Libellé préféré : Tamsulosine;

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UNII : G3P28OML5I;

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N1-SUPERVISEE
VECALMYS (succinate de solifénacine / chlorhydrate de tamsulosine) - Troubles urologiques
Inscription
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3476380/fr/vecalmys-succinate-de-solifenacine-/-chlorhydrate-de-tamsulosine-troubles-urologiques
Avis favorable au remboursement dans le « Traitement des symptômes modérés à sévères de remplissage (impériosité urinaire [urgence], pollakiurie) et des symptômes de vidange liés à l’hypertrophie bénigne de la prostate (HBP) chez les hommes répondant de manière inadéquate sous monothérapie. » Quel progrès ? Pas de progrès dans la prise en charge.
2023
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
administration par voie orale
association médicamenteuse
résultat thérapeutique
remboursement par l'assurance maladie
tamsulosine et solifénacine
miction impérieuse incontrôlable
pollakiurie
prostate hypertrophique avec symptômes de l'appareil urinaire inférieur
hyperplasie de la prostate
agents urologiques
avis de la commission de transparence
chlorhydrate de tamsulosine
Tamsulosine
Succinate de solifénacine

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N1-SUPERVISEE
JOSIR - MECIR tamsulosine (chlorhydrate de)
Maintien du remboursement dans les mêmes conditions
https://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2775796/fr/josir-mecir
https://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_1278892/josir-mecir
https://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_539602/fr/josir-mecir
Le service médical rendu par JOSIR LP 0,4 mg, microgranules à libération prolongée en gélule et par MECIR LP 0,4 mg, comprimé pelliculé à libération prolongée reste modéré dans l’indication de leur AMM : « Traitement des symptômes fonctionnels de l’hypertrophie bénigne de la prostate. »...
2017
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Modéré
HAS - Haute Autorité de Santé
Paris
France
français
résultat thérapeutique
préparations à action retardée
administration par voie orale
sulfonamides
JOSIR L.P. 0,4 mg, microgranules à libération prolongée en gélule
MECIR L.P. 0,4 mg, comprimé pelliculé à libération prolongée
tamsulosine
hyperplasie de la prostate
remboursement par l'assurance maladie
antagonistes des récepteurs alpha-1 adrénergiques
chlorhydrate de tamsulosine
JOSIR LP
MECIR LP
avis de la commission de transparence
3400891835977
3400892864235
Tamsulosine

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N1-SUPERVISEE
COMBODART (dutastéride tamsulosine), inhibiteur de la 5-α réductase alpha-bloquant
Intérêt clinique faible de COMBODART en remplacement de la prise séparée de tamsulosine et de dutastéride, si cette association en prise séparée est bien tolérée durant au moins 6 mois de traitement.
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2741821/fr/combodart
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2741821/fr/combodart-dutasteride-tamsulosine-inhibiteur-de-la-5-reductase-alpha-bloquant
Le service médical rendu de COMBODART reste faible lorsqu’il est prescrit en remplacement de la prise séparée de tamsulosine et de dutastéride et à la condition que cette association ait été bien tolérée durant au moins 6 mois de traitement. Le service médical rendu de COMBODART reste insuffisant en traitement de 1ère intention ou lorsqu’il est prescrit à la suite d’un traitement par dutastéride ou par tamsulosine, en monothérapie...
2016
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Insuffisant
Faible
HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
avis de la commission de transparence
recommandation de bon usage du médicament
association médicamenteuse
administration par voie orale
COMBODART 0,5 mg/0,4 mg, gélule
antagonistes des récepteurs alpha-1 adrénergiques
antagonistes des récepteurs alpha-1 adrénergiques
inhibiteurs de la 5-alpha réductase
inhibiteurs de la 5-alpha réductase
Dutastéride
Dutastéride
tamsulosine et dutastéride
hyperplasie de la prostate
chlorhydrate de tamsulosine
chlorhydrate de tamsulosine
résultat thérapeutique
remboursement par l'assurance maladie
rétention d'urine
Hypertrophie bénigne de la prostate
agents urologiques
agents urologiques
Remplacement professionnel
COMBODART
sulfonamides
sulfonamides
Tamsulosine
Tamsulosine

