Neurostimulation électrique transcutanéeDescripteur MeSH

Stimulation électrique de nerfs et/ou de muscles pour soulager la douleur ; elle est parfois utilisée en anesthésie. Les emplacements des électrodes peuvent correspondre aux points d'analgésie en acupuncture. [Traduction effectuée avant 2008]

N2-AUTOINDEXEE
VITALITENS
Appareil de neurostimulation électrique transcutanée
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3362621/fr/vitalitens
Nature de la demande Demande d'inscription (LPP) Service attendu Suffisant Traitement de la douleur chronique de l’adulte souffrant de gonarthrose, en cas d'échec du traitement antalgique médicamenteux de palier 1. Amélioration du service attendu V (absence) Par rapport aux Les antalgiques de palier 2 de référence, indiqués pour la prise en charge de la douleur chronique de la gonarthrose d’intensité modérée à sévère.
2022
HAS - Haute Autorité de Santé
France
évaluation technologique
neurostimulation électrique transcutanée
dispositif
technique de neurostimulation
équipement et fournitures

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N2-AUTOINDEXEE
La neurostimulation électrique transcutanée (TENS) pour gérer la douleur chez les personnes atteintes de drépanocytose
https://www.cochrane.org/fr/CD012762/CF_la-neurostimulation-electrique-transcutanee-tens-pour-gerer-la-douleur-chez-les-personnes-atteintes
Problématique de la revue Quel est le rôle de la neurostimulation électrique transcutanée (ou TENS, de l'anglais Transcutaneous Electrical Nerve Stimulation) dans la gestion de la douleur chez les personnes atteintes de drépanocytose ? Quels sont les effets indésirables de la TENS chez les personnes atteintes de drépanocytose ? Contexte La drépanocytose est une maladie héréditaire qui affecte les globules rouges. Ces cellules contiennent de l'hémoglobine qui transporte l'oxygène. Les globules rouges malades bloquent les vaisseaux sanguins et entraînent une diminution de l'apport sanguin, ce qui fait que moins d'oxygène atteint les organes affectés et provoque des épisodes de douleur et des lésions aux organes. Les douleurs intenses nécessitent des médicaments et parfois même une hospitalisation. Les analgésiques prescrits peuvent avoir plusieurs effets secondaires, dont une dépendance. Les chercheurs étudient donc d'autres options que les traitements médicamenteux pour les personnes atteintes de la drépanocytose.
2020
Cochrane
France
Royaume-Uni
revue de la littérature
résumé ou synthèse en français
personnes
neurostimulation électrique transcutanée
Personna +
douleur
drépanocytose
technique de neurostimulation
douleur
hémoglobinose s

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N2-AUTOINDEXEE
Neurostimulation électrique transcutanée (TENS) contre la cervicalgie chronique
https://www.cochrane.org/fr/CD011927/neurostimulation-electrique-transcutanee-tens-contre-la-cervicalgie-chronique
Problématique de la revue Quels sont les avantages et les inconvénients de la TENS pour les personnes souffrant de cervicalgie chronique ( 12 semaines) ? Contexte La cervicalgie chronique est définie comme toute douleur continue de la région de la colonne cervicale s’étendant de la base de la tête à la partie supérieure de l'épaule, durant 12 semaines ou plus, habituellement associée à une réduction de la mobilité du cou. La TENS est un traitement répandu contre la cervicalgie chronique. Elle est basée sur l'utilisation d'un appareil qui délivre un courant électrique au niveau de la peau, pour favoriser le soulagement de la douleur. Bien que la TENS soit largement utilisée dans la pratique clinique, des données sur ses avantages et ses inconvénients, chez les personnes souffrant de cervicalgie chronique, manquent.
2019
Cochrane
France
Royaume-Uni
revue de la littérature
résumé ou synthèse en français
cervicalgie
neurostimulation électrique transcutanée
Cervicalgie
technique de neurostimulation
cervicalgie

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N1-SUPERVISEE
Appareils de neurostimulation électrique transcutanée (TENS)
Neurostimulation électrique transcutanée (TENS)
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3106043/fr/appareils-de-neurostimulation-electrique-transcutanee-tens
Avis de projet de modification des modalités de prise en charge des dispositifs médicaux et prestations associées pour la prise en charge de la neurostimulation électrique transcutanée visée à la sous-section 2 de la section 7 du chapitre 1er du titre I de la liste prévue à l’article L. 165-1 (LPP) du code de la sécurité sociale publié au journal officiel le 16 avril 2019 et faisant suite à la phase contradictoire prévue à l’article R.165-9 du code de la sécurité sociale.
2019
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
remboursement par l'assurance maladie
ordonnances
éducation du patient comme sujet
évaluation technologique
neurostimulation électrique transcutanée

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N3-AUTOINDEXEE
La neurostimulation électrique transcutanée (TENS) contre les douleurs neuropathiques chez l’adulte
http://www.cochrane.org/fr/CD011976/la-neurostimulation-electrique-transcutanee-tens-contre-les-douleurs-neuropathiques-chez-ladulte
Objectifs : Déterminer l’efficacité analgésique de la TENS par rapport à un placebo (traitement TENS simulé), par rapport aux soins habituels, par rapport à l'absence de traitement, ainsi que de la TENS en complément des soins habituels par rapport aux soins habituels seuls, dans la prise en charge de la douleur neuropathique chez l’adulte.
2017
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Cochrane
France
Royaume-Uni
français
résumé ou synthèse en français
adulte
revue de la littérature
neurostimulation électrique transcutanée
douleur
Douleur
syndrome de Propping-Zerres
adulte
technique de neurostimulation
névralgie
affection du système nerveux périphérique
douleur
anodontie
région mammaire
dysplasie ectodermique
obstruction du canal lacrymal
ongles malformés
troubles de la pigmentation
anomalies morphologiques congénitales des membres

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N1-VALIDE
ITREL 4
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2570602/fr/itrel-4
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2570601/fr/itrel-4
Service attendu Suffisant en raison de : - l’intérêt thérapeutique dans certaines douleurs chroniques irréductibles, - l’intérêt de santé publique au vu de la gravité de la pathologie. Amélioration du service attendu V (absence) par rapport aux autres systèmes implantables non rechargeables de neurostimulation médullaire inscrits sur la LPPR.
2015
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Suffisant
HAS - Haute Autorité de Santé
France
neurostimulateurs implantables
neurostimulation électrique transcutanée
douleur chronique
résultat thérapeutique
évaluation technologique
Implantation d'électrode de stimulation de la moelle épinière à visée thérapeutique, par voie transcutanée
Implantation d'électrode de stimulation de la moelle épinière à visée thérapeutique par voie transcutanée, avec implantation souscutanée d'un générateur de stimulation neurologique
Implantation d'électrode de stimulation de la moelle épinière à visée thérapeutique, par abord direct
Ablation d'électrode de stimulation de la moelle épinière, par voie transcutanée
Ablation d'électrode de stimulation de la moelle épinière, par abord direct
Implantation souscutanée d'un générateur de stimulation de la moelle épinière
Ablation d'un générateur souscutané de stimulation du système nerveux central
Changement d'un générateur souscutané de stimulation de la moelle épinière
Réglage secondaire ou reprogrammation transcutané d'un générateur souscutané de stimulation du système nerveux central

