Cécité nocturne stationnaire congénitale, autosomique dominant, type 1

Libellé préféré : Cécité nocturne stationnaire congénitale, autosomique dominant, type 1;

Acronyme CISMeF : CSNBAD1;

Identifiant d'origine

C566474;

CUI UMLS

C1864869;

Concept(s) lié(s) au record
- Cécité nocturne stationnaire congénitale, type 1, autosomique dominant [MeSH Concept]
Correspondances UMLS (même concept)
- Cécité nocturne stationnaire congénitale, type 1, autosomique dominant [Phénotype OMIM]
Terme(s) MeSH associé(s) pour l'indexation
- héméralopie [Descripteur MeSH]
- maladies héréditaires de l'oeil [Descripteur MeSH]
Type(s) sémantique(s)
- maladie ou syndrome [Type sémantique UMLS]