Libellé préféré : maladie de Whipple; 
Synonyme CISMeF : Whipple; Lipodystrophie intestinale; 
Lien Wikipédia : https://fr.wikipedia.org/wiki/Whipple; 
         
         
            Identifiant d'origine : D008061; 
CUI UMLS : C0023788; 
 Alignements automatiques CISMeF supervisés Alignements automatiques CISMeF supervisés
 Alignements automatiques exacts (par équipe CISMeF) Alignements automatiques exacts (par équipe CISMeF)
 Alignements automatiques supervisés en BTNT Alignements automatiques supervisés en BTNT
 Alignements automatiques supervisés en NTBT Alignements automatiques supervisés en NTBT
 Alignements manuels NTBT (CISMeF) Alignements manuels NTBT (CISMeF)
 Concept(s) lié(s) au record Concept(s) lié(s) au record
 Concepts Supplémentaires MeSH en relation Concepts Supplémentaires MeSH en relation
 Correspondance(s) ORDO Correspondance(s) ORDO
 Correspondances UMLS (même concept) Correspondances UMLS (même concept)
 Liste des qualificatifs affiliables Liste des qualificatifs affiliables- 
                     - urine [Qualificatif MeSH]
 
 Mapping VCM hiérarchique Mapping VCM hiérarchique
 Type(s) sémantique(s) Type(s) sémantique(s)
 
         
         
         
         