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N1-VALIDE
Un stimulateur externe pour prévenir la migraine?
https://minerva-ebp.be/fr/article/51
Quelles sont l'efficacité et la sécurité d'une stimulation du nerf trijumeau au moyen d'un stimulateur transcutané supra-orbitaire, versus stimulation simulée, en prophylaxie des crises de migraine chez l'adulte?
2014
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minerva-ebm.be
Minerva - Revue d'Evidence-Based Medicine
Belgique
français
migraines
résultat thérapeutique
lecture critique d'article
neurostimulation électrique transcutanée
céphalée

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N1-SUPERVISEE
Neurostimulation électrique transcutanée (TENS)
http://www.lecrat.eu/?s=Neurostimulation+%C3%A9lectrique+transcutan%C3%A9e+%28TENS%29
La neurostimulation de type TENS fait partie des méthodes non pharmacologiques permettant le soulagement de la douleur. Le TENS exploite un courant électrique de faible tension transmis aux nerfs par des électrodes placées sur la peau. Son intensité et la fréquence des pulsations peuvent varier. Les principaux effets indésirables du TENS sont des irritations cutanées.
2014
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CRAT - Centre de Référence sur les Agents Tératogènes
information scientifique et technique
grossesse
Allaitement naturel
neurostimulation électrique transcutanée

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N1-SUPERVISEE
Neurostimulation transcutanée (TENS) pour la douleur fantôme et la douleur du moignon suite à une amputation chez l'adulte
http://www.cochrane.org/fr/CD007264
La douleur de l'amputé peut se manifester au niveau du membre qui a été amputé (douleur fantôme) et/ou à l'endroit de l'amputation (douleur du moignon). La douleur fantôme et la douleur du moignon sont des troubles complexes et multidimensionnels dont la physiopathologie sous-jacente reste méconnue. Les traitements de la douleur fantôme et de la douleur du moignon sont principalement pharmacologiques. Ces troubles sont extrêmement handicapants pour les personnes affectées. La nécessité d'interventions non médicamenteuses est de plus en plus reconnue et la neurostimulation transcutanée (TENS) pourrait avoir un rôle important à jouer. La TENS est parfois recommandée pour le traitement de la douleur fantôme et de la douleur du moignon. À ce jour, il n'existe aucune revue systématique des preuves disponibles et l'efficacité de la TENS pour la douleur fantôme et la douleur du moignon n'a pas été établie.
2013
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Cochrane
Royaume-Uni
France
membre fantôme
revue de la littérature
résumé ou synthèse en français
adulte
neurostimulation électrique transcutanée
moignons d'amputation

---
N1-VALIDE
GENESIS - Stimulateur médullaire
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_1715231/fr/genesis
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_1716078/fr/genesis
Service attendu Suffisant - l'intérêt thérapeutique dans certaines douleurs chroniques irréductibles, - l'intérêt de santé publique au vu de la gravité de la pathologie. Amélioration du service attendu V (absence) par rapport aux systèmes implantables non rechargeables de neurostimulation médullaire ITREL 3 et ITREL 4.
2013
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N
Suffisant
HAS - Haute Autorité de Santé
Paris
France
français
évaluation technologique
douleur chronique
neurostimulateurs implantables
neurostimulation électrique transcutanée
Implantation d'électrode de stimulation de la moelle épinière à visée thérapeutique, par voie transcutanée
Implantation d'électrode de stimulation de la moelle épinière à visée thérapeutique par voie transcutanée, avec implantation souscutanée d'un générateur de stimulation neurologique
Implantation d'électrode de stimulation de la moelle épinière à visée thérapeutique, par abord direct
Ablation d'électrode de stimulation de la moelle épinière, par voie transcutanée
Ablation d'électrode de stimulation de la moelle épinière, par abord direct
Implantation souscutanée d'un générateur de stimulation de la moelle épinière
Ablation d'un générateur souscutané de stimulation du système nerveux central
Changement d'un générateur souscutané de stimulation de la moelle épinière
Réglage secondaire ou reprogrammation transcutané d'un générateur souscutané de stimulation du système nerveux central
résultat thérapeutique

---
N1-VALIDE
EON - Stimulateur médullaire
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_1646600/fr/eon
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_1646599/fr/eon
Service attendu Suffisant - l'intérêt thérapeutique dans certaines douleurs chroniques irréductibles. - l'intérêt de santé publique au vu de la gravité de la pathologie. Amélioration du service attendu V (absence) Systèmes de neurostimulation médullaire implantables rechargeables inscrits sur la LPPR.
2013
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N
Suffisant
HAS - Haute Autorité de Santé
Paris
France
français
évaluation technologique
douleur chronique
neurostimulateurs implantables
neurostimulation électrique transcutanée
Implantation d'électrode de stimulation de la moelle épinière à visée thérapeutique, par voie transcutanée
Implantation d'électrode de stimulation de la moelle épinière à visée thérapeutique par voie transcutanée, avec implantation souscutanée d'un générateur de stimulation neurologique
Implantation d'électrode de stimulation de la moelle épinière à visée thérapeutique, par abord direct
Ablation d'électrode de stimulation de la moelle épinière, par voie transcutanée
Ablation d'électrode de stimulation de la moelle épinière, par abord direct
Implantation souscutanée d'un générateur de stimulation de la moelle épinière
Ablation d'un générateur souscutané de stimulation du système nerveux central
Changement d'un générateur souscutané de stimulation de la moelle épinière
Réglage secondaire ou reprogrammation transcutané d'un générateur souscutané de stimulation du système nerveux central
résultat thérapeutique

