Décollement de la rétine rhegmatogène autosomique dominant

Libellé préféré : Décollement de la rétine rhegmatogène autosomique dominant;

Identifiant d'origine

C563710;

CUI UMLS

C1836081;

Alignements automatiques CISMeF supervisés
- Décollement de la rétine rhegmatogène autosomique dominant [Maladie ORDO]
- décollement de la rétine rhegmatogène autosomique dominant [Concept SNOMED CT]
- décollement de rétine rhegmatogène autosomique dominant [Niveau de détail supplémentaire CIM-11]
Alignements automatiques exacts (par équipe CISMeF)
- Syndrome de Stickler, type 1, non syndromique oculaire [Phénotype OMIM]
Concept(s) lié(s) au record
- Décollement de la rétine rhegmatogène autosomique dominant [MeSH Concept]
Correspondances UMLS (même concept)
- Décollement de la rétine rhegmatogène autosomique dominant [Maladie ORDO]
- décollement de la rétine rhegmatogène autosomique dominant [Concept SNOMED CT]
Terme(s) MeSH associé(s) pour l'indexation
- décollement de la rétine [Descripteur MeSH]
- maladies héréditaires de l'oeil [Descripteur MeSH]
Type(s) sémantique(s)
- maladie ou syndrome [Type sémantique UMLS]