Libellé préféré : syndrome de Churg-Strauss;

Définition du MeSH : Angéite nécrosante répandue avec granulomes. L'implication pulmonaire est fréquente. L'asthme ou d'autres infections respiratoires peuvent précéder le diagnostic de vasculite. L'éosinophilie et l'implication pulmonaire différentient cette maladie de la PERIARTERITE NOUEUSE. [Traduction effectuée avant 2008];

Synonyme CISMeF : angéite allergique granulomateuse; angéite granulomateuse diffuse; Angéite de Churg-Strauss; Angéite granulomateuse allergique; SCS (Syndrome de Churg et Strauss); Syndrome de Churg et Strauss; Vascularite de Churg et Strauss; Vasculite de Churg et Strauss;

Acronyme CISMeF : CSS;

Traduction automatique Wikipédia : Granulomatose éosinophilique avec polyangéite;

Lien Wikipédia : https://fr.wikipedia.org/wiki/Granulomatose éosinophilique avec polyangéite;

Détails


Consulter ci-dessous une sélection des principales ressources :

Vous pouvez consulter :

Angéite nécrosante répandue avec granulomes. L'implication pulmonaire est fréquente. L'asthme ou d'autres infections respiratoires peuvent précéder le diagnostic de vasculite. L'éosinophilie et l'implication pulmonaire différentient cette maladie de la PERIARTERITE NOUEUSE. [Traduction effectuée avant 2008]

N1-SUPERVISEE
Churg-Strauss, syndrome de
Synonyme(s) Angéite allergique granulomateuse
http://www.orpha.net/consor/cgi-bin/OC_Exp.php?Lng=FR&Expert=183
http://www.orpha.net/data/patho/Pro/fr/ChurgStrauss-FRfrPro745.pdf
Le syndrome de Churg-Strauss (SCS) est une maladie systémique caractérisée par de l'asthme, des infiltrats pulmonaires transitoires, une hyperéosinophilie, et une vascularite systémique ...
2020
false
true
false
Orphanet
France
français
syndrome de Churg-Strauss
syndrome de Churg-Strauss
syndrome de Churg-Strauss
information scientifique et technique

---
N1-VALIDE
Avis de la HAS sur la prise en charge dérogatoire se rapportant aux maladies rares Vascularites (ALD 21)
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_1015717/avis-de-la-has-sur-la-prise-en-charge-derogatoire-se-rapportant-aux-maladies-rares-vascularites-ald-21
La HAS a rendu 4 avis, avec leur argumentaire comportant la position de l'AFSSAPS, sur les spécialités pharmaceutiques relevant de la prise en charge dérogatoire prévue à l'article L. 162-17-2-1 du code de la sécurité sociale et figurant sur la liste des actes et prestations établie par la HAS pour les maladies rares Vascularites (ALD 21) : Acide acetylsalicylique / acetylsalicylate de lysine ; Chlormadinone ; Methotrexate ; Mycophenolate mofetil ...
2010
false
N
HAS - Haute Autorité de Santé
Paris
France
français
corticothérapie
méthotrexate
contraception
agrément de médicaments
immunosuppresseurs
acide mycophénolique
acide mycophénolique
CELLCEPT
maladies rares
angéite nécrosante systémique
Polyartérite noueuse
maladie chronique
acide acétylsalicylique
Granulomatose avec polyangéite
syndrome de Churg-Strauss
utilisation hors indication
polyangéite microscopique
acétylsalicylate de lysine
lysine
acide acétylsalicylique
ASPIRINE PROTECT 300 mg, comprimé gastro-résistant
ASPIRINE UPSA 325 mg, gélule
administration par voie orale
ischémie
antiagrégants plaquettaires
anti-inflammatoires non stéroïdiens
acétate de chlormadinone
contraceptifs oraux synthétiques
LUTERAN
ASPIRINE
3400892004563
3400891618686
recommandation de bon usage du médicament
évaluation médicament

---
N1-VALIDE
ALD n 21 - Vascularites nécrosantes systémiques
Guides ALD - Actes et prestations
http://www.has-sante.fr/portail/display.jsp?id=c_608145
http://www.has-sante.fr/portail/display.jsp?id=c_608140
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_717292/fr/ald-n-21-sclerodermie-generalisee-evolutive
L'objectif de ce Protocole national de diagnostic et de soins (PNDS) est d'informer les professionnels de santé de la prise en charge optimale et du parcours de soins d'un patient susceptible d'être admis en ALD au titre de l'ALD 21 : périartérite noueuse, lupus érythémateux aigu disséminé, sclérodermie généralisée évolutive. Ce PNDS est limité aux vascularites nécrosantes systémiques, plus particulièrement à la périartérite noueuse (PAN) et aux vascularites nécrosantes associées à la présence d'autoanticorps dirigés contre le cytoplasme des polynucléaires neutrophiles (ANCA), notamment granulomatose de Wegener (GW), syndrome de Churg et Strauss (SCS), et polyangéite microscopique (PAM). Les autres vascularites primitives, nécrosantes ou non, feront l'objet d'un ou plusieurs autres PNDS (artérite giganto-cellulaire, artérite de Takayasu, maladie de Kawasaki, purpura rhumatoïde, vascularites cryoglobulinémiques, vascularites cutanées leucocytoclasique ou angéite de Zeek), de même que les vascularites nécrosantes secondaires qui peuvent compliquer la polyarthrite rhumatoïde (ALD 22), le syndrome de Gougerot-Sjögren (ALD 31) ou d'autres maladies systémiques (ALD 21 ou 31 par exemple
2007
false
true
false
HAS - Haute Autorité de Santé
France
189. Connaître les principaux types de vascularite systémique, les organes cibles, les outils diagnostiques et les moyens thérapeutiques
237. Acrosyndromes (phénomène de Raynaud, érythermalgie, acrocyanose, engelures, ischémie digitale)
193. Connaître les principaux types de vascularite systémique, les organes cibles, les outils diagnostiques et les moyens thérapeutiques
239. Acrosyndromes (phénomène de Raynaud, érythermalgie, acrocyanose, engelures, ischémie digitale)
français
enfant
grossesse
adulte
Polyartérite noueuse
Granulomatose avec polyangéite
syndrome de Churg-Strauss
vascularite leucocytoclasique cutanée
continuité des soins
Polyartérite noueuse
Granulomatose avec polyangéite
vascularite leucocytoclasique cutanée
syndrome de Churg-Strauss
recommandation pour la pratique clinique

---
N1-VALIDE
Syndrome de Churg et Strauss (Encyclopédie Orphanet Grand Public)
http://www.orpha.net/data/patho/Pub/fr/ChurgStrauss-FRfrPub745v01.pdf
Le syndrome de Churg et Strauss est lié à l’inflammation des petits vaisseaux sanguins (vascularite ou angéite). La maladie survient dans la quasi totalité des cas chez des personnes souffrant préalablement d’asthme et de sinusite. L’asthme s’aggrave puis une augmentation du nombre de globules blancs (cellules de défense de l’organisme) survient. Après quelques mois d’évolution, les symptômes de la vascularite peuvent apparaître : l’inflammation des vaisseaux gêne l’arrivée du sang vers différents organes, qui présentent alors des signes de souffrance.
2007
false
true
false
Orphanet
France
français
syndrome de Churg-Strauss
syndrome de Churg-Strauss
brochure pédagogique pour les patients
assistance par téléphone

---
Nous contacter.
19/04/2024


[Accueil] [Haut de page]

© CHU de Rouen. Toute utilisation partielle ou totale de ce document doit mentionner la source.