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N1-SUPERVISEE
Tamsulosine et nifédipine : inefficaces pour éliminer une lithiase urétérale
https://www.minerva-ebp.be/FR/Analysis/432
Cette première RCT de bonne qualité méthodologique et dans une population suffisante (1167 sujets 65 ans) ne montre pas d‘intérêt de l’administration de nifédipine 30 mg ou de tamsulosine 0,4 mg versus placebo pour l’élimination d’une lithiase urétérale de moins de 10 mm sur 4 semaines de traitement. Les précédentes preuves d’efficacité, sommées à partir de petites études (méta-analyse sur un total de 693 patients), ne sont donc pas confirmées.
2016
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Minerva - Revue d'Evidence-Based Medicine
Belgique
français
résumé ou synthèse en français
information scientifique et technique
résultat thérapeutique
urétérolithiase
nifédipine
sulfonamides
Tamsulosine

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N3-AUTOINDEXEE
TAMSULOSINE MYLAN L.P. 0,4 mg, gélule à libération prolongée
CIS : 68840153 ;
http://agence-prd.ansm.sante.fr/php/ecodex/extrait.php?specid=68840153
2012
ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
résumé des caractéristiques du produit
notice médicamenteuse
tamsulosine
capsules
Tamsulosine

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N3-AUTOINDEXEE
TAMSULOSINE QUALIMED L.P. 0,4 mg, gélule à libération prolongée
CIS : 68568244 ;
http://agence-prd.ansm.sante.fr/php/ecodex/extrait.php?specid=68568244
2012
ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
résumé des caractéristiques du produit
notice médicamenteuse
tamsulosine
capsules
Tamsulosine

---
N3-AUTOINDEXEE
TAMSULOSINE SANDOZ LP 0,4 mg, gélule à libération prolongée
CIS : 68735615 ;
http://agence-prd.ansm.sante.fr/php/ecodex/extrait.php?specid=68735615
2012
ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
résumé des caractéristiques du produit
notice médicamenteuse
tamsulosine
capsules
Tamsulosine

---
N3-AUTOINDEXEE
TAMSULOSINE TEVA LP 0,4 mg, gélule à libération prolongée
CIS : 68655083 ;
http://agence-prd.ansm.sante.fr/php/ecodex/extrait.php?specid=68655083
2012
ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
résumé des caractéristiques du produit
notice médicamenteuse
capsules
tamsulosine
Tamsulosine

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N3-AUTOINDEXEE
TAMSULOSINE WINTHROP LP 0,4 mg, gélule à libération prolongée
CIS : 69005124 ;
http://agence-prd.ansm.sante.fr/php/ecodex/extrait.php?specid=69005124
2012
ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
résumé des caractéristiques du produit
notice médicamenteuse
capsules
tamsulosine
Tamsulosine

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N3-AUTOINDEXEE
TAMSULOSINE RATIOPHARM LP 0,4 mg, gélule à libération prolongée
CIS : 63091974 ;
http://agence-prd.ansm.sante.fr/php/ecodex/extrait.php?specid=63091974
2012
ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
résumé des caractéristiques du produit
notice médicamenteuse
capsules
tamsulosine
Tamsulosine

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N2-AUTOINDEXEE
COMBODART 0,5 mg/0,4 mg, gélule - dutastéride - tamsulosine
Code CIS : 65913639
http://agence-prd.ansm.sante.fr/php/ecodex/extrait.php?specid=65913639
2012
ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
résumé des caractéristiques du produit
notice médicamenteuse
dutastéride
tamsulosine
COMBODART
capsules
Tamsulosine

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N2-AUTOINDEXEE
TAMSULOSINE ISOMED LP 0.4 mg, gélule à libération prolongée - chlorhydrate de tamsulosine
Code CIS : 61103520
http://agence-prd.ansm.sante.fr/php/ecodex/extrait.php?specid=61103520
2012
ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
résumé des caractéristiques du produit
notice médicamenteuse
chlorhydrate de tamsulosine
capsules
Tamsulosine

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N2-AUTOINDEXEE
TAMSULOSINE ACTAVIS LP 0,4 mg, gélule à libération prolongée
Code CIS : 66074097
http://agence-prd.ansm.sante.fr/php/ecodex/extrait.php?specid=66074097
2012
ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
résumé des caractéristiques du produit
notice médicamenteuse
capsules
tamsulosine
Tamsulosine

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N2-AUTOINDEXEE
TAMSULOSINE GERDA L.P. 0,4 mg, gélule à libération prolongée
Code CIS : 60408088
http://agence-prd.ansm.sante.fr/php/ecodex/extrait.php?specid=60408088
2012
ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
résumé des caractéristiques du produit
notice médicamenteuse
tamsulosine
capsules
Tamsulosine