---
N1-VALIDE
EON C, système de neurostimulation médullaire implantable non rechargeable
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_1361826/eon-c
http://www.has-sante.fr/portail/upload/docs/application/pdf/2013-02/eon_c_12_fevrier_2013_4408_avis.pdf
Service Attendu (SA) : Suffisant, en raison de : - l'intérêt thérapeutique dans certaines douleurs chroniques irréductibles. - l'intérêt de santé publique au vu de la gravité de la pathologie. Amélioration du SA : ASA de niveau V
2013
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N
Suffisant
HAS - Haute Autorité de Santé
Paris
France
français
neurostimulateurs implantables
neurostimulation électrique transcutanée
évaluation technologique
douleur chronique
Implantation d'électrode de stimulation de la moelle épinière à visée thérapeutique, par voie transcutanée
Implantation d'électrode de stimulation de la moelle épinière à visée thérapeutique par voie transcutanée, avec implantation souscutanée d'un générateur de stimulation neurologique
Implantation d'électrode de stimulation de la moelle épinière à visée thérapeutique, par abord direct
Ablation d'électrode de stimulation de la moelle épinière, par voie transcutanée
Ablation d'électrode de stimulation de la moelle épinière, par abord direct
Implantation souscutanée d'un générateur de stimulation de la moelle épinière
Ablation d'un générateur souscutané de stimulation du système nerveux central
Changement d'un générateur souscutané de stimulation de la moelle épinière
Réglage secondaire ou reprogrammation transcutané d'un générateur souscutané de stimulation du système nerveux central
résultat thérapeutique

---
N1-VALIDE
RESTORESENSOR, système de stimulation médullaire implantable rechargeable
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_1356009/restoresensor-systeme-de-stimulation-medullaire-implantable-rechargeable
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_1356008/restoresensor-29-janvier-2013-4333-avis
SR suffisant ; ASR de niveau 5
2013
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N
HAS - Haute Autorité de Santé
Paris
France
français
douleur chronique
gestion de la douleur
neurostimulateurs implantables
neurostimulation électrique transcutanée
évaluation technologique
Implantation d'électrode de stimulation de la moelle épinière à visée thérapeutique, par voie transcutanée
Implantation d'électrode de stimulation de la moelle épinière à visée thérapeutique par voie transcutanée, avec implantation souscutanée d'un générateur de stimulation neurologique
Implantation d'électrode de stimulation de la moelle épinière à visée thérapeutique, par abord direct
Ablation d'électrode de stimulation de la moelle épinière, par voie transcutanée
Ablation d'électrode de stimulation de la moelle épinière, par abord direct
Implantation souscutanée d'un générateur de stimulation de la moelle épinière
Ablation d'un générateur souscutané de stimulation du système nerveux central
Changement d'un générateur souscutané de stimulation de la moelle épinière
Réglage secondaire ou reprogrammation transcutané d'un générateur souscutané de stimulation du système nerveux central
résultat thérapeutique

---
N1-VALIDE
RESTOREADVANCED, système de stimulation médullaire implantable rechargeable
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_1356011/restoreadvanced-systeme-de-stimulation-medullaire-implantable-rechargeable
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_1356010/restoreadvanced-29-janvier-2013-4334-avis
SR suffisant ; ASR de niveau 5
2013
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N
HAS - Haute Autorité de Santé
Paris
France
français
douleur chronique
gestion de la douleur
neurostimulateurs implantables
neurostimulation électrique transcutanée
évaluation technologique
Implantation d'électrode de stimulation de la moelle épinière à visée thérapeutique, par voie transcutanée
Implantation d'électrode de stimulation de la moelle épinière à visée thérapeutique par voie transcutanée, avec implantation souscutanée d'un générateur de stimulation neurologique
Implantation d'électrode de stimulation de la moelle épinière à visée thérapeutique, par abord direct
Ablation d'électrode de stimulation de la moelle épinière, par voie transcutanée
Ablation d'électrode de stimulation de la moelle épinière, par abord direct
Implantation souscutanée d'un générateur de stimulation de la moelle épinière
Ablation d'un générateur souscutané de stimulation du système nerveux central
Changement d'un générateur souscutané de stimulation de la moelle épinière
Réglage secondaire ou reprogrammation transcutané d'un générateur souscutané de stimulation du système nerveux central
résultat thérapeutique

---
N1-VALIDE
RESTORE ULTRA système de stimulation médullaire implantable rechargeable
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_1356015/restore-ultra-systeme-de-stimulation-medullaire-implantable-rechargeable
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_1356014/restoreultra-29-janvier-2013-4377-avis
Service Rendu (SR) : Suffisant, en raison de : - l'intérêt thérapeutique dans certaines douleurs chroniques irréductibles. - l'intérêt de santé publique au vu de la gravité de la pathologie. Amélioration du SR : - ASR de niveau V du neurostimulateur médullaire implantable rechargeable RESTOREULTRA par rapport aux autres neurostimulateurs médullaires implantables rechargeables inscrits sur la Liste des Produits et Prestations Remboursables - ASR V du système de neurostimulation RESTOREULTRA avec l'électrode SPECIFY 5-6-5, par rapport au système de neurostimulation RESTOREULTRA avec les électrodes SPECIFY.
2013
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N
Suffisant
HAS - Haute Autorité de Santé
Paris
France
français
évaluation technologique
douleur chronique
gestion de la douleur
neurostimulateurs implantables
neurostimulation électrique transcutanée
Implantation d'électrode de stimulation de la moelle épinière à visée thérapeutique, par voie transcutanée
Implantation d'électrode de stimulation de la moelle épinière à visée thérapeutique par voie transcutanée, avec implantation souscutanée d'un générateur de stimulation neurologique
Implantation d'électrode de stimulation de la moelle épinière à visée thérapeutique, par abord direct
Ablation d'électrode de stimulation de la moelle épinière, par voie transcutanée
Ablation d'électrode de stimulation de la moelle épinière, par abord direct
Implantation souscutanée d'un générateur de stimulation de la moelle épinière
Ablation d'un générateur souscutané de stimulation du système nerveux central
Changement d'un générateur souscutané de stimulation de la moelle épinière
Réglage secondaire ou reprogrammation transcutané d'un générateur souscutané de stimulation du système nerveux central
résultat thérapeutique

---
N1-VALIDE
PRIMEADVANCED - Système de neurostimulation médullaire implantable
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_1171168/primeadvanced-10-janvier-2012-4186-avis
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_1191538/primeadvanced-10-janvier-2012-4186-avis
Service Attendu (SA) : Suffisant, en raison de : o l'intérêt thérapeutique dans certaines douleurs chroniques irréductibles, o l'intérêt de santé publique au vu de l'amélioration attendue de la qualité de vie des patients en impasse thérapeutique concernés ; Amélioration du SA : ASA de niveau V du système de neurostimulation PRIMEADVANCED avec l'électrode SPECIFY 5-6-5, par rapport au système de neurostimulation PRIMEADVANCED avec les électrodes SPECIFY.
2012
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N
Suffisant
HAS - Haute Autorité de Santé
Paris
France
français
neurostimulateurs implantables
neurostimulation électrique transcutanée
gestion de la douleur
évaluation technologique
résultat thérapeutique

