféroxamine et la défériprone se sont révélées efficaces. Toutefois,
            une revue systématique concernant l'efficacité et la tolérance d'un nouveau traitement
            chélateur à base de déférasirox oral chez les personnes atteintes de thalassémie devra
            être réalisée. Objectifs :   Évaluer l'efficacité et la tolérance du déférasirox oral
            chez les personnes atteintes de thalassémie et d'une surcharge ferrique secondaire.
2012
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Cochrane
Royaume-Uni
France
agents chélateurs du fer
résultat thérapeutique
déféroxamine
administration par voie orale
méta-analyse
résumé ou synthèse en français
surcharge en fer
thalassémie
Déférasirox
---
N1-SUPERVISEE
Les progrès dans le traitement chélateur du fer
https://www.jle.com/fr/revues/medecine/hma/e-docs/00/04/42/0C/resume.md
https://www.jle.com/fr/revues/medecine/hma/e-docs/00/04/42/0C/article.md?type=text.html
En dépit de l'amélioration des taux de survie des patients thalassémiques avec la
            déféroxamine (DFO), la compliance au traitement est faible en raison de la contrainte
            que représente son administration sous-cutanée prolongée. C'est pourquoi, beaucoup
            d'efforts ont été déployés afin de mettre au point des chélateurs oraux efficaces
            et de permettre ainsi une amélioration de la compliance...
2008
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N
John Libbey Eurotext
Montrouge
France
français
déféroxamine
sidérophores
pyridones
traitement chélateur
agents chélateurs du fer
benzoates
triazoles
pyridones
triazoles
benzoates
article de périodique
Défériprone
Déférasirox
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N1-VALIDE
Prise en charge de l'hémochromatose liée au gène HFE (Hémochromatose de type 1)
http://www.has-sante.fr/display.jsp?id=c_432802
Indication du niveau de preuve, généralités sur l'hémochromatose HFE, traitement de
            la surcharge martiale, modalités de détection des complications (suivi des patients)
            en fonction du stade et des facteurs de risque, modalités de prise en charge de la
            famille, quel conseil génétique, prise en charge à domicile, traitement médicamenteux
            desféral (déféroxamine) et ferriprox (défériprone), 85 pages
2005
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HAS - Haute Autorité de Santé
Paris
France
215. Pathologie du fer chez l'adulte et l'enfant
273. Hépatomégalie et masse abdominale
219. Pathologie du fer chez l'adulte et l'enfant
276. Hépatomégalie et masse abdominale
français
prévalence
bibliographie médicale
hémochromatose
hémochromatose
hémochromatose
taux de survie
hémochromatose
saignée
ferritines
transferrine
saignée
temps
saignée
cytaphérèse
agents chélateurs du fer
hémochromatose
résultat thérapeutique
Facteurs âges
répartition par sexe
consommation d'alcool
signes et symptômes
cirrhose du foie
Contre-indications aux procédures
événements indésirables associés aux soins 
hémochromatose
continuité des soins
conseil génétique
enfant
parents
famille
Dépistage génétique
soins à domicile
saignée
élimination des déchets médicaux
Satisfaction des patients
éducation pour la santé
dossiers de soins infirmiers
consentement libre et éclairé
dossiers médicaux
hémochromatose
déféroxamine
déféroxamine
déféroxamine
interactions médicamenteuses
déféroxamine
pyridones
pyridones
pyridones
grossesse
Allaitement naturel
pyridones
agents chélateurs du fer
agents chélateurs du fer
agents chélateurs du fer
agents chélateurs du fer
recommandation par consensus
Contre-indications aux médicaments
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