maladies héréditaires de l'oeil

Libellé préféré : maladies héréditaires de l'oeil;

Synonyme CISMeF généré automatiquement : affection oculaire héréditaire; pathologie oculaire héréditaire;

Synonyme CISMeF : oeil, maladie héréditaire; affections héréditaires de l'oeil; pathologies héréditaires de l'oeil; pathologies héréditaires des yeux; pathologies oculaires héréditaires; affections héréditaires des yeux; affections oculaires héréditaires; affection héréditaire de l'oeil; pathologie héréditaire de l'oeil; Maladie héréditaire de l'oeil; Maladies héréditaires des yeux; Maladies oculaires héréditaires;

Détails

Identifiant d'origine

D015785;

CUI UMLS

C0015398;

Concept(s) lié(s) au record
- Maladies héréditaires de l'oeil [MeSH Concept]
Concepts Supplémentaires MeSH en relation
- Achromatopsie 4 [MeSH Concept Supplémentaire]
- Achromatopsie 5 [MeSH Concept Supplémentaire]
- Alacrimie [MeSH Concept Supplémentaire]
- Alacrymie congénitale [MeSH Concept Supplémentaire]
- Atrophie choriorétinienne pigmentée le long des veines [MeSH Concept Supplémentaire]
- Atrophie péripapillaire, type bêta [MeSH Concept Supplémentaire]
- Bestrophinopathie [MeSH Concept Supplémentaire]
- Cataracte floriforme de Koby [MeSH Concept Supplémentaire]
- Choriorétinopathie-microcéphalie, autosomique récessive [MeSH Concept Supplémentaire]
- Cornea plana congénitale, type 1 [MeSH Concept Supplémentaire]
- Cornea plana congénitale, type 2 [MeSH Concept Supplémentaire]
- Corps hyalins de la lame basale [MeSH Concept Supplémentaire]
- Cécité nocturne stationnaire congénitale, autosomique dominant, type 1 [MeSH Concept Supplémentaire]
- Cécité nocturne stationnaire congénitale, autosomique dominant, type 2 [MeSH Concept Supplémentaire]
- Cécité nocturne stationnaire congénitale, autosomique dominant, type 3 [MeSH Concept Supplémentaire]
- Drusen radiaires autosomiques dominants [MeSH Concept Supplémentaire]
- Dysplasie ophtalmo-mandibulo-mélique [MeSH Concept Supplémentaire]
- Dystrophie rétinienne sévère d'apparition précoce [MeSH Concept Supplémentaire]
- Dystrophie rétinienne type Bothnie [MeSH Concept Supplémentaire]
- Décollement de la rétine rhegmatogène autosomique dominant [MeSH Concept Supplémentaire]
- Fibrose congénitale des muscles oculo-moteurs, type 2 [MeSH Concept Supplémentaire]
- Fibrose congénitale des muscles oculo-moteurs, type 3A, avec ou sans atteinte extraoculaire [MeSH Concept Supplémentaire]
- Fibrose congénitale des muscles oculo-moteurs, type 3B [MeSH Concept Supplémentaire]
- Fibrose congénitale des muscles oculo-moteurs, type 3c [MeSH Concept Supplémentaire]
- Hypoplasie fovéale avec anomalies du segment antérieur [MeSH Concept Supplémentaire]
- Hypoplasie fovéale isolée [MeSH Concept Supplémentaire]
- Mydriase congénitale [MeSH Concept Supplémentaire]
- Pseudoglaucome [MeSH Concept Supplémentaire]
- Rétine tachetée familiale bénigne [MeSH Concept Supplémentaire]
- Syndrome acro-oto-oculaire [MeSH Concept Supplémentaire]
- Syndrome de Goldmann-Favre [MeSH Concept Supplémentaire]
- Syndrome de Stickler, type 1, non syndromique oculaire [MeSH Concept Supplémentaire]
- Syndrome de Weill-Marchesani-like [MeSH Concept Supplémentaire]
- Syndrome rétino-hépato-endocrinologique [MeSH Concept Supplémentaire]
- Vitro-rétinopathie avec dysplasie des épiphyses phalangiennes [MeSH Concept Supplémentaire]
- anomalies cavitaires du disque optique [MeSH Concept Supplémentaire]
- anomalies de l'épithélium pigmentaire de l'iris [MeSH Concept Supplémentaire]