---
N1-VALIDE
RESTOREADVANCED - Système de neurostimulation médullaire implantable rechargeable
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_1171176/restoreadvanced-10-janvier-2012-4189-avis
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_1191540/restoreadvanced-10-janvier-2012-4189-avis
Service Attendu (SA) : Suffisant, en raison de l'intérêt thérapeutique dans certaines douleurs chroniques irréductibles, l'intérêt de santé publique au vu de l'amélioration attendue de la qualité de vie des patients en impasse thérapeutique concernés ; Amélioration du SA : ASA de niveau V du système de neurostimulation RESTOREADVANCED avec l'électrode SPECIFY 5-6-5, par rapport au système de neurostimulation RESTOREADVANCED avec les électrodes SPECIFY
2012
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N
Suffisant
HAS - Haute Autorité de Santé
Paris
France
français
neurostimulateurs implantables
neurostimulation électrique transcutanée
gestion de la douleur
évaluation technologique
résultat thérapeutique

---
N1-VALIDE
Neuromodulation pour la prise en charge de la douleur chronique: systèmes implantés de neurostimulation médullaire et pompes intrathécales analgésiques
https://kce.fgov.be/fr/publication/report/neuromodulation-pour-la-prise-en-charge-de-la-douleur-chronique-syst%C3%A8mes-implant%C3%A9
Le Centre Fédéral d'Expertise des Soins de santé (KCE) s'est penché sur la stimulation de la moelle épinière et les pompes à douleur (IADP), deux techniques de neuromodulation visant à lutter contre les douleurs chroniques sévères. Les preuves scientifiques de leur efficacité sont limitées et ces techniques, comme d'ailleurs toutes les interventions invasives, ne sont pas sans risques. C'est pourquoi il ne faut les utiliser que dans les cas où les autres thérapies ont toutes échoué. Comparé aux pays voisins, le nombre d'interventions de neuromodulation est particulièrement élevé en Belgique. Ce qui pourrait s'expliquer par le nombre important d'opérations du dos dans notre pays.
2012
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Centre Fédéral d'Expertise des Soins de Santé
Bruxelles
Belgique
français
gestion de la douleur
gestion de la douleur
douleur chronique
neurostimulateurs implantables
neurostimulation électrique transcutanée
évaluation technologique
résumé ou synthèse en français
évaluation économique
injections rachidiennes
analgésiques
pompes à perfusion implantables
gestion de la douleur
résultat thérapeutique

---
N1-VALIDE
Neurostimulation transcutanée électrique (TENS) pour douleur chronique?
https://minerva-ebp.be/fr/article/134
Quel est l'effet à long terme (un an) de la neurostimulation transcutanée électrique (TENS) versus simulacre de TENS auprès de patients souffrant de douleurs chroniques?
2012
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minerva-ebm.be
Minerva - Revue d'Evidence-Based Medicine
Belgique
français
gestion de la douleur
Douleur
Électrothérapie, magnétothérapie
douleur chronique
résultat thérapeutique
lecture critique d'article
neurostimulation électrique transcutanée

---
N1-VALIDE
EON - Système de neurostimulation médullaire implantable rechargeable
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_1260076/eon-11-septembre-2012-4295-avis
Service Attendu (SA) : Suffisant, en raison de : l'intérêt thérapeutique dans certaines douleurs chroniques irréductibles, l'intérêt de santé publique au vu de l'amélioration attendue de la qualité de vie des patients en impasse thérapeutique concernés.Amélioration du SA : ASA de niveau V du système de neurostimulation EON avec l'électrode PENTA (référence 3228), par rapport au système de neurostimulation EON avec les électrodes LAMITRODE 88, LAMITRODE 88 C, TRIPOLE 16 ou TRIPOLE 16 C.
2012
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N
Suffisant
HAS - Haute Autorité de Santé
Paris
France
français
gestion de la douleur
neurostimulateurs implantables
neurostimulation électrique transcutanée
évaluation technologique
douleur chronique
résultat thérapeutique

---
N1-VALIDE
PRECISION - Système de neurostimulation médullaire implantable rechargeable
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_1350089/precision-systeme-de-neurostimulation-medullaire
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_1350088/precision-18-decembre-2012-4349-avis
Service Rendu (SR) : Suffisant, en raison de : - l'intérêt thérapeutique dans certaines douleurs chroniques irréductibles. - l'intérêt de santé publique au vu de la gravité de la pathologie Amélioration du SR : ASR de niveau V
2012
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N
Suffisant
HAS - Haute Autorité de Santé
Paris
France
français
évaluation technologique
douleur chronique
Implantation d'électrode de stimulation de la moelle épinière à visée thérapeutique, par voie transcutanée
Implantation d'électrode de stimulation de la moelle épinière à visée thérapeutique par voie transcutanée, avec implantation souscutanée d'un générateur de stimulation neurologique
Implantation d'électrode de stimulation de la moelle épinière à visée thérapeutique, par abord direct
Ablation d'électrode de stimulation de la moelle épinière, par voie transcutanée
Ablation d'électrode de stimulation de la moelle épinière, par abord direct
Implantation souscutanée d'un générateur de stimulation de la moelle épinière
Ablation d'un générateur souscutané de stimulation du système nerveux central
Changement d'un générateur souscutané de stimulation de la moelle épinière
Réglage secondaire ou reprogrammation transcutané d'un générateur souscutané de stimulation du système nerveux central
Exérèse de tumeur intraparenchymateuse du cerveau, par craniotomie
gestion de la douleur
neurostimulateurs implantables
neurostimulation électrique transcutanée
résultat thérapeutique

---
N1-VALIDE
SENZA - Système implantable rechargeable de neurostimulation médullaire
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_1243593/senza-12-juin-2012-4130-avis
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_1255692/senza-12-juin-2012-4130-avis
Service Attendu (SA) : Insuffisant L'intérêt thérapeutique et de santé publique du stimulateur SENZA ne peut être établi au vu des données fournies.
2012
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N
Insuffisant
HAS - Haute Autorité de Santé
Paris
France
français
neurostimulateurs implantables
neurostimulation électrique transcutanée
gestion de la douleur
évaluation technologique
résultat thérapeutique

---
N1-VALIDE
PRECISION - Système implantable et rechargeable de neurostimulation médullaire
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_1190992/precision-24-janvier-2012-4215-avis
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_1194713/precision-24-janvier-2012-4215-avis
Service Attendu (SA) : Suffisant, en raison de : o l'intérêt thérapeutique dans certaines douleurs chroniques irréductibles, o l'intérêt de santé publique au vu de l'amélioration attendue de la qualité de vie des patients en impasse thérapeutique concernés. ; Amélioration du SA : ASA de niveau V du système de neurostimulation PRECISION avec les électrodes INFINION 16 contacts et INFINION 16 contacts TRIAL, par rapport au système de neurostimulation PRECISION avec les électrodes Linear
2012
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N
Suffisant
HAS - Haute Autorité de Santé
Paris
France
français
neurostimulateurs implantables
neurostimulation électrique transcutanée
gestion de la douleur
évaluation technologique
résultat thérapeutique