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N2-AUTOINDEXEE
TAMSULOSINE RANBAXY LP 0,4 mg, gélule à libération prolongée
Code CIS : 65869609
http://agence-prd.ansm.sante.fr/php/ecodex/extrait.php?specid=65869609
2012
ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
résumé des caractéristiques du produit
notice médicamenteuse
tamsulosine
capsules
Tamsulosine

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N2-AUTOINDEXEE
TAMSULOSINE ZYDUS FRANCE LP 0,4 mg, gélule à libération prolongée
Code CIS : 60133973
http://agence-prd.ansm.sante.fr/php/ecodex/extrait.php?specid=60133973
2012
ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
résumé des caractéristiques du produit
notice médicamenteuse
capsules
France
tamsulosine
Tamsulosine

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N3-AUTOINDEXEE
TAMSULOSINE EG L.P. 0,4 mg, gélule à libération prolongée
CIS : 68843466 ;
http://agence-prd.ansm.sante.fr/php/ecodex/extrait.php?specid=68843466
2012
ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
résumé des caractéristiques du produit
notice médicamenteuse
tamsulosine
capsules
Tamsulosine

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N3-AUTOINDEXEE
TAMSULOSINE BIOGARAN L.P. 0,4 mg, gélule à libération prolongée
CIS : 65823679 ;
http://agence-prd.ansm.sante.fr/php/ecodex/extrait.php?specid=65823679
2012
ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
résumé des caractéristiques du produit
notice médicamenteuse
capsules
tamsulosine
Tamsulosine

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N3-AUTOINDEXEE
TAMSULOSINE ARROW LP 0,4 mg, gélule à libération prolongée
CIS : 69284407 ;
http://agence-prd.ansm.sante.fr/php/ecodex/extrait.php?specid=69284407
2012
ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
résumé des caractéristiques du produit
notice médicamenteuse
tamsulosine
capsules
Tamsulosine

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N1-VALIDE
AVODART (dutastéride),CHIBRO-PROSCAR (finastéride), COMBODART (dutastéride tamsulosine)
Avis favorable au remboursement, uniquement en deuxième intention dans le traitement de l'hypertrophie bénigne de la prostate
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_1353463/avodart-dutasteride-chibro-proscar-finasteride-combodart-dutasteride-tamsulosine
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_1353462/avodart-chibro-proscar-combodart-synthese-ct9291-9896-11612-12202
AVODART, COMBODART et CHIBRO-PROSCAR ont une AMM dans les symptômes modérés à sévères de l'hypertrophie bénigne de la prostate (HBP). Ce sont des médicaments de seconde intention, après échec des alpha-bloquants et des produits de phytothérapie. Dans des études cliniques, une incidence plus élevée de cancer de la prostate de haut grade a été observée chez les patients des groupes dutastéride ou finastéride par rapport à ceux des groupes placebo, sans qu'une relation causale ait été clairement établie...
2012
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HAS - Haute Autorité de Santé
Paris
France
français
Dutastéride
Dutastéride
administration par voie orale
remboursement par l'assurance maladie
dutastéride
tamsulosine et dutastéride
association médicamenteuse
COMBODART
AVODART 0,5 mg, capsule molle
CHIBRO-PROSCAR 5 mg, comprimé pelliculé
finastéride
finastéride
hyperplasie de la prostate
finastéride
inhibiteurs de la 5-alpha réductase
inhibiteurs de la 5-alpha réductase
recommandation de bon usage du médicament
sulfonamides
3400892508627
3400891558104
Tamsulosine

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N3-AUTOINDEXEE
TAMSULOSINE ALMUS L.P. 0,4 mg, gélule à libération prolongée
CIS : 67486011 ;
http://agence-prd.ansm.sante.fr/php/ecodex/extrait.php?specid=67486011
2012
ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
résumé des caractéristiques du produit
notice médicamenteuse
capsules
tamsulosine
Tamsulosine

