Libellé préféré : vitréorétinochoroïdie autosomique dominante;
Définition CIM-11 : La vitréoretinochoroidopathie autosomique dominante est une maladie génétique vitréeuse-rétinienne
caractérisée par des anomalies de développement oculaire comme la microcornée, une
chambre antérieure peu profonde, le glaucome et la cataracte.;
Identifiant d'origine : 96951767;
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La vitréoretinochoroidopathie autosomique dominante est une maladie génétique vitréeuse-rétinienne
caractérisée par des anomalies de développement oculaire comme la microcornée, une
chambre antérieure peu profonde, le glaucome et la cataracte.