---
N1-VALIDE
RESTORESENSOR - Système de neurostimulation médullaire implantable rechargeable
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_1171183/restoresensor-10-janvier-2012-4188-avis
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_1191542/restoresensor-10-janvier-2012-4188-avis
Service Attendu (SA) : Suffisant, en raison de : o l'intérêt thérapeutique dans certaines douleurs chroniques irréductibles, o l'intérêt de santé publique au vu de l'amélioration attendue de la qualité de vie des patients en impasse thérapeutique concernés. ; Amélioration du SA : ASA de niveau V du système de neurostimulation RESTORESENSOR avec l'électrode SPECIFY 5-6-5, par rapport au système de neurostimulation RESTORESENSOR avec les électrodes SPECIFY.
2012
false
N
Suffisant
HAS - Haute Autorité de Santé
Paris
France
français
neurostimulateurs implantables
neurostimulation électrique transcutanée
gestion de la douleur
évaluation technologique
résultat thérapeutique

---
N1-SUPERVISEE
La neurostimulation électrique transcutanée (TENS) contre la douleur liée au cancer chez l'adulte
http://www.cochrane.org/fr/CD006276
L'objectif de cette revue systématique était de déterminer l'efficacité de la TENS contre la douleur liée au cancer chez l'adulte.
2012
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N
Cochrane
Royaume-Uni
France
français
gestion de la douleur cancéreuse
douleur cancéreuse
méta-analyse
neurostimulation électrique transcutanée
tumeurs
gestion de la douleur
adulte
résultat thérapeutique
Douleur cancéreuse
résumé ou synthèse en français

---
N1-VALIDE
SENZA - Système de neurostimulation médullaire implantable, rechargeable
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_1274808/senza-12-juin-2012-4130-synthese-d-avis
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_1294525/senza-12-juin-2012-4130-synthese-d-avis
Avis défavorable au remboursement dans la prise en charge des douleurs chroniques d'origine neuropathique ou ischémique
2012
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N
HAS - Haute Autorité de Santé
Paris
France
français
neurostimulation électrique transcutanée
neurostimulateurs implantables
gestion de la douleur
résultat thérapeutique
évaluation technologique

---
N1-VALIDE
EON C - Système implantable non rechargeable de neurostimulation médullaire
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_1105640/eon-c-29-novembre-2011-3977-avis
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_1138603/eon-c-29-novembre-2011-3977-avis
Service Attendu (SA) : Insuffisant L'intérêt thérapeutique du stimulateur EON C ne peut être établi, compte tenu de l'absence d'étude clinique spécifique. L'intérêt de santé publique du stimulateur EON C ne peut être établi au vu des données fournies.
2011
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N
Insuffisant
HAS - Haute Autorité de Santé
Paris
France
français
évaluation technologique
neurostimulateurs implantables
neurostimulation électrique transcutanée
gestion de la douleur
résultat thérapeutique

---
N1-VALIDE
ITREL 3 - Système implantable de neurostimulation médullaire non rechargeable
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_1036393/itrel-3-05-avril-2011-3594-avis
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_1047876/itrel-3-05-avril-2011-3594-avis
Service Rendu (SR) : Suffisant, en raison de : · l'intérêt thérapeutique dans certaines douleurs chroniques irréductibles, · l'intérêt de santé publique au vu de l'amélioration attendue de la qualité de vie des patients en impasse thérapeutique concernés. ; Amélioration du SR : ASR de niveau V par rapport aux autres neurostimulateurs non rechargeables dans les indications retenues.
2011
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N
Suffisant
HAS - Haute Autorité de Santé
Paris
France
français
neurostimulateurs implantables
neurostimulation électrique transcutanée
gestion de la douleur
évaluation technologique
résultat thérapeutique

---
N1-VALIDE
GENESIS - Système implantable de neurostimulation médullaire
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_1020089/genesis-11-janvier-2011-3353-avis
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_1012186/genesis-11-janvier-2011-3353-avis
Service Rendu (SR) : Suffisant, en raison de : · l'intérêt thérapeutique dans certaines douleurs chroniques irréductibles, · l'intérêt de santé publique au vu de l'amélioration attendue de la qualité de vie des patients en impasse thérapeutique concernés ; Amélioration du SR : ASR de niveau V du système GENESIS par rapport au système ITREL
2011
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N
Suffisant
HAS - Haute Autorité de Santé
Paris
France
français
neurostimulation électrique transcutanée
Implantation d'électrode de stimulation de la moelle épinière à visée thérapeutique, par voie transcutanée
Implantation d'électrode de stimulation de la moelle épinière à visée thérapeutique par voie transcutanée, avec implantation souscutanée d'un générateur de stimulation neurologique
Implantation d'électrode de stimulation de la moelle épinière à visée thérapeutique, par abord direct
Ablation d'électrode de stimulation de la moelle épinière, par voie transcutanée
Ablation d'électrode de stimulation de la moelle épinière, par abord direct
Implantation souscutanée d'un générateur de stimulation de la moelle épinière
Ablation d'un générateur souscutané de stimulation du système nerveux central
Changement d'un générateur souscutané de stimulation de la moelle épinière
Réglage secondaire ou reprogrammation transcutané d'un générateur souscutané de stimulation du système nerveux central
neurostimulateurs implantables
gestion de la douleur
évaluation technologique
résultat thérapeutique

---
N1-SUPERVISEE
La stimulation électrique transcutanée - TENS
http://www.rdcp.fr/docs/fiche-patient-tens.pdf
Les fiches thématiques élaborées sous l’égide du comité médico-scientifique ont pour objectif de vulgariser des informations médicales fiables indispensables à la compréhension des syndromes douloureux périnéaux et leurs traitements. Cette fiche donne des informations sur le TENS: indications, modalités d’utilisation. Ce document est complémentaire aux informations communiquées par les praticiens spécialisés lors des consultations.
2011
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Réseau douleurs chroniques pelvi-perineales
France
français
brochure pédagogique pour les patients
neurostimulation électrique transcutanée
neurostimulation électrique transcutanée
neurostimulation électrique transcutanée
événements indésirables associés aux soins
neurostimulation électrique transcutanée

---
N1-SUPERVISEE
La neurostimulation électrique transcutanée (TENS) pour la prise en charge de la douleur lors du travail
http://www.cochrane.org/fr/CD007214
La neurostimulation électrique transcutanée (TENS) est proposée comme un moyen de soulager la douleur pendant le travail. L'appareil émet des impulsion électriques basses tension qui varient en fréquence et en intensité. Pendant le travail, les électrodes de TENS sont généralement placées dans le bas du dos, mais la TENS peut également être utilisée pour stimuler des points d'acupuncture ou d'autres parties du corps. Les mécanismes physiologiques grâce auxquels la TENS soulage la douleur sont mal connus. Les appareils de TENS sont généralement manipulés par des femmes, ce qui peut être rassurant pendant le travail.
2011
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Cochrane
Royaume-Uni
France
douleur de l'accouchement
résultat thérapeutique
grossesse
gestion de la douleur
revue de la littérature
résumé ou synthèse en français
neurostimulation électrique transcutanée