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N1-VALIDE
COMBODART 0,5 mg/0,4 mg, gélule
dutastéride - tamsulosine (chlorhydrate de)
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_1298559/combodart
http://www.has-sante.fr/portail/upload/docs/application/pdf/2012-09/combodart_05092012_avis_ct9291.pdf
Motif de la demande : inscription sécurité sociale et collectivités. Indications : « - Traitement des symptômes modérés à sévères de l'hypertrophie bénigne de la prostate (HBP). - Réduction du risque de rétention aiguë d'urine (RAU) et de chirurgie chez les patients ayant des symptômes modérés à sévères de l'HBP ».
2012
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HAS - Haute Autorité de Santé
Paris
France
français
Dutastéride
Dutastéride
Tamsulosine
Tamsulosine
tamsulosine et dutastéride
administration par voie orale
adulte
sujet âgé
association médicamenteuse
remboursement par l'assurance maladie
hyperplasie de la prostate
hyperplasie de la prostate
sulfonamides
sulfonamides
rétention d'urine
résultat thérapeutique
essais cliniques de phase III comme sujet
antagonistes des récepteurs alpha-1 adrénergiques
antagonistes des récepteurs alpha-1 adrénergiques
inhibiteurs de la 5-alpha réductase
inhibiteurs de la 5-alpha réductase
chlorhydrate de tamsulosine
chlorhydrate de tamsulosine
COMBODART
avis de la commission de transparence

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N1-SUPERVISEE
OMIX LP 0,4 mg, microgranules à libération prolongée en gélule - OMEXEL LP 0,4 mg, comprimé pelliculé à libération prolongée
tamsulosine (chlorhydrate de)
http://www.has-sante.fr/portail/display.jsp?id=c_539618
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_1281717/omix-omexel
http://www.has-sante.fr/portail/upload/docs/application/pdf/2012-08/omix_omexel_18072012_avis_ct12128.pdf
Motif de la demande : renouvellement de l'inscription sur la liste des spécialités remboursables aux assurés sociaux. Indications Thérapeutiques : traitement des symptômes fonctionnels de l'hypertrophie bénigne de la prostate...
2012
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N
HAS - Haute Autorité de Santé
Paris
France
français
administration par voie orale
préparations à action retardée
sulfonamides
OMIX LP 0,4 mg, microgranules à libération prolongée en gélule
OMEXEL L.P. 0,4 mg, comprimé pelliculé à libération prolongée
remboursement par l'assurance maladie
tamsulosine
hyperplasie de la prostate
antagonistes des récepteurs alpha-1 adrénergiques
chlorhydrate de tamsulosine
résultat thérapeutique
OMEXEL LP
OMIX LP
avis de la commission de transparence
3400892863283
3400891836110
Tamsulosine

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N3-AUTOINDEXEE
CHLORHYDRATE DE TAMSULOSINE BOEHRINGER INGELHEIM L.P. 0,4 mg,comprimé pelliculé à libération prolongée B/30 (CIP 369 625-5)
http://www.has-sante.fr/portail/display.jsp?id=c_400904
2006
HAS - Haute Autorité de Santé
Paris
France
avis de la commission de transparence
chlorhydrate de tamsulosine
Tamsulosine

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N1-VALIDE
Renseignements importants en matière d'innocuité concernant Flomax (tamsulosine) et le syndrome de l'iris hypotonique peropératoire (Intraoperative Floppy Iris Syndrome, IFIS)-Boehringer Ingelheim (Canada) Ltée
À l'intention des médecins ophtalmologistes
http://healthycanadians.gc.ca/recall-alert-rappel-avis/hc-sc/2005/14327a-fra.php
Cette lettre a pour but de vous informer du syndrome de l'iris hypotonique peropératoire (Intraoperative Floppy Iris Syndrome, IFIS) observé au cours d'une chirurgie de la cataracte avec phaco-émulsification chez des patients recevant ou ayant reçu récemment un traitement par alpha-1-bloquant. Cette variante du syndrome de pupille étroite est caractérisée par un iris flasque qui s'enroule en réaction aux courants d'irrigation peropératoires, une myosis peropératoire progressive malgré une dilatation préopératoire à l'aide de médicaments mydriatiques standards, et un prolapsus potentiel de l'iris vers les incisions de phaco-émulsification...
2005
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N
Santé Canada
Ottawa
Canada
français
anglais
événements indésirables associés aux soins
antagonistes alpha-adrénergiques
sulfonamides
maladies de l'iris
extraction de cataracte
complications peropératoires
sulfonamides
antagonistes des récepteurs alpha-1 adrénergiques
avis de pharmacovigilance
Syndrome de l'iris hypotonique peropératoire
Tamsulosine

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29/03/2024


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