N3-AUTOINDEXEE
Maladie de Whipple
https://www.medg.fr/maladie-de-whipple
2018
MedG - petite Encyclopédie Médicale pour professionnels de santé
France
matériel enseignement
information scientifique et technique
maladie de whipple
maladie de Whipple
Maladie
Maladies
granulomatose lipophagique intestinale
---
N3-AUTOINDEXEE
Identification et caractérisation moléculaire de la première étiologie génétique responsable
            de la maladie de Whipple chez l’homme
http://www.theses.fr/2017USPCB057
La maladie de Whipple (MW) est une maladie infectieuse rare, sévère et chronique qui
            ne touche qu’une minorité d’individus infectés par Tropheryma whipplei (T. whipplei).
            Le portage chronique et asymptomatique de T. whipplei est moins rare. La pathogénie
            de la MW reste largement inconnue. Par une approche génétique combinant une analyse
            de liaison du génome entier et le séquençage de l’ensemble des exons, nous avons testé
            l’hypothèse d’une prédisposition génétique à la MW. Nous avons étudié une famille
            multiplexe comprenant quatre patients atteints de la MW mais n’ayant pas d’autres
            pathologies associées et cinq porteurs asymptomatiques de T. whipplei, pour laquelle
            nous avons envisagé un modèle autosomique dominant (AD) avec une pénétrance incomplète
            liée à l’âge. Nous avons montré que la mutation c.292 C>T (p.R98W) dans le gène
            IRF4 était le seul variant hétérozygote très rare et non-synonyme commun aux quatre
            patients. Chez la souris, le gène Irf4 est un facteur de transcription qui joue un
            rôle pléiotrope dans l’immunité. La caractérisation moléculaire de l’allèle muté a
            montré un effet délétère par un mécanisme d’haplo-insuffisance pour la fonction de
            facteur de transcription de la protéine. Une augmentation de la localisation cytoplasmique
            de la protéine a également été observée. De plus, le défaut IRF4 étudié confère une
            réponse transcriptomique distincte dans les leucocytes stimulés par le BCG ou T. whipplei.
            En conclusion, nous avons identifié la première étiologie génétique associée à la
            MW. Le mode d’hérédité est AD avec une pénétrance incomplète, le portage chronique
            précédant probablement la MW de plusieurs décennies chez les individus hétérozygotes
            infectés par T. whipplei. Ces travaux permettront de mieux comprendre la pathogénie
            de la MW, de mieux définir les mécanismes de l’immunité contre T. whipplei et de pouvoir
            offrir un diagnostic moléculaire et génétique adapté aux familles.
2017
theses.fr
France
thèse ou mémoire
identification psychologique
Homme
Maladies
maladie de whipple
Homme
Homme
Homme
biologie moléculaire
Homme
humains
maladies génétiques congénitales
Génétique moléculaire
génétique moléculaire
Maladie génétique
Génétique moléculaire
homo sapiens
maladie héréditaire
Homme
Homme
Homme
granulomatose lipophagique intestinale
maladie de Whipple
Homme
granulomatose lipophagique intestinale
---
N1-VALIDE
Maladie de Whipple : un diagnostic différentiel de polyarthrite à ne pas oublier
https://www.revmed.ch/RMS/2016/RMS-N-513/Maladie-de-Whipple-un-diagnostic-differentiel-de-polyarthrite-a-ne-pas-oublier
La maladie de Whipple est une infection bactérienne rare potentiellement fatale, secondaire
            à un bacille Gram positif dénommé Tropheryma whipplei. Il est responsable d’affections
            articulaire, digestive, neurologique, ophtalmologique et cardiaque qui peuvent être
            présentes concomitamment ou isolément. Le caractère aspécifique des symptômes rend
            le diagnostic difficile et souvent tardif.
2016
false
false
false
RMS - Revue Médicale Suisse
Suisse
français
article de périodique
maladie de Whipple
cas clinique
maladie de Whipple
maladie de Whipple
---
N1-VALIDE
Maladie de Whipple : quand y penser ?
http://www.revmed.ch/RMS/2015/RMS-N-484/Maladie-de-Whipple-quand-y-penser
La maladie de Whipple est une infection bactérienne chronique, systémique, causée
            par Tropheryma whipplei. Les symptômes cardinaux comprennent des arthralgies ou arthrites
            migrantes, intermittentes et récurrentes suivies de diarrhées, de douleurs abdominales
            et d’une perte pondérale. Le diagnostic est difficile et repose initialement sur les
            PCR quantitatives salivaire et fécale pour T. whipplei suivies, si positives, d’une
            œso-gastroduodénoscopie avec biopsies duodénales. Le traitement consiste en une bithérapie
            orale de doxycycline et hydroxychloroquine pendant douze mois, suivie de la doxycycline
            à vie. Bien que rare, cette maladie doit être évoquée régulièrement, son issue pouvant
            être fatale sans traitement.
2015
false
false
false
RMS - Revue Médicale Suisse
Suisse
français
article de périodique
maladie de Whipple
maladie de Whipple
maladie de Whipple
maladie de Whipple
---
N1-VALIDE
La maladie de Whipple
http://documents.irevues.inist.fr/handle/2042/56333
Décrite il y a plus d’un siècle par l’anatomopathologiste américain qui allait lui
            donner son nom, la maladie de Whipple, de par sa gravité, car toujours létale en l’absence
            de traitement, est plus que jamais un sujet de préoccupation pour les médecins. Rare,
            polymorphe, en interface de nombreuses spécialités où les gastro-entérologues tiennent
            une place de choix, elle a bénéficié de progrès diagnostiques constants, notamment
            grâce à la généralisation de l’endoscopie et aux acquis récents de la capsule vidéo-endoscopique.
            Le dynamisme des chercheurs, notamment français, ont permis l’identification et la
            culture de l’agent microbien causal à l’aube du 21e siècle
DOI : 10.4267/2042/56333
2015
false
false
false
HEGEL - Revue scientifique francophone de formation, d’informations, et d’actualités
            professionnelles
INIST
France
français
article de périodique
maladie de Whipple
maladie de Whipple
maladie de Whipple
signes et symptômes
---
N1-SUPERVISEE
Diarrhée chronique chez l'adulte et l'enfant
https://archives.uness.fr/sites/campus-unf3s-2014/anatomie-pathologique/enseignement/anapath_24/site/html/1.html
Contenu, prérequis : histologie de la paroi duodénale, maladie cœliaque, MICI, colites
            microscopiques, giardiose (lambliase), maladie de Whipple, points essentiels, version
            enseignants
2013
true
true
false
true
2eme cycle / master
UMVF - Campus d'Anatomie pathologique
France
282. Diarrhée chronique chez l'adulte et l'enfant
285. Diarrhée chronique chez l'adulte et l'enfant
cours
maladie chronique
maladie coeliaque
colite microscopique
giardiase
maladie de Whipple
adulte
diarrhée
enfant
---
N1-VALIDE
La maladie de Whipple chez l'enfant : mythe ou réalité?
https://www.paediatrieschweiz.ch/fr/la-maladie-de-whipple-chez-lenfant-mythe-ou-realite/
La maladie de Whipple est une maladie infectieuse causée par la bactérie Tropheryma
            whipplei. La maladie de Whipple est essentiellement connue sous sa forme chronique
            tardive et systémique dans laquelle elle est principalement responsable, chez l'adulte,
            de troubles digestifs et articulaires). Des travaux récents ont permis d'identifier,
            notamment chez l'enfant, des tableaux cliniques aigus, élargissant ainsi le spectre
            des manifestations cliniques de cette maladie encore largement méconnue.
2012
false
false
false
Pédiatrie suisse
Suisse
français
maladie de Whipple
article de périodique
---
N1-SUPERVISEE
Maladie de Whipple
Synonymes : Granulomatose lipophagique intestinale ; Lipodystrophie intestinale ;
            Sprue non-tropicale secondaire
http://www.orpha.net/consor/cgi-bin/OC_Exp.php?Lng=FR&Expert=3452
La maladie de Whipple est une pathologie infectieuse chronique dans laquelle tous
            les organes sont susceptibles d'être envahis par Tropheryma whipplei (T. whipplei),
            bactérie en forme de bâtonnet...
2008
false
true
false
Orphanet
France
français
guide ressources
information scientifique et technique
maladie de Whipple
---
N1-VALIDE
Maladie de Whipple : mécanismes (La)
mécanismes des maladies
http://www.john-libbey-eurotext.fr/fr/revues/medecine/hpg/e-docs/00/04/01/50/resume.md?type=text.html
histoire, épidémiologie, identification et caractérisation moléculaire de l'agent
            infectieux (Tropheryma whipplei), séquençage du génome de T. whipplei, mécanismes
            surajoutés à T. whipplei et liés à l'hôte (état immunitaire, fonction macrophagique
            et monocytaire, déficit primitif en interleukine 12), mécanismes des atteintes viscérales
            extra-intestinales, conclusion et perspectives, références
2004
false
N
John Libbey Eurotext
Montrouge
France
français
article de périodique
maladie de Whipple
maladie de Whipple
maladie de Whipple
incidence
facteurs sexuels
prévalence
maladie de Whipple
maladie de Whipple
Interleukine-12
maladie de Whipple
actinobacteria
actinobacteria
actinobacteria
maladie de Whipple
signes et symptômes
réaction de polymérisation en chaîne
sensibilité et spécificité
biopsie
maladie de Whipple
exposition professionnelle
maladies professionnelles
Europe
États-Unis
---