---
N1-SUPERVISEE
Neurostimulation électrique transcutanée contre la douleur aiguë
http://www.cochrane.org/fr/CD006142
La neurostimulation électrique transcutanée (TENS) est un agent non pharmacologique fondé sur l'administration de courants électriques basse tension sur la peau. La TENS est utilisée pour le traitement de diverses douleurs.
2011
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Cochrane
Royaume-Uni
France
résultat thérapeutique
revue de la littérature
résumé ou synthèse en français
douleur aigüe
neurostimulation électrique transcutanée

---
N1-VALIDE
EON C - Système de neurostimulation médullaire implantable, non rechargeable
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_1169351/eon-c-29-novembre-2011-3977-synthese-d-avis
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_1193244/eon-c-29-novembre-2011-3977-synthese-d-avis
Avis défavorable au remboursement dans la prise en charge des douleurs chroniques bilatérales et/ou étendues
2011
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N
HAS - Haute Autorité de Santé
Paris
France
français
neurostimulateurs implantables
neurostimulation électrique transcutanée
gestion de la douleur
évaluation technologique
résultat thérapeutique

---
N1-VALIDE
EON - Système de neurostimulation médullaire implantable, rechargeable
- Examen Classant National : Question(s) 66 Module(s) 6 -
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_949450/eon-23-fevrier-2010-2379-synthese-d-avis
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_955696/eon-23-fevrier-2010-2379-synthese-d-avis
EON est un neurostimulateur médullaire implantable destiné à soulager les douleurs chroniques. Ce dispositif est indiqué (après échec des autres moyens thérapeutiques) pour des patients ayant des douleurs neuropathiques ou ischémiques chroniques irréductibles et nécessitant un niveau élevé de stimulation. Au vu des données cliniques, EON n'apporte pas d'avantage clinique par rapport aux autres systèmes de neurostimulation médullaire implantables, rechargeables actuellement remboursables1.
2010
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N
2eme cycle / master
HAS - Haute Autorité de Santé
Paris
France
132. Thérapeutiques antalgiques, médicamenteuses et non médicamenteuses
135. Thérapeutiques antalgiques, médicamenteuses et non médicamenteuses
français
neurostimulateurs implantables
neurostimulation électrique transcutanée
gestion de la douleur
évaluation technologique
recommandation de bon usage des dispositifs médicaux
résultat thérapeutique

---
N1-VALIDE
PRECISION - Système implantable et rechargeable de neurostimulation médullaire
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_984147/precision-14-septembre-2010-2992-avis
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_980575/precision-14-septembre-2010-2992-avis
Service Attendu (SA) : Suffisant, en raison de : o l'intérêt thérapeutique dans certaines douleurs chroniques irréductibles, o l'intérêt de santé publique au vu de l'amélioration attendue de la qualité de vie des patients en impasse thérapeutique concernés. ; Amélioration du SA : ASA de niveau V du système de neurostimulation PRECISION avec les électrodes Linear 3-4, Linear 3-4 Trial, Linear 3-6 et Linear 3-6 Trial, par rapport au système de neurostimulation PRECISION avec les électrodes Linear.
2010
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N
Suffisant
HAS - Haute Autorité de Santé
Paris
France
français
maladie chronique
neurostimulation électrique transcutanée
neurostimulateurs implantables
gestion de la douleur
évaluation technologique
résultat thérapeutique

---
N1-VALIDE
RESTORESENSOR - Système implantable et rechargeable de neurostimulation médullaire
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_994937/restoresensor-12-octobre-2010-3004-avis
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_995329/restoresensor-12-octobre-2010-3004-avis
Service Attendu (SA) : Suffisant, en raison de : o l'intérêt thérapeutique dans certaines douleurs chroniques irréductibles, o l'intérêt de santé publique au vu de l'amélioration attendue de la qualité de vie des patients en impasse thérapeutique concernés. ; Amélioration du SA : ASA de niveau V du système de neurostimulation RESTORESENSOR par rapport au neurostimulateur médullaire implantable rechargeable RESTOREULTRA pour les patients nécessitant un niveau élevé d'énergie de stimulation.
2010
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N
Suffisant
HAS - Haute Autorité de Santé
Paris
France
français
Implantation d'électrode de stimulation de la moelle épinière à visée thérapeutique par voie transcutanée, avec implantation souscutanée d'un générateur de stimulation neurologique
Implantation d'électrode de stimulation de la moelle épinière à visée thérapeutique, par voie transcutanée
Implantation d'électrode de stimulation de la moelle épinière à visée thérapeutique, par abord direct
Ablation d'électrode de stimulation de la moelle épinière, par voie transcutanée
Implantation souscutanée d'un générateur de stimulation de la moelle épinière
Ablation d'un générateur souscutané de stimulation du système nerveux central
Changement d'un générateur souscutané de stimulation de la moelle épinière
Réglage secondaire ou reprogrammation transcutané d'un générateur souscutané de stimulation du système nerveux central
neurostimulation électrique transcutanée
neurostimulateurs implantables
gestion de la douleur
évaluation technologique
résultat thérapeutique

---
N1-SUPERVISEE
Stimulation nerveuse électrique transcutanée (SNET) versus placebo pour la lombalgie chronique
http://www.cochrane.org/fr/CD003008
Déterminer si la SNET est plus efficace qu'un placebo pour la prise en charge de la lombalgie chronique.
2010
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N
Cochrane
Royaume-Uni
France
français
gestion de la douleur
revue de la littérature
lombalgie
maladie chronique
neurostimulation électrique transcutanée
résumé ou synthèse en français
Douleur lombaire chronique

