rétino-choroïdopathie vitreuse dominante

Libellé préféré : rétino-choroïdopathie vitreuse dominante;

Synonyme CISMeF : Rétino-choroïdopathie vitreuse autosomique dominante; Vitréorétinochoroïdopathie autosomique dominante;

Détails

Identifiant d'origine

C536352;

CUI UMLS

C3888099;

Alignements automatiques CISMeF supervisés
- Rétino-choroïdopathie vitreuse autosomique dominante [Phénotype OMIM]
- Vitréo-rétino-choroïdopathie autosomique dominante [Maladie ORDO]
- vitréorétinochoroïdie autosomique dominante [Niveau de détail supplémentaire CIM-11]
- vitréorétinochoroïdopathie autosomique dominante [Concept SNOMED CT]
Alignements automatiques exacts (par équipe CISMeF)
- Syndrome MRCS [Maladie ORDO]
Concept(s) lié(s) au record
- microcornée, dystrophie des cônes et des bâtonnets, cataracte, et staphylome postérieur [MeSH Concept]
- rétino-choroïdopathie vitreuse dominante [MeSH Concept]
Correspondance(s) ORDO
- Vitréo-rétino-choroïdopathie autosomique dominante [Maladie ORDO]
Correspondances UMLS (même concept)
- Rétino-choroïdopathie vitreuse autosomique dominante [Phénotype OMIM]
- Vitréo-rétino-choroïdopathie autosomique dominante [Maladie ORDO]
- vitréorétinochoroïdopathie autosomique dominante [Concept SNOMED CT]
Terme(s) MeSH associé(s) pour l'indexation
- dégénérescence de la rétine [Descripteur MeSH]
- maladies de la choroïde [Descripteur MeSH]
- maladies héréditaires de l'oeil [Descripteur MeSH]
Type(s) sémantique(s)
- maladie ou syndrome [Type sémantique UMLS]
Voir aussi inter- (CISMeF)
- Syndrome MRCS [Maladie ORDO]

Position du mot-clé dans l'(les) arborescence(s) :

Vous pouvez consulter :

les recommandations
les documents concernant l'enseignement
les documents destinés aux patients