- aplasie rétinienne [MeSH Concept Supplémentaire]
- cataracte congénitale nucléaire, autosomique récessive, type 1 [MeSH Concept Supplémentaire]
- cataracte congénitale nucléaire, autosomique récessive, type 2 [MeSH Concept Supplémentaire]
- cataracte congénitale nucléaire, autosomique récessive, type 3 [MeSH Concept Supplémentaire]
- cataracte pulvérulente [MeSH Concept Supplémentaire]
- cholestase, avec calculs biliaires, ataxie et désordre visuel [MeSH Concept Supplémentaire]
- cécité nocturne stationnaire congénitale [MeSH Concept Supplémentaire]
- cécité nocturne stationnaire congénitale, type 1c [MeSH Concept Supplémentaire]
- dermatoarthrite histiocytaire [MeSH Concept Supplémentaire]
- dystrophie maculaire liée à l'X [MeSH Concept Supplémentaire]
- fibrose congénitale des muscles extraoculaires [MeSH Concept Supplémentaire]
- hyalinose vasculaire [MeSH Concept Supplémentaire]
- hypermétropie élevée [MeSH Concept Supplémentaire]
- hypomagnésémie rénale, type 5, avec intervention oculaire [MeSH Concept Supplémentaire]
- macrocornée (maladie) [MeSH Concept Supplémentaire]
- maladie d'Oguchi [MeSH Concept Supplémentaire]
- omphalocèle, hernie diaphragmatique, et anomalies du rayon radial [MeSH Concept Supplémentaire]
- persistance et hyperplasie du vitré primitif, autosomique récessive [MeSH Concept Supplémentaire]
- pigmentation groupée de la macula [MeSH Concept Supplémentaire]
- pseudo-oedème papillaire [MeSH Concept Supplémentaire]
- rétino-choroïdopathie vitreuse dominante [MeSH Concept Supplémentaire]
- suppression de réponse électrorétinienne prolongée [MeSH Concept Supplémentaire]
- syndrome ataxie - microcéphalie - cataracte [MeSH Concept Supplémentaire]
- syndrome d'Axenfeld-Rieger [MeSH Concept Supplémentaire]
- syndrome de Joubert, type 8 [MeSH Concept Supplémentaire]
- syndrome spondylo-oculaire autosomique récessif [MeSH Concept Supplémentaire]
Liste des qualificatifs affiliables
- anatomie pathologique [Qualificatif MeSH]
- chirurgie [Qualificatif MeSH]
- classification [Qualificatif MeSH]
- complications [Qualificatif MeSH]
- diagnostic [Qualificatif MeSH]
- diagnostic par imagerie [Qualificatif MeSH]
- diétothérapie [Qualificatif MeSH]
- embryologie [Qualificatif MeSH]
- enzymologie [Qualificatif MeSH]
- ethnologie [Qualificatif MeSH]
- génétique [Qualificatif MeSH]
- histoire [Qualificatif MeSH]
- immunologie [Qualificatif MeSH]
- induit chimiquement [Qualificatif MeSH]
- liquide céphalorachidien [Qualificatif MeSH]
- microbiologie [Qualificatif MeSH]
- mortalité [Qualificatif MeSH]
- médecine vétérinaire [Qualificatif MeSH]
- métabolisme [Qualificatif MeSH]
- parasitologie [Qualificatif MeSH]
- physiopathologie [Qualificatif MeSH]
- prévention et contrôle [Qualificatif MeSH]
- psychologie [Qualificatif MeSH]
- radiothérapie [Qualificatif MeSH]
- rééducation et réadaptation [Qualificatif MeSH]
- sang [Qualificatif MeSH]
- soins infirmiers [Qualificatif MeSH]
- thérapie [Qualificatif MeSH]
- traitement médicamenteux [Qualificatif MeSH]
- urine [Qualificatif MeSH]
- virologie [Qualificatif MeSH]
- économie [Qualificatif MeSH]
- épidémiologie [Qualificatif MeSH]
- étiologie [Qualificatif MeSH]
Mapping VCM exact
- maladie génétique [VCM modificateur]
- oeil / vision [VCM pictogramme central]
Type(s) sémantique(s)
- maladie ou syndrome [Type sémantique UMLS]
Voir aussi (proposés par CISMeF)
- maladies de l'oeil [Descripteur MeSH]
- oeil [Descripteur MeSH]

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