---
N1-VALIDE
EON - Système implantable et rechargeable de neurostimulation médullaire
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_928441/eon-cnedimts-du-23-fevrier-2010-2379
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_928446/cnedimts-2379-eon
Service Attendu (SA) : Suffisant, en raison de : o l'intérêt thérapeutique dans certaines douleurs chroniques irréductibles, o l'intérêt de santé publique au vu de l'amélioration attendue de la qualité de vie des patients en impasse thérapeutique concernés ; Amélioration du SA : ASA de niveau V du système de neurostimulation EON, incluant les électrodes, par rapport aux autres neurostimulateurs médullaires implantables rechargeables (RESTORE, RESTORE ADVANCED, RESTORE ULTRA, PRECISION)
2010
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N
Suffisant
HAS - Haute Autorité de Santé
Paris
France
français
Implantation d'électrode de stimulation de la moelle épinière à visée thérapeutique, par voie transcutanée
Implantation d'électrode de stimulation de la moelle épinière à visée thérapeutique par voie transcutanée, avec implantation souscutanée d'un générateur de stimulation neurologique
Implantation d'électrode de stimulation de la moelle épinière à visée thérapeutique, par abord direct
Ablation d'électrode de stimulation de la moelle épinière, par voie transcutanée
Ablation d'électrode de stimulation de la moelle épinière, par abord direct
Implantation souscutanée d'un générateur de stimulation de la moelle épinière
Ablation d'un générateur souscutané de stimulation du système nerveux central
Changement d'un générateur souscutané de stimulation de la moelle épinière
Réglage secondaire ou reprogrammation transcutané d'un générateur souscutané de stimulation du système nerveux central
neurostimulateurs implantables
neurostimulation électrique transcutanée
gestion de la douleur
évaluation technologique
résultat thérapeutique

---
N1-SUPERVISEE
Électrostimulation transcutanée contre l'ostéoarthrite du genou
http://www.cochrane.org/fr/CD002823
Comparer l'électrostimulation transcutanée et un placebo ou l'absence d'intervention spécifique, en termes d'effets sur la douleur et les arrêts précoces dus à des événements indésirables, chez des patients atteints d'ostéoarthrite du genou.
2010
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N
Cochrane
Royaume-Uni
France
français
méta-analyse
gonarthrose
résultat thérapeutique
neurostimulation électrique transcutanée
résumé ou synthèse en français

---
N1-SUPERVISEE
Neurostimulation transcutanée (TENS) pour le traitement de la polyarthrite rhumatoïde de la main
http://www.cochrane.org/fr/CD004377
Déterminer l'efficacité et la sécurité de la TENS pour le traitement de la PR de la main. Les principaux critères de jugement d'intérêt étaient le soulagement de l'intensité de la douleur à la préhension et au repos, le soulagement de la sensibilité articulaire, le nombre d'articulations sensibles et l'évaluation de la maladie par le patient. L'objectif secondaire consistait à déterminer le mode d'application de la TENS le plus efficace pour contrôler la douleur.
2010
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N
Cochrane
Royaume-Uni
France
français
revue de la littérature
polyarthrite rhumatoïde
articulations de la main
résultat thérapeutique
neurostimulation électrique transcutanée
résumé ou synthèse en français

---
N1-SUPERVISEE
Électrostimulation transcutanée pour l'insuffisance placentaire suspectée (diagnostiquée par des études de Doppler)
http://www.cochrane.org/fr/CD000079
Contexte : On pense que l'électrostimulation transcutanée est capable d'améliorer la circulation sanguine et par conséquent, il a été envisagé qu'elle pourrait favoriser la croissance fœtale. Objectifs : L'objectif était d'évaluer les effets de l'électrostimulation transcutanée sur la favorisation de la croissance fœtale en cas d'insuffisance placentaire suspectée.
2009
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Cochrane
Royaume-Uni
France
résultat thérapeutique
revue de la littérature
résumé ou synthèse en français
neurostimulation électrique transcutanée
insuffisance placentaire

---
N1-VALIDE
PRIMEADVANCED - Système de neurostimulation médullaire implantable
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_757852/primeadvanced
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_758003/primeadvanced-cepp-1963
Service Attendu (SA) : Suffisant, en raison de : - l'intérêt thérapeutique de la neurostimulation médullaire dans certaines douleurs chroniques irréductibles, - l'intérêt de santé publique attendu compte tenu du caractère de gravité des pathologies concernées. ; Amélioration du SA : ASA de niveau V du système de neurostimulation PRIMEADVANCED, incluant les électrodes, par rapport au système de neurostimulation SYNERGY.
2009
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N
Suffisant
HAS - Haute Autorité de Santé
Paris
France
français
maladie chronique
Implantation d'électrode ou de générateur de stimulation du système nerveux central
neurostimulateurs implantables
neurostimulation électrique transcutanée
gestion de la douleur
évaluation technologique
résultat thérapeutique

---
N1-VALIDE
PRECISION - Système implantable et rechargeable de neurostimulation médullaire
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_809781/precision
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_809782/precision-cepp-2084
Service Attendu (SA) : Suffisant, en raison de : o l'intérêt thérapeutique dans certaines douleurs chroniques irréductibles, o l'intérêt de santé publique au vu de l'amélioration attendue de la qualité de vie des patients en impasse thérapeutique concernés ; Amélioration du SA : ASA de niveau V du système de neurostimulation PRECISION, incluant les électrodes, par rapport aux autres neurostimulateurs médullaires implantables rechargeables (RESTORE, RESTORE ADVANCED, RESTORE ULTRA).
2009
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N
Suffisant
HAS - Haute Autorité de Santé
Paris
France
français
Implantation d'électrode de stimulation de la moelle épinière à visée thérapeutique, par voie transcutanée
Ablation d'électrode de stimulation de la moelle épinière, par voie transcutanée
Implantation d'électrode de stimulation de la moelle épinière à visée thérapeutique par voie transcutanée, avec implantation souscutanée d'un générateur de stimulation neurologique
Implantation d'électrode de stimulation de la moelle épinière à visée thérapeutique, par abord direct
Ablation d'électrode de stimulation de la moelle épinière, par abord direct
Implantation souscutanée d'un générateur de stimulation de la moelle épinière
Changement d'un générateur souscutané de stimulation de la moelle épinière
Ablation d'un générateur souscutané de stimulation du système nerveux central
Réglage secondaire ou reprogrammation transcutané d'un générateur souscutané de stimulation du système nerveux central
neurostimulateurs implantables
neurostimulation électrique transcutanée
gestion de la douleur
évaluation technologique
résultat thérapeutique

---
N1-VALIDE
Evaluation des appareils de neurostimulation électrique transcutanée (TENS)
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_857720/evaluation-des-appareils-de-neurostimulation-electrique-transcutanee-tens
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_857722/evaluation-des-appareils-de-neurostimulation-electrique-transcutanee-tens
Ce travail a pour objet de réévaluer les appareils TENS, afin de s'assurer du bien fondé de leur remboursement. Cette réévaluation vise notamment à : * évaluer le service rendu des TENS en prenant en compte le rapport effet thérapeutique/effets indésirables, la place dans la stratégie thérapeutique et l'intérêt de santé publique des produits ; * définir les indications et les situations cliniques d'utilisation des différents types de TENS ; * définir les modalités d'inscription des produits sur la LPPR ; * déterminer les conditions d'utilisation et de prescription.
2009
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HAS - Haute Autorité de Santé
Paris
France
132. Thérapeutiques antalgiques, médicamenteuses et non médicamenteuses
135. Thérapeutiques antalgiques, médicamenteuses et non médicamenteuses
français
Pose d'un stimulateur électrique externe à visée antalgique
douleur chronique
neurostimulation électrique transcutanée
gestion de la douleur
évaluation technologique
résultat thérapeutique

---
N1-VALIDE
PRECISION - CEPP du 26 mai 2009 - 2084 - Système implantable et rechargeable de neurostimulation médullaire
Avis & Fiche d'information thérapeutique
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_809781/precision-cepp-du-26-mai-2009-2084-avis-fiche-d-information-therapeutique
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_809782/precision-cepp-2084
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_905235/precision-cepp-2084-fiche-d-information-therapeutique
Service Attendu (SA) : Suffisant, en raison de : l'intérêt thérapeutique dans certaines douleurs chroniques irréductibles, l'intérêt de santé publique au vu de l'amélioration attendue de la qualité de vie des patients en impasse thérapeutique concernés. ; Amélioration du SA : ASA de niveau V du système de neurostimulation PRECISION, incluant les électrodes, par rapport aux autres neurostimulateurs médullaires implantables rechargeables (RESTORE, RESTORE ADVANCED, RESTORE ULTRA).
2009
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N
Suffisant
HAS - Haute Autorité de Santé
Paris
France
français
Implantation d'électrode de stimulation de la moelle épinière à visée thérapeutique, par voie transcutanée
Implantation d'électrode de stimulation de la moelle épinière à visée thérapeutique par voie transcutanée, avec implantation souscutanée d'un générateur de stimulation neurologique
Implantation d'électrode de stimulation de la moelle épinière à visée thérapeutique, par abord direct
Ablation d'électrode de stimulation de la moelle épinière, par voie transcutanée
Ablation d'électrode de stimulation de la moelle épinière, par abord direct
Implantation souscutanée d'un générateur de stimulation de la moelle épinière
Ablation d'un générateur souscutané de stimulation du système nerveux central
Changement d'un générateur souscutané de stimulation de la moelle épinière
Réglage secondaire ou reprogrammation transcutané d'un générateur souscutané de stimulation du système nerveux central
neurostimulation électrique transcutanée
neurostimulateurs implantables
gestion de la douleur
évaluation technologique
recommandation de bon usage des dispositifs médicaux
résultat thérapeutique

---
N1-SUPERVISEE
EON - Système implantable et rechargeable de neurostimulation médullaire
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_667034/eon
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_671041/cepp-1646
Service Attendu (SA) : Insuffisant L'intérêt thérapeutique du stimulateur EON ne peut être établi, compte tenu du faible nombre de sujets analysés. Il n'existe pas de perte de chance pour le patient, EON répondant à un besoin déjà couvert. L'intérêt de santé publique du stimulateur EON ne peut être établi au vu des données fournies ; 7 pages
2008
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N
Insuffisant
HAS - Haute Autorité de Santé
Paris
France
français
Implantation d'électrode de stimulation de la moelle épinière à visée thérapeutique, par voie transcutanée
Implantation d'électrode de stimulation de la moelle épinière à visée thérapeutique par voie transcutanée, avec implantation souscutanée d'un générateur de stimulation neurologique
Implantation d'électrode de stimulation de la moelle épinière à visée thérapeutique, par abord direct
Ablation d'électrode de stimulation de la moelle épinière, par voie transcutanée
Ablation d'électrode de stimulation de la moelle épinière, par abord direct
Implantation souscutanée d'un générateur de stimulation de la moelle épinière
Ablation d'un générateur souscutané de stimulation du système nerveux central
Changement d'un générateur souscutané de stimulation de la moelle épinière
Réglage secondaire ou reprogrammation transcutané d'un générateur souscutané de stimulation du système nerveux central
neurostimulateurs implantables
neurostimulation électrique transcutanée
gestion de la douleur
évaluation technologique
résultat thérapeutique

---
N1-VALIDE
GENESIS Système implantable de neurostimulation médullaire
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_694063/genesis
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_694074/genesis-cepp-1748
Service Rendu (SR) : Suffisant, en raison de : - l'intérêt thérapeutique dans certaines douleurs chroniques irréductibles - l'intérêt de santé publique au vu de l'amélioration attendue de la qualité de vie des patients en impasse thérapeutique concernés ; Amélioration du SR : ASR de niveau V du système GENESIS par rapport au système ITREL 3, compte tenu de l'absence de données cliniques comparatives. Par ailleurs, la Commission considère qu'il n'y a pas lieu de distinguer le service rendu des électrodes quadripolaires et octopolaires.
2008
false
N
Suffisant
HAS - Haute Autorité de Santé
Paris
France
français
Implantation d'électrode de stimulation de la moelle épinière à visée thérapeutique, par voie transcutanée
Implantation d'électrode de stimulation de la moelle épinière à visée thérapeutique par voie transcutanée, avec implantation souscutanée d'un générateur de stimulation neurologique
Implantation d'électrode de stimulation de la moelle épinière à visée thérapeutique, par abord direct
Ablation d'électrode de stimulation de la moelle épinière, par voie transcutanée
Ablation d'électrode de stimulation de la moelle épinière, par abord direct
Implantation souscutanée d'un générateur de stimulation de la moelle épinière
Ablation d'un générateur souscutané de stimulation du système nerveux central
Changement d'un générateur souscutané de stimulation de la moelle épinière
Réglage secondaire ou reprogrammation transcutané d'un générateur souscutané de stimulation du système nerveux central
neurostimulateurs implantables
neurostimulation électrique transcutanée
gestion de la douleur
évaluation technologique
résultat thérapeutique

---
N1-SUPERVISEE
PRECISION - Système implantable et rechargeable de neurostimulation médullaire
http://www.has-sante.fr/portail/display.jsp?id=c_615939
http://www.has-sante.fr/portail/display.jsp?id=c_615942
Service Attendu (SA) : Insuffisant L'intérêt thérapeutique de PRECISION ne peut être établi, compte tenu du faible nombre de sujets analysés. Il n'existe pas de perte de chance pour le patient, PRECISION répondant à un besoin déjà couvert. L'intérêt de santé publique de PRECISION ne peut être établi au vue des données fournies. 6 pages
2007
false
N
Insuffisant
HAS - Haute Autorité de Santé
Paris
France
français
neurostimulateurs implantables
neurostimulation électrique transcutanée
gestion de la douleur
évaluation technologique
résultat thérapeutique

---
N1-SUPERVISEE
GENESIS - système implantable de neurostimulation médullaire
http://www.has-sante.fr/portail/display.jsp?id=c_349822
http://www.has-sante.fr/portail/display.jsp?id=c_398771
2006
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N
HAS - Haute Autorité de Santé
Paris
France
français
maladie chronique
neurostimulateurs implantables
neurostimulation électrique transcutanée
gestion de la douleur
évaluation technologique
résultat thérapeutique

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